Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

VOICE-COVID-19

3. august 2023 opdateret af: Abhinav Sharma, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Stemmebaseret identifikation af kliniske funktioner, der kræver akut handling hos patienter med mistanke om COVID-19-infektion (VOICE-COVID) I og II-undersøgelse

VOICE-COVID-undersøgelsen vil evaluere overensstemmelsen mellem screening for symptomer på COVID-19 ved hjælp af en stemmebaseret enhed (Amazon Alexa) sammenlignet med manuel screening af en undersøgelseskoordinator for personer, der kommer ind på Cardiology/Heart Failure-klinikken på McGill University Health Centre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette studie er et åbent, prospektivt, cross-over randomiseret studie.

VOICE-COVID I: Alle personer, der kommer ind på hjertesvigtsklinikken på McGill University Health Center, vil blive bedt om at deltage. En plakat med instruktioner om at bede deltagerne (medarbejdere eller patienter) om at tale med Amazon Alexa-enheden. Deltageren vil forblive 6 fod væk fra enheden. Amazon Alexa vil stille spørgsmålene til undersøgelsen. En studiekoordinator vil derefter stille de samme spørgsmål sammen med nogle yderligere spørgsmål om Amazon Alexa anvendelighed. VOICE-COVID II: En anden kohorte på 52 personer vil derefter blive randomiseret til at blive screenet for symptomer på COVID-19 med en Amazon Alexa eller en koordinator. Vi vil studere sammenhængen mellem Alexa-svaret og svaret til undersøgelseskoordinatoren ved hjælp af K-kvadrat-statistiske test og screeningsspørgsmålskonkordans.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

267

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H4A 3J1
        • Muhc-Rimuhc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle ansatte eller patienter, der kommer ind i hjertesvigtsklinikken på McGill University Health Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne >=18 år, der kommer ind på HF-klinikken
  • Taler enten engelsk eller fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation mellem data, der er fanget ved hjælp af Amazon Alexa sammenlignet med manuelle (menneskelige) indsamlede data.
Tidsramme: Dag 1
Bestem Amazon Alexa-enhedens evne til korrekt at fange svar fra deltagere og korrelere med svarene hentet af studiekoordinatoren.
Dag 1

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selvrapporteret Likert-skala for komfort ved brug af Amazon Alexa-enheden
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Samarbejdspartnere

Amazon Web Services (AWS) Canada

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abhinav Sharma, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. august 2020

Først opslået (Faktiske)

11. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-6583

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vi sigter mod at formidle disse resultater gennem publikationer i peer review-tidsskrifter og indsendelse til konferencer. I øjeblikket konverteres mange konferencer til et virtuelt format, som ville gøre det muligt for vores resultater at blive formidlet til et bredt publikum.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Alexa Amazon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner