Emättimen dinoprostoni vs. isonikotiinihappohydratsidi ennen diagnostista toimistohysteroskopiaa
maanantai 27. syyskuuta 2021 päivittänyt: hany farouk, Aswan University Hospital
Emättimen dinoprostoni vs. emättimen isonikotiinihappohydratsidi ennen diagnostista toimistohysteroskopiaa postmenopausaalisilla potilailla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Vertaa emättimen dinoprostonin ja emättimen isonikotiinihappohydratsidin tehokkuutta postmenopausaalisten potilaiden kokeman kivun minimoimisessa diagnostisen toimistohysteroskopian aikana ja arvioida hysteroskoopin asettamisen helppoutta hysteroskoopin raportoiman mukaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hysteroskoopiaa käytetään yleisesti kohdunsisäisten leesioiden, kuten polyyppien, fibroidien, väliseinien ja kiinnikkeiden, diagnosointiin ja hoitoon sekä epänormaalin verenvuodon yhteydessä ja kohdunsisäisen laitteen tai vieraan kappaleen poiston yhteydessä.
Kohdunkaulan kypsymisen mahdollistaa eri reittien kautta tapahtuva lääkkeiden käyttö.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aswan, Egypti, 81528
- Rekrytointi
- Aswan university hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaihdevuodet potilaat, joilla on indikaatio toimistohysteroskopiaan (postmenopausaalinen verenvuoto tai epänormaalit ultraäänilöydöt)
Poissulkemiskriteerit:
- Nulliferous potilaat
- potilailla, joilla on kohdunkaulan patologia
- retrovertoitu kohtu (havaittu transvaginaalisella ultraäänellä)
- edellinen kohdunkaulan leikkaus
- potilaille, joilla on vaikea emättimen verenvuoto
- allergia tai vasta-aihe dinoprostoni- tai INH-hoidolle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: INH
3 tablettia INH 900 mg potilas asetti 12 tuntia ennen suunniteltua toimistohysteroskopiaa.
|
3 INH-tablettia, jonka potilas asetti 12 tuntia ennen suunniteltua toimistohysteroskopiaa
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: dinoprostoni
1 emätintabletti dinoprostonia (3 mg) (prostin® E2, Pharmacia & Upjohn, Puurs, Belgia), jonka potilas asetti 12 tuntia ennen suunniteltua toimistohysteroskopiaa.
|
1 emätintabletti dinoprostonia (3 mg) (prostin® E2, Pharmacia & Upjohn, Puurs, Belgia), jonka potilas asetti 12 tuntia ennen suunniteltua toimistohysteroskopiaa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Kivun voimakkuus arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla toimenpiteen aikana.
Visuaalinen analoginen asteikko 0-10
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminta-aika
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Hysteroskoopin tuomisesta emättimeen hysteroskooppisen tutkimuksen laatimiseen asti
|
15 minuuttia
|
|
Kivun voimakkuus arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla
Aikaikkuna: 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Kivun voimakkuus arvioidaan visuaalisella analogisella asteikolla 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen.
Visuaalinen analoginen asteikko 0-10
|
30 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Antimetaboliitit
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Bakteerien vastaiset aineet
- Lisääntymistä säätelevät aineet
- Tuberkulaariset aineet
- Oksitokaalit
- Rasvahapposynteesin estäjät
- Isoniatsidi
- Dinoprostoni
Muut tutkimustunnusnumerot
- aswu/351/4/19
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .