Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Enhetlig kommunikation av barnmorskor som förberedelse för en IVF-behandling (UNCOVeR)

13 februari 2023 uppdaterad av: University Hospital, Ghent
Holländsktalande kvinnor som ska påbörja en IVF-behandling kommer att kontaktas. Om de är villiga att delta i studien kommer de att få ett e-postmeddelande med en länk till ett frågeformulär online. Detta frågeformulär kommer att utvärdera kommunikationen från barnmorskan som förberedelse för en IVF-behandling. När 50 kvinnor har fyllt i frågeformuläret kommer ett standardiserat kommunikationsprotokoll att registreras. När alla barnmorskor är utbildade kommer 50 andra IVF-patienter att bli ombedda att fylla i det något anpassade postenkätet. Data från båda enkäterna kommer att jämföras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

105

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Gent, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Holländsktalande kvinnor som ska påbörja en IVF-behandling på vår avdelning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor som ska påbörja en IVF-behandling på vår avdelning

Exklusions kriterier:

  • icke nederländsktalande
  • kvinnor som rådfrågas av en av barnmorskorna som är involverade i utformningen av denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
PRE implementering kommunikationsprotokoll
Övrig: Frågeformulär
Ett digitalt frågeformulär för att utvärdera kommunikationen från barnmorskor kommer att skickas ut till IVF-patienter
POST implementering kommunikationsprotokoll
Övrig: Frågeformulär
Ett digitalt frågeformulär för att utvärdera kommunikationen från barnmorskor kommer att skickas ut till IVF-patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hur utvärderar patienter barnmorskans kommunikation i väntan på IVF-behandlingscykeln?
Tidsram: Cirka 20 veckor räknat från lanseringen av varje enkät eller tidigare om målet på 50 patienter nås tidigare
Eget skapat frågeformulär (ingen skala)
Cirka 20 veckor räknat från lanseringen av varje enkät eller tidigare om målet på 50 patienter nås tidigare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

9 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • B670201627388

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kommunikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera