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Auswirkungen des COVID-19-Gesundheitsnotstands auf die biopsychosoziale Gesundheit

15. Oktober 2024 aktualisiert von: Carla S. Wilhite, University of New Mexico

Auswirkungen des COVID-19-Gesundheitsnotstands auf die biopsychosoziale Gesundheit von Landbewohnern in New Mexico mithilfe von Mixed-Methods-Forschung

Es besteht ein dringender Bedarf, die Auswirkungen des COVID-19-Notstands auf das allgemeine Wohlbefinden der Menschen zu ermitteln, während sie den Notfall und die Folgen des Notfalls durchleben. Das Forschungsteam beantragt bei den National Institutes of Health Mittel mit dem Ziel, die Reaktion der Menschen auf dem Land bzw. in der Stadt auf die Krise und ihre Auswirkungen mithilfe gemischter Forschungsmethoden zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Bundesstaat New Mexico und die gesamte Nation befinden sich in einem beispiellosen Gesundheitsnotstand, der durch das COVID-19-Virus verursacht wurde. Auswirkungen auf das Leben aller Menschen, von denen viele auf die Störungen, die der Notfall im täglichen Leben mit sich brachte, völlig unvorbereitet waren. Landbewohner sind aufgrund zahlreicher Nachteile im Vergleich zu Stadtbewohnern (d. h. Zugang zur Intensivpflege, Ernährungsunsicherheit, soziale Isolation). Es ist sehr wenig darüber bekannt, wie die Menschen einen nationalen Notfall überstehen, der alle Menschen im Land betrifft. Daher besteht eine erhebliche Wissenslücke: 1. Wie reagieren Menschen auf dem Land im Vergleich zu Menschen in der Stadt körperlich und geistig auf die Krise? 2. Welche Resilienzstrategien nutzen Menschen, die in ländlichen bzw. städtischen Landkreisen leben? 3. Wie wird der Zugang zu kritischen Versorgungsgütern und Dienstleistungen in städtischen und ländlichen Landkreisen wahrgenommen? 4. Wie wird die Verfügbarkeit und Nutzung von Technologie für Nachrichten, zuverlässige Informationen und Kommunikation genutzt? und 5. Zeitnutzung: Welche Veränderungen im täglichen Leben, der Selbstfürsorge, der Fürsorge für andere, dem Handel und den geschätzten Routinen in städtischen und ländlichen Landkreisen finden statt?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico Department of Pediatrics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Stadt- oder Landbewohner von New Mexico, die derzeit aufgrund von COVID-19 unter der Notlage „zu Hause bleiben“ leben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stadt- und Landbewohner von New Mexico, unabhängig von Geschlecht, Geschlechtsidentität, ethnischer Herkunft, Gesundheitszustand (gesund, chronisch, behindert) und Erwachsenenalter von 18 bis 85 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Wohnsitz außerhalb von New Mexico, Erwachsene, die aufgrund ihres Wissens oder ihres Inhaftierungsstatus nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung zu erteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitglied der ländlichen Lebensgemeinschaft
Erwachsene Einwohner eines ländlichen Landkreises in New Mexico (wie bundesweit bezeichnet)
Sonstiges: WHOQOL-BREF-Umfrage
Die Teilnehmer werden zu ihrer Wahrnehmung des Gesundheitsnotstands COVID-19 befragt und interviewt
Andere Namen:
  • Persönliches Interview
Mitglied der Urban/Suburban Living Community
Vergleichsgruppe: erwachsener Einwohner einer städtischen/vorstädtischen Stadt oder Kleinstadt in New Mexico (gemäß bundesstaatlicher Bezeichnung)
Sonstiges: WHOQOL-BREF-Umfrage
Die Teilnehmer werden zu ihrer Wahrnehmung des Gesundheitsnotstands COVID-19 befragt und interviewt
Andere Namen:
  • Persönliches Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualitäts-Kurzskala der Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis nach der Veranstaltung (Februar 2021)
Antworten der Teilnehmer zur Lebensqualität während des COVID-19-Notfalls
Von der Anmeldung bis nach der Veranstaltung (Februar 2021)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Offenes Interview
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis nach der Veranstaltung (Februar 2021)
Antworten der Teilnehmer auf offene Interviewfragen zu Veränderungen in den Alltagsroutinen
Von der Anmeldung bis nach der Veranstaltung (Februar 2021)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Carla Wilhite, DOT, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-266

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es stehen anonymisierte, aggregierte Daten zur Verfügung

IPD-Sharing-Zeitrahmen

März 2021 (vorläufig) und wird drei Jahre lang verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Schriftliche Anfrage einer anderen akademischen Forschungsuniversität

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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