Postrzeganie przestrzeni publicznej w Singapurze po pandemii
Wpływ samoizolacji związanej z COVID-19 na reakcję psychologiczną na różne środowiska zewnętrzne w Singapurze — badanie mózgu i zachowania przed i po
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Celem jest zbadanie różnicy między izolacją przed i po COVID-19 pod kątem postrzegania przestrzeni zielonych i publicznych, a także nastroju, odpowiedzi neuroelektrycznej (EEG) i hemodynamicznej (fNIRS).
Hipoteza jest taka, że zatłoczone, ruchliwe przestrzenie publiczne, takie jak miejsce eksperymentalne w pobliżu Chinatown MRT, mogą wywoływać więcej wzorców aktywności mózgu związanych ze stresem, lękiem i awersyjnymi postawami po COVID-19 niż wcześniej. Podobnie oczekuje się, że zielone przestrzenie miejskie, takie jak teren eksperymentalny w Hortpark, postrzegane po COVID-19, mogą wywoływać bardziej salutogenny efekt relaksu, pozytywnych emocji i przywrócenia uwagi niż przed pandemią.
Badanie to pozwoli lepiej zrozumieć konsekwencje dla zdrowia psychicznego bezprecedensowego okresu izolacji w domu i dystansu społecznego. Relacje między mieszkańcami miast a ich środowiskiem życia mogą ulec zmianie z powodu COVID-19 i bardzo ważne jest, aby odkryć konsekwencje dystansu społecznego dla zdrowia psychicznego, aby przygotować się na potencjalne przyszłe wybuchy epidemii poprzez opracowanie narzędzi i rozwiązań dotyczących konkretnych problemów. Wreszcie, w przypadku urbanistyki i projektowania, badanie może uwypuklić ważne trendy w zmieniającym się postrzeganiu przestrzeni przez człowieka i przedefiniować pojęcie „zdrowego miasta”.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 117599
- Institute for Health Innovation & Technology (iHealthtech)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 21 do 75 lat
- Tylko dla praworęcznych
Kryteria wyłączenia:
- leworęczny
poważne upośledzenie wzroku lub słuchu
- Poważne zaburzenia neurologiczne, np. epilepsja, udar
- Każda postać raka
- Główne choroby serca: m.in. choroba niedokrwienna serca
- Główne choroby płuc: m.in. przewlekła obturacyjna choroba płuc.
- Poważna choroba wątroby, np. niewydolność wątroby
- Poważna choroba nerek, np. niewydolność nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: publiczne ekspozycje sp
Wszyscy uczestnicy przechodzą procedurę zwiedzania wszystkich ekspozycji krajobrazowych w losowej kolejności.
|
Oczekuje się, że krajobrazy z naturą i/lub sklasyfikowane jako kontemplacyjne (poprzez pomiar psychometryczny CLM) wywołają inne oscylacje fal mózgowych w porównaniu z krajobrazami niekontemplacyjnymi.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Moc EEG w paśmie alfa
Ramy czasowe: 5 minut
|
predyktor pozytywnego afektu i pozytywnych wyników w zakresie zdrowia psychicznego, mierzony za pomocą EEG
|
5 minut
|
|
Moc EEG w paśmie beta
Ramy czasowe: 5 minut
|
więcej beta w prawych płatach skroniowych związanych z uwagą kierowaną bodźcami, mierzoną za pomocą EEG
|
5 minut
|
|
hemodynamika fNIRS
Ramy czasowe: 5 minut
|
zmniejszona oksyhemoglobina w przedniej części mózgu wskazuje na większe odprężenie
|
5 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Profil stanów nastroju
Ramy czasowe: 30 minut
|
samoopisowa skala Profilu Stanów Nastroju (POMS) przed i po stymulacji, mierząca zmianę chwilowego nastroju, dając jako miarę wynikową całkowite zaburzenie nastroju (TMD), gdzie 1 oznacza nastrój neutralny, a powyżej 1 nastrój zaburzony
|
30 minut
|
|
preferencje krajobrazowe mierzone skalą manekina do samooceny
Ramy czasowe: 30 minut
|
mierzone za pomocą obrazkowego manekina do samooceny (SAM), gdzie wynik wahał się od -3 do +3, gdzie im niższy wynik, tym mniej pozytywnych (walencyjnych + pobudzenia) emocji wywołuje patrzenie na widok
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NUS-IRB_S-20-12
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .