Récepteurs de l'histamine H1/H2 et adaptations d'entraînement
5 juin 2024 mis à jour par: University Ghent
Rôle des récepteurs de l'histamine H1/H2 dans les adaptations favorisant la santé et la performance à l'entraînement par intervalles à haute intensité
L'entraînement physique est bénéfique à la fois pour la santé et la performance.
Il a été démontré que l'histamine est impliquée dans la réponse aiguë à l'exercice.
La présente étude porte sur le rôle de la signalisation des récepteurs de l'histamine H1/H2 dans les adaptations chroniques induites par l'entraînement.
Les résultats de cette étude permettront de mieux comprendre les mécanismes moléculaires des adaptations à l'entraînement physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Oost-Vlaanderen
-
Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
- Department of Movement and Sports Sciences, Ghent University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Activité physique sédentaire ou faible
- caucasien
Critère d'exclusion:
- Maladies chroniques
- Utilisation de médicaments
- Fumeur
- Consommation excessive d'alcool
- Allergies saisonnières
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: Placebo
6 semaines d'entraînement fractionné à haute intensité + prise de placebo
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Placebo : gélules de lactose
6 semaines HIIT
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Expérimental: Blocus
6 semaines d'entraînement fractionné de haute intensité + blocage des récepteurs histaminiques H1/H2
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6 semaines HIIT
Antagoniste des récepteurs H1 : 540 mg de chlorhydrate de fexofénadine
Antagoniste des récepteurs H2 : 40 mg Famotidine
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la condition cardiorespiratoire
Délai: Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la consommation maximale d'oxygène lors d'un test de cyclisme incrémental sur vélo ergomètre pendant la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la puissance de pointe aérobie
Délai: Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la puissance de sortie de pointe pendant le test de cyclisme incrémental sur ergomètre pendant la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la sensibilité à l'insuline du corps entier
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ de l'indice de Matsuda pour la sensibilité à l'insuline du corps entier dérivé du test de tolérance au glucose oral après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la fonction microvasculaire
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport à la ligne de base de la fonction microvasculaire (technique de mouvement passif d'une seule jambe) après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la capillarisation des muscles squelettiques
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ dans la capillarisation des muscles squelettiques (immunohistochimie) après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de l'activité enzymatique du muscle squelettique
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ dans l'évaluation de l'activité enzymatique des marqueurs pertinents pour la fonction musculaire squelettique après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la teneur en protéines du muscle squelettique
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ dans l'évaluation Western Blot des marqueurs pertinents pour la fonction musculaire squelettique après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la puissance de sortie au seuil d'échange de gaz (GET)
Délai: Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport à la ligne de base dans GET pendant le test de cyclisme incrémentiel après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la puissance de sortie au point de compensation respiratoire (RCP)
Délai: Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport à la ligne de base du RCP pendant le test de cyclisme incrémentiel après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement du temps jusqu'au test de performance d'épuisement
Délai: Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement du temps jusqu'au test d'épuisement (effectué après le test de cyclisme incrémentiel) pendant la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant, après 3 semaines et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la fréquence cardiaque pendant le cyclisme sous-maximal
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ de la fréquence cardiaque pendant le cyclisme sous-maximal après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de l'oxydation du substrat pendant le cycle sous-maximal
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport à la ligne de base de l'oxydation du substrat pendant le test de cycle sous-maximal (estimé via les données d'échange de gaz) après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de l'accumulation de lactate dans le sang pendant le cycle sous-maximal
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport à la ligne de base de la concentration de lactate capillaire à la fin du test de cyclisme sous-maximal après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de l'efficacité du cycle pendant le cycle sous-maximal
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport à la ligne de base de l'efficacité du cycle (estimée via les données d'échange de gaz) après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification des concentrations d'insuline sérique à jeun
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ des concentrations sanguines d'insuline à jeun après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification des concentrations de glucose sérique à jeun
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ des concentrations sanguines de glucose à jeun après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification des concentrations de cholestérol sérique à jeun
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ des concentrations sanguines de cholestérol à jeun après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification des concentrations de triglycérides sériques à jeun
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ des concentrations sanguines de triglycérides à jeun après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la pression artérielle au repos
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au départ de la pression artérielle moyenne au repos après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Modification de la fréquence cardiaque au repos
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement de la fréquence cardiaque au repos par rapport au départ après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement de poids corporel
Délai: Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Changement par rapport au poids corporel total après la période d'entraînement de 6 semaines
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Avant et après 6 semaines d'entraînement physique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
18 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
14 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2020
Première publication (Réel)
29 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents gastro-intestinaux
- Agents anti-ulcéreux
- Agents anti-allergiques
- Antagonistes de l'histamine H1
- Antagonistes de l'histamine
- Agents d'histamine
- Antagonistes de l'histamine H1, non sédatifs
- Antagonistes de l'histamine H2
- Famotidine
- Fexofénadine
Autres numéros d'identification d'étude
- HIST-TRAINING (BC-06009)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .