Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

GŁOS-COVID-19

Głosowa identyfikacja cech klinicznych wymagających natychmiastowego działania u pacjentów z podejrzeniem zakażenia COVID-19 (VOICE-COVID) I i II badanie

Badanie VOICE-COVID oceni zgodność badań przesiewowych w kierunku objawów COVID-19 za pomocą urządzenia głosowego (Amazon Alexa) w porównaniu z ręcznymi badaniami przesiewowymi przeprowadzanymi przez koordynatora badania dla osób wchodzących do kliniki kardiologii/niewydolności serca w Centrum Zdrowia Uniwersytetu McGill.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie jest otwartym, prospektywnym, randomizowanym badaniem krzyżowym.

GŁOS-COVID I: Wszystkie osoby zgłaszające się do Kliniki Niewydolności Serca (HF) Centrum Zdrowia Uniwersytetu McGill zostaną poproszone o udział. Plakat z instrukcją, aby poprosić uczestników (pracowników lub pacjentów) o rozmowę z urządzeniem Amazon Alexa. Uczestnik pozostanie w odległości 6 stóp od urządzenia. Amazon Alexa zada pytania w ankiecie. Koordynator badania zada następnie te same pytania, a także dodatkowe pytania dotyczące użyteczności Amazon Alexa. VOICE-COVID II: Druga kohorta 52 osób zostanie następnie losowo przydzielona do badania przesiewowego pod kątem objawów COVID-19 za pomocą Amazon Alexa lub koordynatora. Zbadamy korelację między odpowiedzią Alexy a odpowiedzią koordynatora badania za pomocą testów statystycznych K-kwadrat i zgodności pytań przesiewowych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

267

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Muhc-Rimuhc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pracownicy lub pacjenci wchodzący do kliniki niewydolności serca w McGill University Health Center

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli >=18 lat, którzy wchodzą do kliniki HF
  • Mówi po angielsku lub francusku

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między danymi przechwyconymi za pomocą Amazon Alexa w porównaniu z danymi zebranymi ręcznie (przez ludzi).
Ramy czasowe: Dzień 1
Określ zdolność urządzenia Amazon Alexa do prawidłowego przechwytywania odpowiedzi od uczestników i korelacji z odpowiedziami uzyskanymi przez koordynatora badania.
Dzień 1

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Samodzielna skala Likerta dotycząca komfortu korzystania z urządzenia Amazon Alexa
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Abhinav Sharma, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Naszym celem jest rozpowszechnianie tych wyników poprzez publikacje w recenzowanych czasopismach i prezentacje na konferencjach. Obecnie wiele konferencji przekształca się w format wirtualny, co umożliwiłoby rozpowszechnianie naszych wyników wśród szerokiego grona odbiorców.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Alexa Amazonka

Subskrybuj