COVID-19-terveyshätätilanteen vaikutukset biopsykososiaaliseen terveyteen
tiistai 15. lokakuuta 2024 päivittänyt: Carla S. Wilhite, University of New Mexico
COVID-19-terveyshätätilan vaikutukset New Mexicon maaseudun asukkaiden biopsykososiaaliseen terveyteen käyttämällä sekamenetelmiä
On kriittinen tarve määrittää COVID-19-hätätilanteen vaikutus ihmisten kokonaisvaltaiseen hyvinvointiin heidän eläessään hätätilanteen ja sen seurausten läpi.
Tutkimusryhmä hakee National Institutes of Healthin rahoitusta tavoitteenaan tutkia maaseudun vs. kaupunkiasuvan ihmisten reaktiota kriisiin ja sen vaikutuksia sekamenetelmätutkimuksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
New Mexicon osavaltio ja koko kansakunta ovat joutuneet COVID-19-viruksen aiheuttamaan ennennäkemättömään terveyshätätilaan; Tämä vaikutti kaikkien ihmisten elämään, ja monet heistä olivat huomattavasti valmistautumattomia hätätilanteen aiheuttamiin häiriöihin jokapäiväisessä elämässä.
Maaseudun asukkailla on lisääntynyt riski hätätilanteen vaikutuksille lukuisten haittojen vuoksi kaupungissa asuviin ihmisiin verrattuna (esim.
tehohoidon saatavuus, ruokaturva, sosiaalinen eristäytyminen).
Hyvin vähän tiedetään siitä, kuinka ihmiset elävät kansallisen hätätilanteen läpi, joka vaikuttaa kaikkiin kansakunnan ihmisiin.
Siksi tiedossa on merkittävä aukko: 1.
Miten maaseudulla asuvat vs. kaupunkilaiset reagoivat fyysisesti ja henkisesti kriisiin?
2. Mitä resilienssistrategioita maaseutu- ja kaupunkimaissa asuvat ihmiset käyttävät?
3. Mitkä ovat käsitykset tärkeiden tarvikkeiden ja palvelujen saatavuudesta kaupunki- ja maaseutukunnissa? 4. Miten teknologian saatavuutta ja käyttöä hyödynnetään uutisissa, luotettavassa informaatiossa ja viestinnässä? ja 5. Ajankäyttö: mitä muutoksia jokapäiväisessä elämässä itsehoidossa, toisista huolehtimisessa, kaupankäynnissä ja arvostetuissa rutiineissa tapahtuu kaupunki- ja maaseutukunnissa?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
- University of New Mexico Department of Pediatrics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
New Mexicon kaupungeissa tai maaseudulla asuvat asukkaat, jotka elävät tällä hetkellä "pysy kotona" -hätätilan alla COVID-19:n vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- New Mexicon kaupungeissa ja maaseudulla asuvat asukkaat, mikä tahansa sukupuoli, sukupuoli-identiteetti, mikä tahansa etninen alkuperä, mikä tahansa terveydentila (terve, krooninen, vammainen) ja aikuisten ikä 18–85
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-New Mexicon asukkaat, aikuiset, jotka eivät voi antaa suostumusta kognitiivisen tai vangitun aseman vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Maaseutuyhteisön jäsen
New Mexicon maaseutupiirin aikuiset asukkaat (liittovaltion määrittelemällä tavalla)
|
Osallistujia tutkitaan ja haastatellaan heidän käsityksistään COVID-19-terveyshätätilanteesta
Muut nimet:
|
|
Kaupunkien/esikaupunkien asumisyhteisön jäsen
Vertailuryhmä: aikuinen asukas New Mexicon kaupunki-/esikaupunkikaupungissa tai -kylässä (liittovaltion nimeämänä)
|
Osallistujia tutkitaan ja haastatellaan heidän käsityksistään COVID-19-terveyshätätilanteesta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-lyhyt asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tapahtuman jälkeiseen aikaan (helmikuu 2021)
|
osallistujien vastauksia elämänlaadusta COVID-19-hätätilanteessa
|
Ilmoittautumisesta tapahtuman jälkeiseen aikaan (helmikuu 2021)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Avoin haastattelu
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta tapahtuman jälkeiseen aikaan (helmikuu 2021)
|
Osallistujien vastaukset avoimiin haastattelukysymyksiin liittyen arkielämän rutiinien muuttamiseen
|
Ilmoittautumisesta tapahtuman jälkeiseen aikaan (helmikuu 2021)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carla Wilhite, DOT, University of New Mexico
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-266
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistamattomat, aggregoidut tiedot ovat saatavilla
IPD-jaon aikakehys
Maaliskuuta 2021 (alustava) ja on saatavilla kolme vuotta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kirjallinen pyyntö toisesta akateemisesta tutkimusyliopistosta
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .