Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivinen laktaattikinetiikka potilaalla, jolle tehdään suuri maksaleikkaus

keskiviikko 12. elokuuta 2020 päivittänyt: Popescu Mihai, Institutul Clinic Fundeni

Laktaattitasojen arviointi hepatektomian jälkeisen maksan vajaatoiminnan riskitekijänä

Suuriin maksaleikkauksiin liittyy lisääntynyt perioperatiivisten komplikaatioiden ilmaantuvuus ja lisääntynyt kuolleisuus, jos niihin ei puututa nopeasti korkean riippuvuuden tehohoidossa. Näistä posthepatektomian maksan vajaatoiminta (PHLF) on yksi tärkeimmistä postoperatiivisen epäsuotuisan lopputuloksen syistä. Tämä tutkimus tutkii korrelaatiota laktaattitasojen ja PHLF:n välillä. Laktaattitasot kerättiin kuudessa erityisessä aikapisteessä: ennen leikkausta, predissektiovaihe, dissektion jälkeinen vaihe, leikkauksen lopussa ja 24 tuntia ja 48 tuntia leikkauksen jälkeisessä jaksossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Romania
      • Bucharest, Romania, 022328
        • Fundeni Clinical Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikille potilaille, joilla on vakava maksan vajaatoiminta laitoksessamme

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään suuri maksaleikkaus primaaristen tai sekundaaristen kasvainten vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • allekirjoittamaton potilaan suostumus
  • kuolema 24 tunnin sisällä
  • perioperatiivisen munuaiskorvaushoidon tarve
  • taustalla oleva maksasairaus (esim. maksakirroosi)
  • muut kohonneiden laktaattitasojen syyt (esim. shokki)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
suuri maksaleikkaus
Potilaat, joille tehdään suuri maksaleikkaus
Diagnostinen testi: seerumin laktaatti
laktaattitasojen perioperatiivinen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laktaattitasot (mmol/l) potilailla, joilla on PHLF
Aikaikkuna: varhainen postoperatiivinen ajanjakso (48 tuntia)
laktaattitasojen korrelaatio PHLF-diagnoosin kanssa
varhainen postoperatiivinen ajanjakso (48 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuolleisuus
sairaalakuolleisuudessa
30 päivän kuolleisuus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institutul Clinic Fundeni

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 13. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 13. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Liver_lactate

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksan vajaatoiminta, akuutti

Kliiniset tutkimukset seerumin laktaatti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa