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IVF治療の準備における助産師による統一されたコミュニケーション (UNCOVeR)

2023年2月13日 更新者：University Hospital, Ghent
IVF治療を開始しようとしているオランダ語を話す女性にアプローチします. 調査への参加を希望する場合は、オンライン アンケートへのリンクが記載された電子メールが送信されます。 このアンケートは、体外受精治療の準備における助産師によるコミュニケーションを評価します。 50 人の女性がアンケートに回答すると、標準化されたコミュニケーション プロトコルが登録されます。 すべての助産師がトレーニングを受けると、他の 50 人の IVF 患者が、わずかに調整されたポスト アンケートに回答するよう求められます。両方のアンケートのデータが比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

105

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ベルギー
      • Gent、ベルギー、9000
        • Ghent University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当科で体外受精を始めようとしているオランダ語話者の女性。

説明

包含基準:

  • 当科で体外受精を始めようとしている女性

除外基準:

  • オランダ語を話さない
  • この研究のデザインに関与した助産師の一人からカウンセリングを受けている女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
PRE 実装通信プロトコル
他の：アンケート
助産師によるコミュニケーションを評価するためのデジタルアンケートが体外受精患者に送信されます
POST 実装通信プロトコル
他の：アンケート
助産師によるコミュニケーションを評価するためのデジタルアンケートが体外受精患者に送信されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IVF 治療サイクルを見越して、患者は助産師によるコミュニケーションをどのように評価しますか?
時間枠：各アンケートの開始から数えて約 20 週間、またはそれより早く目標の 50 人の患者に到達した場合はそれよりも早く
自作アンケート（目盛なし）
各アンケートの開始から数えて約 20 週間、またはそれより早く目標の 50 人の患者に到達した場合はそれよりも早く

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Ghent

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月3日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月13日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B670201627388

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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