Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun syövän seulonta ja koulutus Hongkongissa

keskiviikko 22. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Professor Peter James Thomson, The University of Hong Kong

HONGKONGIN SUUSYÖPÄN KOULUTUS- JA SEULONTAOHJELMA (HOCES): TAUTIEN EHKÄISYN, RISKIEN OSITTELU JA VARHAINEN TUNNISTAMINEN

Tämä tutkimus suoritetaan saadakseen tietoa suusyövän riskitekijöistä, jotta voidaan luoda koneoppimismalleja, joilla on hyvä ennustetarkkuus korkean suusyöpäriskin omaavien yksilöiden kerrostamiseksi ja korkeariskisten ja vähäriskisten suuvaurioiden rajaamiseksi. Samoin tällä tutkimuksella pyritään tarjoamaan edunsaajille suusyöpään liittyvää terveyskasvatusta ja -koulutusta suullisen itsetutkimuksen alalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3190

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hongkongin 45-vuotiaat ja sitä vanhemmat asukkaat Etelä- ja Keski- ja Länsi-alueneuvoston piirissä (DCD).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yksilöt, jotka täyttävät ikä- ja asuinalueen kriteerit ja joilla ei ole aiemmin ollut suusyöpää. Henkilöt, joilla on ollut muita syöpiä, otetaan mukaan tutkimukseen, mikäli he ovat olleet remissiossa yli kolme vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden suun aukeaminen on heikentynyt (syystä riippumatta), jotta VOE:n tai valoherkän epilepsian hoito olisi mahdollista, suljetaan pois. Samoin ne, jotka kieltäytyvät antamasta kirjallista suostumusta tai osallistumasta mihin tahansa tutkimuksen osaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tupakan käyttö ja/tai alkoholin käyttö
Muut: Mitään interventiota ei käytetty
Mitään interventiota ei käytetty
Ei tupakan ja/tai alkoholin käyttöä
Muut: Mitään interventiota ei käytetty
Mitään interventiota ei käytetty

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koneoppimisalgoritmien tarkkuus riskihenkilöiden ennustamiseen
Aikaikkuna: 24 kuukautta
ML-luokittajien ennakoiva tarkkuus, jotta voidaan ennustaa henkilöitä, joilla on suuririskinen leesio tai todennäköisesti kehittyy 24 kuukauden kuluessa ensimmäisestä seulontatapaamisesta demografisten ja elämäntapatietojen perusteella.
24 kuukautta
Koneoppimisalgoritmien tarkkuus suuririskisten ja vähäriskisten leesioiden erottamiseksi
Aikaikkuna: 24 kuukautta
ML-luokittajien ennakoiva tarkkuus korkea- ja matalariskisten leesioiden luokittelemiseksi demografisten ja elämäntapariskitekijöiden, suun korkean riskin HPV-tilan ja syljen DNA:n hypermetylaatiotasojen perusteella.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Hong Kong

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter Thomson, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • thomsonp@hku.hk

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa