Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan rasvan kvantifiointi ultraäänellä

perjantai 22. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Tutkijat suunnittelevat prospektiivista tutkimusta, jonka tarkoituksena on arvioida maksan rasvapitoisuuden kvantifiointiin käytettävän uuden ultraäänimenetelmän tarkkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

MRI protonitiheysrasvafraktio (PDFF) toimii referenssistandardina maksan rasvafraktioiden mittauksissa. Ultraäänestä johdetun rasvafraktion (UDFF) ja PDFF:n välinen yhteisymmärrys on tämän tutkimuksen kiinnostava tulos.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

192

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

16-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on tunnettu rasvamaksasairaus (aiemman MRI- tai ultraäänitutkimuksen perusteella) tai joilla on riski sairastua rasvamaksasairauteen (lihava).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat, joilla on tunnettu rasvamaksasairaus (aiemman MRI- tai ultraäänitutkimuksen perusteella) tai joilla on riski sairastua rasvamaksasairauteen (lihava).

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 16-vuotias aihe
  • Raskaana oleva aihe
  • Koehenkilöt, jotka eivät voi osallistua ultraäänitutkimuksen suorittamiseen
  • Koehenkilöt, jotka eivät voi osallistua MRI-tutkimuksen suorittamiseen
  • Potilaat, joilla on vasta-aiheita magneettikuvaukseen
  • Koehenkilöt, jotka saattavat tarvita sedaatiota tai anestesiaa tutkimuskuvauksen suorittamiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Maksan steatoosi
<5 % maksan rasvafraktio MRI PDFF:llä
Osallistujille tehdään maksan MR-kuvaus. Maksan PDFF mitataan.
Osallistujille tehdään maksan ultraäänikuvaus. UDFF ja leikkausaallon nopeus (US-SWS) mitataan.
Ei maksan steatoosia
>5 % maksan rasvafraktio MRI PDFF:llä
Osallistujille tehdään maksan MR-kuvaus. Maksan PDFF mitataan.
Osallistujille tehdään maksan ultraäänikuvaus. UDFF ja leikkausaallon nopeus (US-SWS) mitataan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI PDFF -korrelaatio/sopimus UDFF:n kanssa
Aikaikkuna: Yksittäinen aikapiste - 30 minuutin MRI / 30 minuutin ultraääni
MR PDFF:llä saatua maksan rasvaprosenttia verrataan UDFF:ään
Yksittäinen aikapiste - 30 minuutin MRI / 30 minuutin ultraääni

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIN_US Liver Fat

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa