Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sitrulinoitujen proteiinivasta-aineiden (ACPA) ja nivelreuman (RA) alkuperää koskevat ysköstutkimukset (SPARO)

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Tutkimus on suunniteltu oppimaan lisää nivelreuman (RA) syistä. Nivelreumaa sairastavien ihmisten veressä on kohonneita proteiinimarkkereita, joita kutsutaan autovasta-aineiksi vuosia ennen niveltulehduksen ensimmäisiä oireita. Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia lisää siitä, kuinka nivelreuman autovasta-aineet voivat liittyä keuhkojen tulehdukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat seuraavat:

  1. Tunnista, ennustaako ysköksen anti-CCP tapaturman RA
  2. Selvitä tulehduksellisten sytokiinien vaikutus NEToosin induktioon ysköksen neutrofiileissä
  3. Selvitä ysköksen makrofagifagosytoosin rooli NET-puhdistumassa Tästä tutkimuksesta saatu tieto parantaa yleistä ymmärrystä nivelreuman kehittymisestä. Näiden havaintojen odotetaan parantavan alan ymmärrystä siitä, kuinka parhaiten seuloa nivelreumariskiä ja kohdentaa nivelreuman ehkäisyä. Tämä tutkimus voisi tukea tulevia keuhkoihin kohdistettuja nivelreuman ehkäisystrategioita, joilla voitaisiin välttää systeemisten toksisten hoitojen antaminen. Tällaisia ​​mahdollisia ehkäisytoimenpiteitä voitaisiin toteuttaa potilailla, joilla on riski saada nivelreuma, jotta estetään peruuttamattomia nivelvaurioita, joita voi ilmetä kliinisesti ilmeisen nivelreuman myöhemmissä vaiheissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

340

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Denver (Anschutz Medical Campus)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekrytoimme aiheita 1) SERA-projektin Denveristä (COMIRB #01-0675); 2) paikalliset reumaklinikat, mukaan lukien Coloradon yliopistosairaala (UCH), Denver Health, National Jewish Health (NJH) ja Denverin niveltulehdusklinikka; 3) paikalliset terveyskeskukset UCH:ssa; ja 4) paikalliset ilmoitukset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset 18-100 vuotta;
  • Nivelreumariskin, nivelreumadiagnoosin ja terveen kontrollin koehenkilöt otetaan mukaan tutkimukseen, kunnes kunkin ryhmän rekrytointitavoitteet on saavutettu.

Vaarassa:

  1. Ei näyttöä tulehduksellisesta niveltulehduksesta kliinisissä tutkimuksissa JA
  2. Suurella nivelreuman riskillä familiaalisen tai serologisen riskin perusteella

    • Perheriskiin kuuluu nivelreumaa sairastava ensimmäisen asteen sukulainen
    • Serologiseen riskiin kuuluu oireeton seerumin ACPA-positiivisuus

Terveelliset kontrollit:

  1. Ei RA:n historiaa
  2. Ei FDR-tiedostoja RA:lla
  3. Ei systeemistä immunosuppressanttien käyttöä autoimmuunisairauksiin

RA-diagnoosi:

  1. Luokiteltu RA vuoden 1987 ACR:n ja/tai 2010 ACR/EULAR RA:n luokituskriteerien mukaan (vahvistettu lääketieteellisen kartan tarkastelulla) TAI
  2. Hallituksen sertifioitu reumatologi diagnosoi nivelreuman (vahvistettu lääketieteellisen kartoituksen perusteella)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tällä hetkellä raskaana tai suunnittelee raskautta tutkimuksen näytteenottojakson aikana
  2. Taustalla olevan obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen viimeisen kuukauden aikana
  3. Tunnettu FEV1 <1 litra
  4. Hapentarve >2 litraa levossa
  5. Osallistujat, joilla on terveystarkkuutta tai käyttäytymiseen liittyviä terveysongelmia, eivät pysty osallistumaan nykyiseen tutkimukseen

Huomautus: Jos aihe ei tilapäisesti täytä osallistumisehtoja, mutta on kiinnostunut osallistumaan, hän voi osallistua, kun osallistumiskriteerit on täytetty.

Jos olet kiinnostunut, käytä muutama minuutti tämän opiskelumahdollisuuden seulontakyselyn täyttämiseen. Voit avata kyselyn selaimessasi alla olevasta linkistä:

https://is.gd/SPAROscreen

Jos yllä oleva linkki ei toimi, yritä kopioida alla oleva linkki selaimeesi:

https://redcap.ucdenver.edu/surveys/?s=3WM8WH3WKK

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Riski (N=180)
  1. Ei näyttöä tulehduksellisesta niveltulehduksesta kliinisissä tutkimuksissa JA
  2. Suurella nivelreuman riskillä familiaalisen tai serologisen riskin perusteella

    • Perheriskiin kuuluu nivelreumaa sairastava ensimmäisen asteen sukulainen
    • Serologiseen riskiin kuuluu oireeton seerumin ACPA-positiivisuus

Opintovierailu on yksi vuodessa 3 vuoden ajan; 30 osallistujan osajoukolle tulee vielä 3 neljännesvuosittaista käyntiä yhden vuoden aikana.

Tutkimusmenettelyt (perustaso ja seuranta):

  • Kyselylomakkeet
  • Fyysinen ja yhteinen tentti
  • Osallistujien pituuden ja painon mittaus
  • Veren ja ysköksen keräys
Havainnointitutkimus, interventiota ei anneta.
Terveet kontrollit (N=120)
  1. Ei RA:n historiaa
  2. Ei FDR-tiedostoja RA:lla
  3. Ei systeemistä immunosuppressanttien käyttöä autoimmuunisairauksiin

Osallistujat palaavat yhdelle seurantakäynnille, noin vuoden kuluttua lähtötilanteesta.

Tutkimusmenettelyt (perustaso ja seuranta):

  • Kyselylomakkeet
  • Fyysinen ja yhteinen tentti
  • Osallistujien pituuden ja painon mittaus
  • Veren ja ysköksen keräys
Havainnointitutkimus, interventiota ei anneta.
RA-diagnoosi (N=40)
  1. Luokiteltu RA vuoden 1987 ACR:n ja/tai 2010 ACR/EULAR RA:n luokituskriteerien mukaan (vahvistettu lääketieteellisen kartan tarkastelulla) TAI
  2. Hallituksen sertifioitu reumatologi diagnosoi nivelreuman (vahvistettu lääketieteellisen kartoituksen perusteella)

Osallistujat palaavat yhdelle seurantakäynnille, noin vuoden kuluttua lähtötilanteesta.

Tutkimusmenettelyt (perustaso ja seuranta):

  • Kyselylomakkeet
  • Fyysinen ja yhteinen tentti
  • Osallistujien pituuden ja painon mittaus
  • Veren ja ysköksen keräys
Havainnointitutkimus, interventiota ei anneta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ysköksen anti-CCP-vasta-aineet ennustavat tapausta RA
Aikaikkuna: 1-3 vuotta per osallistuja (ryhmästä riippuen); opintovierailut x1 vuodessa, mahdollisuus 3 lisävierailulle yhden vuoden aikana osallistujien alaryhmälle.
*ysköksen anti-CCP-vasta-aineet joka vuosi 3 vuoden ajan (nivelreumariskin kohteet); sen selvittämiseksi, ennustaako ysköksen anti-CCP tapahtuvaa RA:ta
1-3 vuotta per osallistuja (ryhmästä riippuen); opintovierailut x1 vuodessa, mahdollisuus 3 lisävierailulle yhden vuoden aikana osallistujien alaryhmälle.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehduksellisten sytokiinien vaikutus NEToosin induktioon ysköksen neutrofiileissä
Aikaikkuna: 1-3v / osallistuja; Riskiryhmä: peruskäynti ja 2 vuosittaista seurantakäyntiä (mahdollisesti 3 lisäkäyntiä vuoden aikana); Terveet kontrollit ja nivelreuma diagnosoitu: peruskäynti ja 1 seurantakäynti, noin vuoden kuluttua
* Selvitä tulehduksellisten sytokiinien vaikutus NEToosin induktioon ysköksen neutrofiileissä
1-3v / osallistuja; Riskiryhmä: peruskäynti ja 2 vuosittaista seurantakäyntiä (mahdollisesti 3 lisäkäyntiä vuoden aikana); Terveet kontrollit ja nivelreuma diagnosoitu: peruskäynti ja 1 seurantakäynti, noin vuoden kuluttua
Ysköksen makrofagifagosytoosin rooli NET-puhdistumassa
Aikaikkuna: 1-3 vuotta / osallistuja; Riskiryhmä: peruskäynti ja 2 vuosittaista seurantakäyntiä (mahdollisesti 3 lisäkäyntiä vuoden aikana); Terveet kontrollit ja nivelreuma diagnosoitu: peruskäynti ja 1 seurantakäynti, noin vuoden kuluttua
* Selvitä ysköksen makrofagifagosytoosin rooli NET-puhdistumassa riskiryhmissä, terveillä ja nivelreumapotilailla
1-3 vuotta / osallistuja; Riskiryhmä: peruskäynti ja 2 vuosittaista seurantakäyntiä (mahdollisesti 3 lisäkäyntiä vuoden aikana); Terveet kontrollit ja nivelreuma diagnosoitu: peruskäynti ja 1 seurantakäynti, noin vuoden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristen Demoruelle, MD, PhD, University of Colorado, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa