COVID-19-infektion vaikutukset beetasolujen toimintaan euglykeemisillä potilailla (COBETOX)
SARS-CoV-2-infektion vaikutukset beetasolujen toimintaan euglykeemisillä potilailla
Maailman terveysjärjestö on viime kuukausina tunnistanut uuden koronaviruksen, SARS-CoV-2:n, aiheuttavan vakavan COVID-19-nimisen keuhkoinfektion. Tämä virus on levinnyt nopeasti maailman kansojen keskuudessa ja se on pandemian ja maailmanlaajuisen terveyshätätilan syy. Viruksesta on edelleen hyvin vähän tieteellistä näyttöä, mutta epidemiologiset tiedot viittaavat siihen, että yksi yleisimmistä liitännäissairauksista on diabetes, verenpainetaudin ja sydänsairauksien ohella. Ei ole tieteellistä näyttöä tämän infektion mahdollisista vaikutuksista β-solujen toimintaan ja sokeritasapainon hallintaan. Kliiniset todisteet näyttävät viittaavan siihen, että COVID-19-infektio vaikuttaa enimmäkseen hengityselimiin, eikä glykeemisen kompensaation akuuttia heikkenemistä ole kuvattu, kuten yleensä havaitaan bakteerikeuhkokuumeessa. Aikaisemmassa samankaltaisten koronavirusten aiheuttamia akuutteja hengitystieoireyhtymiä (SARS) koskevassa työssä oli kuitenkin kuvattu, että infektiolla on useiden elinten osallisuus, joka liittyy SARS-koronavirusreseptorin, angiotensiini 2:ta konvertoivan entsyymin ilmentymiseen eri elimissä, erityisesti tasolla. endokriinisesta haimakudoksesta. Tämän edellisen työn populaatiossa on kuvattu glukoosi-intoleranssia ja paastohyperglykemiaa, ja 37:llä tutkituista 39 diabeetikkaasta diabeteksen remissio havaittiin kolmen vuoden kuluttua tartunnasta. On mahdollista, että SARS:sta vastuussa olevat koronavirukset voivat päästä haiman saarekkeisiin käyttämällä angiotensiini 2:ta konvertoivaa entsyymireseptoria, joka ilmentyy endokriinisen haiman tasolla, aiheuttaen siten diabeteksen. Lisäksi aiemmassa kirjallisuudessa koronavirusinfektioista (SARS ja MERS tai Lähi-idän hengitystieoireyhtymä) viitattiin, että diabetes voisi pahentaa taudin kehittymistä. Erityisesti Lähi-idän hengitystieoireyhtymä-CoV-infektion tapauksessa diabeettisilla hiirillä oli pitkittynyt vakava sairaus ja viivästyminen toipumisessa vireemisestä tiitteristä riippumatta. Tämä voi todennäköisesti johtua immuunivasteen säätelyhäiriöstä, joka johtaa vakavampaan ja pitkittyneeseen keuhkosairauteen.
Tällä hetkellä ei ole tietoa haiman beetasolujen toiminnasta COVID-19-potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hanke on yksikeskinen, interventio, ei-farmakologinen, voittoa tavoittelematon. Potilaat kirjataan sairaalaan vahvistetun COVID-19-infektion vuoksi (käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktio hengitystietuihkunäytteessä), mutta heillä on normaali veren perusglukoosi, eikä heillä ole aiempaa diabetesta tai heikentynyttä paastoglukoosinsietokykyä tai heikentynyttä glukoosinsietokykyä. Potilaita verrataan terveiden vapaaehtoisten kontrolliryhmään, joilla ei ole COVID-19-tautia ja joilla ei ole aiemmin ollut diabetesta tai heikentynyttä paastoglukoosinsietokykyä tai heikentynyttä glukoosinsietokykyä. Potilaita verrataan myös potilaiden ryhmään, joilla on tyypin 2 diabetes, mutta ilman COVID-19:ää. Kun tietoinen suostumus on allekirjoitettu, kliiniset parametrit ja biokemialliset parametrit kerätään protokollan antamien aikapisteiden mukaisesti COVID-19-positiivisilta potilailta, terveiltä vapaaehtoisilta ja tyypin 2 diabetespotilailta.
COVID-19-positiivisille potilaille ja terveille verrokeille sekä tyypin 2 diabetespotilaille tehdään β-solujen toiminnan stimulaatiotesti (insuliinin erittävän vasteen arviointi stimulaatiotestissä arginiini-infuusiolla) ja glykeemisten arvojen seuranta ammattimainen retrospektiivinen jatkuva glukoosivalvonta. Testissä käytetään infuusioliuosta, joka sisältää 25 % arginiinihydrokloridia, arginiini on insulinogeeninen aminohappo, joka on hyödyllinen COVID-19-infektion aiheuttaman solun beeta-toiminnan mahdollisen vaurion todentamiseksi, kliinisesti havaittavissa insuliinin erittymisen muutoksilla. vastaus. Diagnostisiin tarkoituksiin suoritetun testin hyödyllisyyden vuoksi tämä protokolla on tunnistettu "ei-farmakologiseksi". Testi on vasta-aiheinen vain potilailla, joilla on vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta, kaikilla muilla koehenkilöillä sivuvaikutukset ovat minimaalisia ja häviävät itsestään ennen testin loppua (punoitus 33 %, suun parestesia 46 %, pahoinvointi 12 %, huimaus 14 %). . Arginiini-infuusiolla tehtävää stimulaatiotestiä varten perusnäytteenoton jälkeen (0 minuuttia) suoritetaan 5 gramman arginiinin suonensisäinen injektio 60 sekunnissa, mitä seuraa sarjan poisto +2, +5, +10 ja +30 minuutin kohdalla. Seuraavat analyytit määritetään perusnäytteestä: glykosyloitu hemoglobiini, glykemia, insuliini, proinsuliini, C-peptidi, glukagoni, seerumin tulehdussytokiinit (Il1β, IL-2, IL-6, IL-7, IL-10, TNF-α, IFN-y, MIP-1β, MCP-1, GM-CSF, G-CSF Insuliini, C-peptidi ja glukagoni annostellaan käyrän kaikissa pisteissä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
MI
-
Milan, MI, Italia, 20157
- Sacco University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
COVID-19-positiivisten potilaiden sisällyttämiskriteerit
- Mies- ja naispotilaat, joilla on COVID19 ja normaali perusverensokeri, ennennäkemätön diabeteksessa tai heikentynyt paastoglukoosi tai heikentynyt glukoositoleranssi
- Ikä> 18 vuotta ja < 80 vuotta
- Tietoisen suostumuksen saatavuus ja yrityksen yksityisyys
Terveiden koehenkilöiden sisällyttämiskriteerit
- Mies- ja naispotilaat, joilla ei ole COVID19-tautia, joilla on ennennäkemätön diabetes tai heikentynyt paastoglukoosi tai heikentynyt glukoosinsietokyky
- Ikä> 18 vuotta ja < 80 vuotta
- Tietoisen suostumuksen saatavuus ja yrityksen yksityisyys
Poissulkemiskriteerit COVID-19-positiivisille potilaille
- Ikä <18 vuotta
- Aiempi diabetes tai heikentynyt paastoglukoosin sietokyky tai heikentynyt glukoositoleranssi
- Vaikea maksan vajaatoiminta
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta
Terveiden koehenkilöiden poissulkemiskriteerit
- Ikä <18 vuotta
- Aiempi diabetes tai heikentynyt paastoglukoosin sietokyky tai heikentynyt glukoositoleranssi
- Positiivisuus nenänielun vanupuikolla SARS-CoV-2:ta varten
- Vaikea maksan vajaatoiminta
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta
T2D-potilaiden mukaanottokriteerit
- Mies- ja naispotilaat, joilla ei ole COVID19-tautia ja joilla on diagnosoitu tyypin 2 diabetes
- Ikä> 18 vuotta ja < 80 vuotta
- Tietoisen suostumuksen saatavuus ja yrityksen yksityisyys
T2D-potilaiden poissulkemiskriteerit
- Ikä <18 vuotta
- Positiivisuus nenänielun vanupuikolla SARS-CoV-2:ta varten
- Vaikea maksan vajaatoiminta
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: COVID-19-positiivisia potilaita
Potilaat rekisteröidään sairaalaan vahvistetun COVID-19-infektion vuoksi (hengitysnäytteessä käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktio), mutta heillä on normaali perusglukoosi, eikä heillä ole aiempaa diabetesta tai heikentynyttä paastoglukoosipitoisuutta tai heikentynyttä glukoosin sietokykyä.
Potilaille asetetaan ammattimainen retrospektiivinen glukoosin seurantalaite ja testataan arginiini-infuusiolla tapahtuvaa stimulaatiota.
Laite asetetaan testipäivänä ja poistetaan seitsemän päivän kuluttua glykeemisten tietojen tallentamisesta.
Koko tallennusjakson aikana parametrit, kuten glukoosin keskiarvo, arvioitu glykosyloitunut hemoglobiini, huippuglukoosi ja alin, verensokeriarvot 140 mg/dl:n rajan yläpuolella, keskimääräiset glukoosiarvot 60 ja 120 minuuttia aterioiden jälkeen, keskihajonta ja vaihtelukerroin.
|
Kaikilta osallistujilta kerätään glykeemisiä tietoja jatkuvalla ammattimaisella retrospektiivisellä verensokerin seurannalla seitsemän päivän ajan testin suorittamispäivänä. Koko tallennusjakson aikana parametrit, kuten glukoosin keskiarvo, arvioitu glykosyloitunut hemoglobiini, huippuglukoosi ja alin, verensokeriarvot 140 mg/dl:n rajan yläpuolella, keskimääräiset glukoosiarvot 60 ja 120 minuuttia aterioiden jälkeen, keskihajonta ja vaihtelukerroin. Insuliinierityksen arviointi arvioidaan suorittamalla ärsyketesti arginiini-infuusiolla validoitujen protokollien mukaisesti.
Muut nimet:
|
|
Muut: Terveet vapaaehtoiset
Terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole COVID-19-tautia ja joilla ei ole aiemmin ollut diabetesta tai heikentynyttä paastoglukoosinsietokykyä tai heikentynyttä glukoosinsietokykyä, otetaan mukaan.
Terveille vapaaehtoisille asetetaan ammattimainen retrospektiivinen glukoosimittauslaite ja testataan stimulaatio arginiini-infuusiolla.
Laite asetetaan testipäivänä ja poistetaan seitsemän päivän kuluttua glykeemisten tietojen tallentamisesta.
Koko tallennusjakson aikana parametrit, kuten glukoosin keskiarvo, arvioitu glykosyloitunut hemoglobiini, huippuglukoosi ja alin, verensokeriarvot 140 mg/dl:n rajan yläpuolella, keskimääräiset glukoosiarvot 60 ja 120 minuuttia aterioiden jälkeen, keskihajonta ja vaihtelukerroin.
|
Kaikilta osallistujilta kerätään glykeemisiä tietoja jatkuvalla ammattimaisella retrospektiivisellä verensokerin seurannalla seitsemän päivän ajan testin suorittamispäivänä. Koko tallennusjakson aikana parametrit, kuten glukoosin keskiarvo, arvioitu glykosyloitunut hemoglobiini, huippuglukoosi ja alin, verensokeriarvot 140 mg/dl:n rajan yläpuolella, keskimääräiset glukoosiarvot 60 ja 120 minuuttia aterioiden jälkeen, keskihajonta ja vaihtelukerroin. Insuliinierityksen arviointi arvioidaan suorittamalla ärsyketesti arginiini-infuusiolla validoitujen protokollien mukaisesti.
Muut nimet:
|
|
Muut: Tyypin 2 diabetespotilaat
Potilaat, joilla on todettu tyypin 2 diabetes, joilla ei ole COVID-19-tautia.
Potilaille asetetaan ammattimainen retrospektiivinen glukoosin seurantalaite ja testataan arginiini-infuusiolla tapahtuvaa stimulaatiota.
Laite asetetaan testipäivänä ja poistetaan seitsemän päivän kuluttua glykeemisten tietojen tallentamisesta.
Koko tallennusjakson aikana parametrit, kuten glukoosin keskiarvo, arvioitu glykosyloitunut hemoglobiini, huippuglukoosi ja alin, verensokeriarvot 140 mg/dl:n rajan yläpuolella, keskimääräiset glukoosiarvot 60 ja 120 minuuttia aterioiden jälkeen, keskihajonta ja vaihtelukerroin.
|
Kaikilta osallistujilta kerätään glykeemisiä tietoja jatkuvalla ammattimaisella retrospektiivisellä verensokerin seurannalla seitsemän päivän ajan testin suorittamispäivänä. Koko tallennusjakson aikana parametrit, kuten glukoosin keskiarvo, arvioitu glykosyloitunut hemoglobiini, huippuglukoosi ja alin, verensokeriarvot 140 mg/dl:n rajan yläpuolella, keskimääräiset glukoosiarvot 60 ja 120 minuuttia aterioiden jälkeen, keskihajonta ja vaihtelukerroin. Insuliinierityksen arviointi arvioidaan suorittamalla ärsyketesti arginiini-infuusiolla validoitujen protokollien mukaisesti.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin β - solujen toimintaindeksi insuliinitasot
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Ero insuliinitasoissa COVID-19-infektion aikana ja sen jälkeen sekä vertailuryhmän potilaisiin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Seerumin β - solun toimintaindeksin C-peptiditasot
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Ero C-peptiditasoissa COVID-19-infektion aikana ja sen jälkeen sekä vertailuryhmän potilaisiin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Seerumin β - solutoiminnan HOMA-β-indeksi
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Ero HOMA-β-indeksissä COVID-19-infektion aikana ja sen jälkeen sekä vertailuryhmän potilaisiin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Seerumin β - solutoiminnan proinsuliini/insuliinisuhde
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Ero proinsuliini/insuliinisuhteessa COVID-19-infektion aikana ja sen jälkeen sekä verrokkiryhmän potilaisiin
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Insuliinin eritysvasteen arviointi arginiinistimulaatiotestiin
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Tarkista, onko COVID-19-infektion aiheuttamaa vauriota beetasolutoiminnassa, joka on kliinisesti havaittavissa insuliinin eritysvasteen muutoksilla
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on säilynyt β-solujen toiminta
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Todisteet β-solujen toiminnan heikkenemisestä COVID-19-potilaiden seerumissa
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Glukoosiarvot
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Muutokset glukoosiarvoissa COVID-19-potilailla ja terveillä vapaaehtoisilla
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Jatkuvan glukoosivalvonnan arvot
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1 ja 7 päivän, 12 kuukauden kuluttua
|
Muutokset jatkuvan glukoosivalvonnan arvoissa sekä COVID-19-potilailla että terveillä vapaaehtoisilla
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1 ja 7 päivän, 12 kuukauden kuluttua
|
|
Muutokset tulehdusmerkkiaineessa interleukiini 1-β
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Interleukiini 1-β -tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmerkkiaineessa interleukiini IL-2
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Interleukiini-IL-2-tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmerkkiaineessa interleukiini IL-6
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Interleukiini-IL-6-tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmerkkiaineessa interleukiini IL-7
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Interleukiini IL-7 -tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmerkkiaineessa interleukiini IL-10
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Interleukiini IL-10 -tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehduksellisen markkerin tuumorinekroositekijä-α:ssa
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Interleukiinituumorinekroositekijä-α-tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset gamma-interferonitulehdusmerkkiaineessa
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Gamma-interferonitasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin verrattuna
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmarkkerin makrofagien tulehdusproteiini-1β:ssa
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Makrofagien tulehduksellisten proteiini-1β-tasojen vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehduksellisen markkerin monosyyttikemoattraktanttiproteiini-1:ssä
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Makrofagien tulehduksellisten monosyyttien kemoattraktanttiproteiini-1 vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmarkkerin granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivassa tekijässä
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Makrofagien tulehduksellisen granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivan tekijän vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
|
Muutokset tulehdusmarkkerin granulosyyttipesäkkeitä stimuloivassa tekijässä
Aikaikkuna: kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Makrofagien tulehduksellisen granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän vertailu COVID-19-potilailla terveisiin koehenkilöihin
|
kaikki tiedot kerättiin vierailulla 1, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y, Zhang L, Fan G, Xu J, Gu X, Cheng Z, Yu T, Xia J, Wei Y, Wu W, Xie X, Yin W, Li H, Liu M, Xiao Y, Gao H, Guo L, Xie J, Wang G, Jiang R, Gao Z, Jin Q, Wang J, Cao B. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020 Feb 15;395(10223):497-506. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5. Epub 2020 Jan 24. Erratum In: Lancet. 2020 Jan 30;:
- Kulcsar KA, Coleman CM, Beck SE, Frieman MB. Comorbid diabetes results in immune dysregulation and enhanced disease severity following MERS-CoV infection. JCI Insight. 2019 Oct 17;4(20):e131774. doi: 10.1172/jci.insight.131774.
- Deng SQ, Peng HJ. Characteristics of and Public Health Responses to the Coronavirus Disease 2019 Outbreak in China. J Clin Med. 2020 Feb 20;9(2):575. doi: 10.3390/jcm9020575.
- Yang JK, Lin SS, Ji XJ, Guo LM. Binding of SARS coronavirus to its receptor damages islets and causes acute diabetes. Acta Diabetol. 2010 Sep;47(3):193-9. doi: 10.1007/s00592-009-0109-4. Epub 2009 Mar 31.
- Shankar SS, Vella A, Raymond RH, Staten MA, Calle RA, Bergman RN, Cao C, Chen D, Cobelli C, Dalla Man C, Deeg M, Dong JQ, Lee DS, Polidori D, Robertson RP, Ruetten H, Stefanovski D, Vassileva MT, Weir GC, Fryburg DA; Foundation for the National Institutes of Health beta-Cell Project Team. Standardized Mixed-Meal Tolerance and Arginine Stimulation Tests Provide Reproducible and Complementary Measures of beta-Cell Function: Results From the Foundation for the National Institutes of Health Biomarkers Consortium Investigative Series. Diabetes Care. 2016 Sep;39(9):1602-13. doi: 10.2337/dc15-0931. Epub 2016 Jul 12.
- Brandle M, Lehmann R, Maly FE, Schmid C, Spinas GA. Diminished insulin secretory response to glucose but normal insulin and glucagon secretory responses to arginine in a family with maternally inherited diabetes and deafness caused by mitochondrial tRNA(LEU(UUR)) gene mutation. Diabetes Care. 2001 Jul;24(7):1253-8. doi: 10.2337/diacare.24.7.1253.
- Bolla AM, Loretelli C, Montefusco L, Finzi G, Abdi R, Ben Nasr M, Lunati ME, Pastore I, Bonventre JV, Nebuloni M, Rusconi S, Santus P, Zuccotti G, Galli M, D'Addio F, Fiorina P. Inflammation and vascular dysfunction: The negative synergistic combination of diabetes and COVID-19. Diabetes Metab Res Rev. 2022 Oct;38(7):e3565. doi: 10.1002/dmrr.3565. Epub 2022 Jul 22.
- Ben Nasr M, D'Addio F, Montefusco L, Usuelli V, Loretelli C, Rossi A, Pastore I, Abdelsalam A, Maestroni A, Dell'Acqua M, Ippolito E, Assi E, Seelam AJ, Fiorina RM, Chebat E, Morpurgo P, Lunati ME, Bolla AM, Abdi R, Bonventre JV, Rusconi S, Riva A, Corradi D, Santus P, Clark P, Nebuloni M, Baldi G, Finzi G, Folli F, Zuccotti GV, Galli M, Herold KC, Fiorina P. Indirect and Direct Effects of SARS-CoV-2 on Human Pancreatic Islets. Diabetes. 2022 Jul 1;71(7):1579-1590. doi: 10.2337/db21-0926.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6/2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .