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Die Wirkung des Kernstabilitätstrainings auf die tiefenstabilisierenden Muskeln.

8. Januar 2021 aktualisiert von: Tomasz Kuligowski, University School of Physical Education in Wroclaw

Die Wirkung von Kernstabilitätstraining auf die Morphologie der Querbauch- und M. multifidus-Muskeln bei jungen Personen mit unspezifischen Rückenschmerzen.

Unspezifische Kreuzschmerzen sind die häufigste Ursache für lebenslange Behinderungen im Erwachsenenalter. Seine Prävalenz weitet sich bei jungen Erwachsenen aus. Der Hintergrund dieser Pathologie kann multifaktoriell sein. Eine der häufigsten ist eine schlechte Kernstabilität und eine daraus resultierende Überlastung des lokalen Gewebes.

Unter den Behandlungsmethoden wird häufig stabilisierendes Training mit guten Effekten eingesetzt. Diese Therapieform betrifft den Querbauch und die M. multifidus. Um diese Strukturen zu beurteilen, können verschiedene Methoden angewendet werden, z. Sonofeedback.

Unsere Hypothese besagt, dass sich die Morphologie der Kernmuskulatur über die Dauer des Trainingsprozesses ändert, wodurch die analgetische Wirkung erreicht wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unspezifische Kreuzschmerzen sind die häufigste Ursache für lebenslange Behinderungen im Erwachsenenalter. Seine Prävalenz weitet sich bei jungen Erwachsenen aus. Der Hintergrund dieser Pathologie kann multifaktoriell sein. Eine der häufigsten ist eine schlechte Kernstabilität und eine daraus resultierende Überlastung des lokalen Gewebes.

Unter den Behandlungsmethoden wird häufig stabilisierendes Training mit guten Effekten eingesetzt. Diese Therapieform betrifft die Muskulatur des Querbauchs (TrA) und des M. multifidus (MF). Um diese Strukturen zu beurteilen, können verschiedene Methoden angewendet werden, z. Sonofeedback.

Alle Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt:

  1. Ausbildungsgruppe (TG)
  2. Kontrollgruppe (CG)

Ergebnis Maßnahme:

Es wird eine Ergebnismessung vor und nach der Therapie durchgeführt. Es wird beinhalten:

  • Ultraschall (Sonofeedback) des TrA und MF
  • Fragebogen zum Oswestry Disability Index (ODI)
  • subjektive Schmerzskala - Numeric Rating Scale (NRS)

Intervention:

Rumpfstabilitätstraining mit 4 Übungspositionen, je 15 Wiederholungen, 4 Sätze. Einmal am Tag, 5 Mal pro Woche, insgesamt 20 Sitzungen (4 Wochen).

Unsere Hypothese besagt, dass sich die Morphologie der Kernmuskulatur über die Dauer des Trainingsprozesses ändert, wodurch die analgetische Wirkung erreicht wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 50-234
        • Klinika Fizjoterapii

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen im unteren Rücken
  • Alter von 18 bis 30 Jahren
  • schriftliches Einverständnis der Teilnehmer

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen der Wirbelsäule
  • Frakturen der Wirbelsäule
  • chirurgische Eingriffe in der Wirbelsäulenregion vor der Studie
  • psychische Störungen
  • neurologische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe
4-wöchiges Rumpfstabilitätstraining
Sonstiges: Kernstabilitätstraining
20 Sitzungen spezifischer Kernstabilitätsübungen ohne äußere Belastung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Standard-Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ultraschall
Zeitfenster: 5 Minuten
Nicht-invasive Messung der TrA- und MF-Muskeln
5 Minuten
Schmerzniveau
Zeitfenster: 1 Minute
Numerische Bewertungsskala. Wählen Sie die Zahl auf einer Skala von 0 bis 10.
1 Minute
Fragebogen
Zeitfenster: 5 Minuten
Oswestry Disability Index-Fragebogen – subjektive Messung der Behinderung bei Aktivitäten des täglichen Lebens.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University School of Physical Education in Wroclaw

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • USG TrA MF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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