Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jednolita komunikacja położnych w ramach przygotowań do zabiegu IVF (UNCOVeR)

13 lutego 2023 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent
Zostaną skierowane do kobiet mówiących po holendersku, które zamierzają rozpocząć leczenie in vitro. Jeśli wyrażą chęć wzięcia udziału w badaniu, otrzymają wiadomość e-mail z linkiem do ankiety online. Ten kwestionariusz oceni komunikację położnej w ramach przygotowań do zabiegu IVF. Gdy 50 kobiet wypełni kwestionariusz, zostanie zarejestrowany standardowy protokół komunikacji. Po przeszkoleniu wszystkich położnych, 50 innych pacjentek IVF zostanie poproszonych o wypełnienie nieco zmodyfikowanego kwestionariusza postu. Dane z obu kwestionariuszy zostaną porównane.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Gent, Belgia, 9000
        • Ghent University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Holenderskojęzyczne kobiety, które mają rozpocząć leczenie in vitro na naszym oddziale.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet, które mają rozpocząć leczenie IVF w naszym oddziale

Kryteria wyłączenia:

  • nie mówiący po holendersku
  • kobiet, którym doradza jedna z położnych zaangażowanych w projektowanie tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Protokół komunikacyjny PRE implementacji
Inny: Kwestionariusz
Cyfrowy kwestionariusz oceniający komunikację położnych zostanie wysłany do pacjentek IVF
Protokół komunikacyjny implementacji POST
Inny: Kwestionariusz
Cyfrowy kwestionariusz oceniający komunikację położnych zostanie wysłany do pacjentek IVF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jak pacjenci oceniają komunikację ze strony położnej w oczekiwaniu na cykl leczenia IVF?
Ramy czasowe: Około 20 tygodni licząc od uruchomienia każdego kwestionariusza lub wcześniej, jeśli cel 50 pacjentów zostanie osiągnięty wcześniej
Samodzielnie stworzony kwestionariusz (bez skali)
Około 20 tygodni licząc od uruchomienia każdego kwestionariusza lub wcześniej, jeśli cel 50 pacjentów zostanie osiągnięty wcześniej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • B670201627388

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj