Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ydinvakausharjoittelun vaikutus syviin stabiloiviin lihaksiin.

perjantai 8. tammikuuta 2021 päivittänyt: Tomasz Kuligowski, University School of Physical Education in Wroclaw

Ydinvakausharjoittelun vaikutus poikittaiseen vatsaan ja multifidus-lihasten morfologiaan nuorilla ei-spesifisillä alaselkäkipupotilailla.

Epäspesifinen alaselkäkipu on suurin syy aikuisen vammaisuuteen koko elämän ajan. Sen esiintyvyys laajenee nuorilla aikuisilla. Tämän patologian tausta voi olla monitekijäinen. Yksi yleisimmistä on huono ydinstabiilius ja sen seurauksena paikallisten kudosten ylikuormitus.

Hoitomenetelmistä stabiloivaa harjoittelua käytetään yleisesti hyvillä vaikutuksilla. Tämä hoitomuoto vaikuttaa poikittaiseen vatsaan ja multifidus-lihaksiin. Näiden rakenteiden arvioimiseen voidaan soveltaa useita menetelmiä, esim. sonopalaute.

Hypoteesimme väittää, että sydänlihasten morfologia muuttuu harjoitusprosessin aikana, jolloin saavutetaan kipua lievittävä vaikutus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Epäspesifinen alaselkäkipu on suurin syy aikuisen vammaisuuteen koko elämän ajan. Sen esiintyvyys laajenee nuorilla aikuisilla. Tämän patologian tausta voi olla monitekijäinen. Yksi yleisimmistä on huono ydinstabiilius ja sen seurauksena paikallisten kudosten ylikuormitus.

Hoitomenetelmistä stabiloivaa harjoittelua käytetään yleisesti hyvillä vaikutuksilla. Tämä hoitomuoto vaikuttaa poikittaiseen vatsaan (TrA) ja multifidus-lihakseen (MF). Näiden rakenteiden arvioimiseen voidaan soveltaa useita menetelmiä, esim. sonopalaute.

Kaikki osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään:

  1. Koulutusryhmä (TG)
  2. Kontrolliryhmä (CG)

Tulosmittaus:

Ennen ja jälkeen hoidon tulosmittaus tehdään. Se sisältää:

  • TrA:n ja MF:n ultraääni (sonofeedback).
  • Oswestry Disability Index -kyselylomake (ODI)
  • subjektiivinen kipuasteikko - Numeerinen arviointiasteikko (NRS)

Interventio:

Vakausharjoittelu sisältää 4 harjoitusasentoa, kussakin 15 toistoa, 4 sarjaa. Kerran päivässä, 5 kertaa viikossa, yhteensä 20 istuntoa (4 viikkoa).

Hypoteesimme väittää, että sydänlihasten morfologia muuttuu harjoitusprosessin aikana, jolloin saavutetaan kipua lievittävä vaikutus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puola
    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Puola, 50-234
        • Klinika Fizjoterapii

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • alaselän kipu
  • ikä 18-30 vuotta
  • osallistujien kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • selkärangan vammat
  • selkärangan murtumia
  • leikkaukset selkärangan alueella ennen tutkimusta
  • psykiatriset häiriöt
  • neurologiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
4 viikon ydinvakausharjoittelu
Muut: Perusvakausharjoittelu
20 istuntoa erityistä vakausharjoitusta ilman ulkoista kuormitusta.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Normaali fysioterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääni
Aikaikkuna: 5 minuuttia
TrA- ja MF-lihasten ei-invasiivinen mitta
5 minuuttia
Kivun taso
Aikaikkuna: 1 minuutti
Numeerinen luokitusasteikko. Valitse numero asteikolla 0-10.
1 minuutti
Kyselylomake
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Oswestry Disability Index -kysely - subjektiivinen vammaisuuden mitta jokapäiväisessä elämässä.
5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University School of Physical Education in Wroclaw

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • USG TrA MF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Perusvakausharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa