Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VOICE-COVID-19

torstai 3. elokuuta 2023 päivittänyt: Abhinav Sharma, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Potilaiden, joilla epäillään COVID-19-infektiota (VOICE-COVID) I ja II -tutkimus, kliinisten ominaisuuksien äänipohjainen tunnistaminen, jotka edellyttävät kiireellisiä toimia

VOICE-COVID-tutkimuksessa arvioidaan COVID-19-oireiden seulonnan yhteensopivuutta puhepohjaisella laitteella (Amazon Alexa) verrattuna tutkimuskoordinaattorin manuaaliseen seulomiseen henkilöille, jotka tulevat McGill Universityn terveyskeskuksen kardiologian/sydämen vajaatoiminnan klinikalle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on avoin, prospektiivinen, cross-over satunnaistettu tutkimus.

VOICE-COVID I: Kaikkia henkilöitä, jotka saapuvat McGill University Health Centerin sydämen vajaatoiminnan (HF) klinikalle, pyydetään osallistumaan. Juliste, jossa on ohjeita pyytää osallistujia (työntekijöitä tai potilaita) puhumaan Amazon Alexa -laitteella. Osallistuja pysyy 6 metrin päässä laitteesta. Amazon Alexa kysyy kyselyyn liittyviä kysymyksiä. Tutkimuskoordinaattori kysyy sitten samat kysymykset sekä joitain lisäkysymyksiä Amazon Alexan käytettävyydestä. VOICE-COVID II: Toinen 52 ihmisen kohortti satunnaistetaan sitten COVID-19-oireiden varalta Amazon Alexan tai koordinaattorin kanssa. Selvitämme Alexa-vastauksen ja tutkimuskoordinaattorin vastauksen välistä korrelaatiota K-neliön tilastotesteillä ja seulontakysymysten yhteensopivuudella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

267

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Muhc-Rimuhc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki työntekijät tai potilaat, jotka saapuvat McGill University Health Centerin sydämen vajaatoiminnan klinikalle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset, jotka tulevat HF-klinikalle
  • Puhuu joko englantia tai ranskaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Amazon Alexan avulla kerätyn tiedon korrelaatio manuaaliseen (ihmisen) kerättyyn dataan verrattuna.
Aikaikkuna: Päivä 1
Selvitä Amazon Alexa -laitteen kyky siepata kunnolla osallistujien vastaukset ja korreloida tutkimuskoordinaattorin hakemia vastauksia.
Päivä 1

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itse raportoitu Likert-asteikko Amazon Alexa -laitteen käyttömukavuudesta
Aikaikkuna: Päivä 1
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Yhteistyökumppanit

Amazon Web Services (AWS) Canada

Tutkijat

  • Päätutkija: Abhinav Sharma, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-6583

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Pyrimme levittämään näitä tuloksia vertaisarviointilehdissä julkaistujen julkaisujen ja konferensseihin jättämisen kautta. Tällä hetkellä monet konferenssit ovat muuttumassa virtuaalimuotoon, mikä mahdollistaisi tulostemme levittämisen laajalle yleisölle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa