Histamiini H1/H2 -reseptorit ja harjoitussovitukset
keskiviikko 5. kesäkuuta 2024 päivittänyt: University Ghent
Histamiini H1/H2 -reseptorien rooli terveyttä ja suorituskykyä edistävissä mukautumisissa korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun
Harjoittelu on hyödyllistä sekä terveydelle että suorituskyvylle.
Histamiinin on osoitettu osallistuvan akuuttiin harjoitusvasteeseen.
Nykyinen tutkimus käsittelee histamiini H1/H2 -reseptorin signaloinnin roolia kroonisissa harjoittelun aiheuttamissa mukautumisissa.
Tämän tutkimuksen tulokset antavat lisää näkemyksiä harjoitteluharjoitteluun sopeutumisen molekyylimekanismeista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Istuva tai alhainen fyysinen aktiivisuus
- Kaukasialainen
Poissulkemiskriteerit:
- Krooniset sairaudet
- Lääkkeiden käyttö
- Tupakointi
- Liiallinen alkoholinkäyttö
- Kausiluonteiset allergiat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
6 viikkoa korkean intensiteetin intervallitreeniä + lumelääke
|
Placebo: Laktoosikapselit
6 viikkoa HIIT
|
|
Kokeellinen: Saarto
6 viikon korkean intensiteetin intervalliharjoittelu + histamiini H1/H2 -reseptorin salpaus
|
6 viikkoa HIIT
H1-reseptorin antagonisti: 540 mg feksofenadiinihydrokloridia
H2-reseptorin antagonisti: 40 mg famotidiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kardiorespiratorisessa kunnossa
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
Muutos maksimaalisessa hapenottokyvyssä pyöräergometrin inkrementaalisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoitusjakson aikana
|
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
|
Muutos aerobisessa huipputehossa
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
Huipputehon muutos pyöräergometrin inkrementaalisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoitusjakson aikana
|
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
|
Muutos koko kehon insuliiniherkkyydessä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Koko kehon insuliiniherkkyyden Matsuda-indeksin muutos lähtötasosta, joka on johdettu suun glukoositoleranssitestistä 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos mikrovaskulaarisessa toiminnassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta mikroverisuonitoiminnassa (Single Passive Leg Movement -tekniikka) 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos luustolihasten kapillaarisaatiossa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta luurankolihasten kapillaarisaatiossa (immunohistokemia) 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos luustolihasten entsyymiaktiivisuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta luurankolihasten toiminnan kannalta merkityksellisten merkkiaineiden entsyymiaktiivisuuden arvioinnissa 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos luustolihasten proteiinipitoisuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta Western blot -arvioinnissa luustolihasten toiminnan kannalta merkityksellisistä markkereista 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Tehon muutos kaasunvaihtokynnyksellä (GET)
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
Muutos lähtötasosta GET:ssä asteittaisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
|
Muutos tehossa hengityskompensaatiopisteessä (RCP)
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
Muutos lähtötasosta RCP:ssä inkrementaalisen pyöräilytestin aikana 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
|
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
|
Ajan muutos uupumustestiin
Aikaikkuna: Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
Uupumustestin ajan muutos (suoritetaan asteittaisen pyöräilytestin jälkeen) 6 viikon harjoitusjakson aikana
|
Ennen, 3 viikon jälkeen ja 6 viikon harjoittelun jälkeen
|
|
Muutos sykkeessä submaksimaalisen pyöräilyn aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta sykkeessä submaksimaalisen pyöräilyn aikana 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos substraatin hapettumisessa submaksimaalisen syklin aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos perustasosta substraatin hapettumisessa submaksimaalisen kiertotestin aikana (arvioitu kaasunvaihtotietojen perusteella) 6 viikon harjoitusjakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos veren laktaatin kertymisessä submaksimaalisen pyöräilyn aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Muutos lähtötasosta kapillaarilaktaattipitoisuudessa submaksimaalisen pyöräilytestin lopussa 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Pyöräilytehokkuuden muutos submaksimaalisen pyöräilyn aikana
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Pyöräilytehokkuuden muutos lähtötasosta (arvioitu kaasunvaihtotietojen perusteella) 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Paaston seerumin insuliinipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Paastoveren insuliinipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Paaston seerumin glukoosipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Paastoveren glukoosipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Paaston seerumin kolesterolipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Paaston veren kolesterolipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Paaston seerumin triglyseridipitoisuuksien muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Paaston veren triglyseridipitoisuuksien muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Lepoverenpaineen muutos
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Lepotilan keskimääräisen valtimoverenpaineen muutos lähtötilanteesta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos leposykkeessä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Leposykkeen muutos lähtötasosta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
|
Muutos kehon painossa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Kokonaispainon muutos lähtötilanteesta 6 viikon harjoittelujakson jälkeen
|
Ennen ja jälkeen 6 viikon harjoittelun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 9. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 7. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Haavoja ehkäisevät aineet
- Antiallergiset aineet
- Histamiini H1 -antagonistit
- Histamiiniantagonistit
- Histamiini-aineet
- Histamiini H1 -antagonistit, ei-rauhoittavat
- Histamiini H2-antagonistit
- Famotidiini
- Feksofenadiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- HIST-TRAINING (BC-06009)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .