Liukoinen ST2 ja kardiovaskulaarinen tulos
perjantai 15. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Hong Liu, Nanjing Medical University
Liukoisen ST2:n ja sydän- ja verisuonikirurgian jälkeisten tulosten välinen yhteys
Sydänkirurgia aiheuttaa sydänlihakseen hemodynaamista stressiä, ja tämä prosessi voi liittyä merkittävään sydän- ja verisuonisairauksiin ja kuolleisuuteen.
Tuumorigeenisyyden 2 liukoinen suppressio (sST2) on sydänlihaksen uudelleenmuodostumisen ja fibroosin biomarkkeri; niiden mahdollisesta yhteydestä sydän- ja verisuonitapahtumiin tiedetään kuitenkin vain vähän.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia sST2:n vapautumista ja sen yhteyttä sydänleikkaukseen joutuviin sydän- ja verisuonitapahtumiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yong-feng Shao
- Puhelinnumero: +8618801281613
- Sähköposti: yfshaojph@sina.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hong Liu
- Puhelinnumero: +8618322341013
- Sähköposti: dr.hongliu@foxmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210029
- Rekrytointi
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin peräkkäiset aikuispotilaat, joilla oli sydänsairaus ja joille tehtiin sydänleikkaus.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä ≥ 18 vuotta
- Synnynnäinen sydänsairaus, joka vaatii leikkausta
- Leikkausta vaativa sydänläppäsairaus
- Leikkausta vaativa rytmihäiriö
- Leikkausta vaativa aortan dissektio
- Sepelvaltimotauti, joka vaatii leikkausta
Poissulkemiskriteerit:
- ikä
- raskaus
- vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 200 µmol/l)
- ei pysty ymmärtämään tai allekirjoittamaan tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Osallistujien lukumäärä, jotka kuolivat 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydämen vajaatoiminta
Aikaikkuna: 30 päivää leikkauksen jälkeen
|
jotka vaativat sydämen vajaatoiminnan lääkityksen aloittamista tai muuttamista tai sairaalahoitoa
|
30 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yong-feng Shao, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- sST2-2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .