Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VOICE-COVID-19

3 augusti 2023 uppdaterad av: Abhinav Sharma, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Röstbaserad identifiering av kliniska egenskaper som kräver akuta åtgärder hos patienter med misstänkt covid-19-infektion (VOICE-COVID) I och II-studie

VOICE-COVID-studien kommer att utvärdera överensstämmelsen mellan screening för symtom på COVID-19 med en röstbaserad enhet (Amazon Alexa) jämfört med manuell screening av en studiekoordinator för individer som går in på kardiologi-/hjärtsviktskliniken vid McGill University Health Centre.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en öppen, prospektiv, cross-over randomiserad studie.

VOICE-COVID I: Alla individer som går in på hjärtsviktskliniken vid McGill University Health Center kommer att uppmanas att delta. En affisch med instruktioner för att be deltagarna (anställda eller patienter) att prata med Amazon Alexa-enheten. Deltagaren kommer att förbli 6 fot från enheten. Amazon Alexa kommer att ställa enkätfrågorna. En studiekoordinator kommer sedan att ställa samma frågor tillsammans med några ytterligare frågor om Amazon Alexas användbarhet. VOICE-COVID II: En andra kohort på 52 personer kommer sedan att randomiseras för att screenas för symptom på COVID-19 med en Amazon Alexa eller en koordinator. Vi kommer att studera sambandet mellan Alexa-svaret och svaret till studiekoordinatorn med hjälp av K-kvadratstatistiska tester och screeningfrågakonkordans.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

267

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
        • Muhc-Rimuhc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla anställda eller patienter som kommer in på hjärtsviktskliniken vid McGill University Health Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna >=18 år som kommer in på HF-mottagningen
  • Talar antingen engelska eller franska

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan data som fångats med Amazon Alexa jämfört med manuell (mänsklig) insamlad data.
Tidsram: Dag 1
Bestäm förmågan hos Amazon Alexa-enheten att korrekt fånga svar från deltagarna och korrelera med svaren som hämtats av studiekoordinatorn.
Dag 1

Andra resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Självrapporterad Likert-skala om komfort vid användning av Amazon Alexa-enheten
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Samarbetspartners

Amazon Web Services (AWS) Canada

Utredare

  • Huvudutredare: Abhinav Sharma, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-6583

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Vi strävar efter att sprida dessa resultat genom publikationer i peer review-tidskrifter och inlämning till konferenser. För närvarande konverteras många konferenser till ett virtuellt format som skulle göra det möjligt för våra resultat att spridas till en bred publik.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera