Kätilöiden yhtenäinen viestintä IVF-hoitoon valmistautuessa (UNCOVeR)
maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: University Hospital, Ghent
Hollanninkielisiä naisia, jotka ovat aloittamassa IVF-hoitoa, lähestytään.
Jos he ovat halukkaita osallistumaan tutkimukseen, he saavat sähköpostin, jossa on linkki verkkokyselyyn.
Tässä kyselyssä arvioidaan kätilön kommunikaatiota IVF-hoitoon valmisteltaessa.
Kun 50 naista on täyttänyt kyselyn, rekisteröidään standardoitu viestintäprotokolla.
Kun kaikki kätilöt on koulutettu, 50 muuta IVF-potilasta pyydetään täyttämään hieman mukautettu jälkikysely. Molempien kyselylomakkeiden tietoja verrataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gent, Belgia, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hollantia puhuvia naisia, jotka ovat aloittamassa IVF-hoitoa osastollamme.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- naiset, jotka ovat aloittamassa IVF-hoitoa osastollamme
Poissulkemiskriteerit:
- ei-hollantia puhuvia
- naiset, joita neuvoo yksi tämän tutkimuksen suunnittelussa mukana olevista kätilöistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PRE-toteutuksen viestintäprotokolla
|
IVF-potilaille lähetetään digitaalinen kysely kätilöiden kommunikoinnin arvioimiseksi
|
|
POST-toteutusviestintäprotokolla
|
IVF-potilaille lähetetään digitaalinen kysely kätilöiden kommunikoinnin arvioimiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Miten potilaat arvioivat kätilön kommunikointia IVF-hoitojaksoa ennakoiden?
Aikaikkuna: Noin 20 viikkoa kunkin kyselylomakkeen julkaisemisesta tai aikaisemmin, jos tavoite 50 potilasta saavutetaan aikaisemmin
|
Itse tehty kyselylomake (ei asteikkoa)
|
Noin 20 viikkoa kunkin kyselylomakkeen julkaisemisesta tai aikaisemmin, jos tavoite 50 potilasta saavutetaan aikaisemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 9. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- B670201627388
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .