Kyselylomakkeen seurantatutkimus Sonia 2 (QSonia)
perjantai 27. toukokuuta 2022 päivittänyt: Emily Luangrath, Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust
SONIA 2 -tutkimuksen suorittaneiden potilaiden terveyskysely: Poikkileikkausanalyysi kyselylomakkeella
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Liverpool-sivusto lähettää vain kerran laaditun lyhyen kyselylomakkeen (oikealla kielellä käyttämällä tarvittaessa käännettyjä asiakirjoja) niiden potilaiden osoitteisiin, jotka ovat suorittaneet SONIA 2:n. Sairaalan hyväksymiä käännöspalveluita käytetään.
Mukaan toimitetaan myös palautusosoitteella leimattu kirjekuori palauttamisen helpottamiseksi.
Nitisinonia saaneille lähetetään nitisinoni-annostelulomake ja niille, jotka eivät ole saaneet nitisinonia, lähetetään ei-nitisinonikysely
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Liverpool, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8XP
- Rekrytointi
- The Royal Liverpool Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Prof L Ranganath
- Puhelinnumero: 01517064256
- Sähköposti: lrang@liv.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Helen Bygott
- Puhelinnumero: 01517064289
- Sähköposti: helen.bygott@rlbuht.nhs.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
poikkileikkauskohortti, joka suoritti SONIA 2 -tutkimuksen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dokumentoitu AKU-diagnoosi. Ikä ≥16 vuotta.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suoritettu loppuun SONIA 2 -tutkimusta koko 4 vuoden ajan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
keräämään tietoja terveydentilastaan SONIA 2 -ohjelmaan osallistumisen jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kaikki SONIA 2:n täyttämän kyselyn tiedonkeruu on valmis 2.9.2020 mennessä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 19. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 19. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. elokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5870
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .