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Dinoprostone vaginale contro idrazide dell'acido isonicotinico prima dell'isteroscopia dell'ufficio diagnostico

27 settembre 2021 aggiornato da: hany farouk, Aswan University Hospital

Dinoprostone vaginale contro idrazide dell'acido isonicotinico vaginale prima dell'isteroscopia ambulatoriale diagnostica in pazienti in postmenopausa: uno studio controllato randomizzato

Confrontare l'efficacia del dinoprostone vaginale e dell'idrazide dell'acido isonicotinico vaginale nel ridurre al minimo il dolore sperimentato dalle pazienti in postmenopausa durante l'isteroscopia ambulatoriale diagnostica e valutare la facilità di inserimento dell'isteroscopio come riportato dall'isteroscopista.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

l'isteroscopia è comunemente utilizzata nella diagnosi e nel trattamento di lesioni intrauterine come polipi, fibromi, setti e aderenze, e in presenza di sanguinamento anomalo e durante la rimozione di un dispositivo intrauterino o di un corpo estraneo. La maturazione cervicale è resa possibile dall'uso di farmaci attraverso diverse vie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Aswan, Egitto, 81528
        • Reclutamento
        • Aswan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in menopausa con indicazione all'isteroscopia ambulatoriale (sanguinamento postmenopausale o reperti ecografici anomali)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti nullipare
  • pazienti con patologia cervicale
  • utero retroverso (rilevato dall'ecografia transvaginale)
  • precedente intervento chirurgico cervicale
  • pazienti con grave sanguinamento vaginale
  • allergia o controindicazioni alla terapia con dinoprostone o INH

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: INH
3 compresse di INH 900 mg inserite dalla paziente 12 ore prima della prevista isteroscopia ambulatoriale.
Droga: INH
3 compresse di INH inserite dalla paziente 12 ore prima della prevista isteroscopia ambulatoriale
Altri nomi:
  • Idrazide dell'acido isonicotinico
Comparatore attivo: dinoprostone
1 compressa vaginale di dinoprostone (3 mg) (prostin® E2, Pharmacia & Upjohn, Puurs, Belgio) inserita dalla paziente 12 ore prima dell'isteroscopia ambulatoriale programmata.
Droga: dinoprostone
1 compressa vaginale di dinoprostone (3 mg) (prostin® E2, Pharmacia & Upjohn, Puurs, Belgio) inserita dalla paziente 12 ore prima dell'isteroscopia ambulatoriale programmata.
Altri nomi:
  • prostina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore
Lasso di tempo: 10 minuti
L'intensità del dolore sarà valutata mediante scala analogica visiva durante la procedura. Scala analogica visiva che va da 0 a 10
10 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo operativo
Lasso di tempo: 15 minuti
Dall'introduzione dell'isteroscopio in vagina fino alla compilazione dell'esame isteroscopico
15 minuti
L'intensità del dolore sarà valutata mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la procedura
L'intensità del dolore sarà valutata mediante scala analogica visiva 30 minuti dopo la procedura. Scala analogica visiva che va da 0 a 10
30 minuti dopo la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aswan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

5 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • aswu/351/4/19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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