Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nitatsoksanidi (NTZ) -tutkimus Helicobacter Pylori -bakteerille lapsilla

maanantai 1. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University

Tutkimus uusista kolminkertaiseen nitatsoksanidiin (NTZ) perustuvista uusista hoito-ohjelmista Helicobacter Pylori -bakteerille lapsilla

Tutkimus nitatsoksanidiin (NTZ) perustuvista hoito-ohjelmista Helicobacter pylorin hoitoon lapsilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus uusista kolminkertaiseen nitatsoksanidiin (NTZ) perustuvista uusista hoito-ohjelmista Helicobacter pylorin hoitoon lapsilla

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tanta, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sherief Abd-Elsalam

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Positiivinen helikobakteeri-infektio.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi hoito H. Pylorille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nitatsoksanidiryhmä
Klaritromysiini, nitatsoksanidi ja protonipumpun estäjä
Nitatsoksanidi kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • nanatsoksidi
Klacid kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Klacid
Omepratso kahdesti päivässä
Active Comparator: Perinteinen ryhmä
Klaritromysiini, metronidatsoli ja protonipumpun estäjä
Klacid kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Klacid
Omepratso kahdesti päivässä
Metronidatsoli kahdesti päivässä
Muut nimet:
  • Flagyl

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, joilla on parantunut helikobakteeri-infektio
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Potilaiden kokonaismäärä, joilla on hävitetty helikobakteeri-infektio
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sherief Abd-Elsalam, ass. prof., Tanta University Faculty of Medicine
  • Päätutkija: Rasha Gamal, Ass. Prof., Pediatrics department - Tanta University
  • Opintojohtaja: Abeer Salamah, Lecturer, Pediatrics department - Kafr Elsheikh University
  • Opintojohtaja: dina shawky, lecturer, Pediatrics department - Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Helicobacter pylori -infektio

Tilaa