Einheitliche Kommunikation der Hebammen zur Vorbereitung einer IVF-Behandlung (UNCOVeR)
13. Februar 2023 aktualisiert von: University Hospital, Ghent
Es werden niederländischsprachige Frauen angesprochen, die kurz vor dem Beginn einer IVF-Behandlung stehen.
Wenn sie bereit sind, an der Studie teilzunehmen, erhalten sie eine E-Mail mit einem Link zu einem Online-Fragebogen.
Dieser Fragebogen wertet die Kommunikation der Hebamme in Vorbereitung auf eine IVF-Behandlung aus.
Wenn 50 Frauen den Fragebogen ausgefüllt haben, wird ein standardisiertes Kommunikationsprotokoll aufgenommen.
Sobald alle Hebammen geschult sind, werden 50 weitere IVF-Patientinnen gebeten, den leicht angepassten Post-Fragebogen auszufüllen. Die Daten beider Fragebögen werden verglichen.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
105
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Gent, Belgien, 9000
- Ghent University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Niederländischsprachige Frauen, die eine IVF-Behandlung in unserer Abteilung beginnen möchten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die kurz vor Beginn einer IVF-Behandlung in unserer Abteilung stehen
Ausschlusskriterien:
- nicht Niederländisch sprechend
- Frauen, die von einer der an der Konzeption dieser Studie beteiligten Hebammen beraten werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kommunikationsprotokoll der PRE-Implementierung
|
Ein digitaler Fragebogen zur Evaluation der Kommunikation der Hebammen wird an IVF-Patientinnen verschickt
|
|
Kommunikationsprotokoll der POST-Implementierung
|
Ein digitaler Fragebogen zur Evaluation der Kommunikation der Hebammen wird an IVF-Patientinnen verschickt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wie bewerten Patientinnen die Kommunikation der Hebamme im Vorfeld des IVF-Behandlungszyklus?
Zeitfenster: Etwa 20 Wochen ab dem Start jedes Fragebogens oder früher, wenn das Ziel von 50 Patienten früher erreicht wird
|
Selbsterstellter Fragebogen (keine Skala)
|
Etwa 20 Wochen ab dem Start jedes Fragebogens oder früher, wenn das Ziel von 50 Patienten früher erreicht wird
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
9. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
14. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- B670201627388
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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