Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de l'entraînement de stabilité de base sur les muscles stabilisateurs profonds.

8 janvier 2021 mis à jour par: Tomasz Kuligowski, University School of Physical Education in Wroclaw

L'effet de l'entraînement de stabilité de base sur la morphologie transversale de l'abdomen et des muscles multifides chez les jeunes personnes souffrant de lombalgie non spécifique.

La lombalgie non spécifique est la principale cause d'invalidité chez l'adulte tout au long de la vie. Sa prévalence augmente chez les jeunes adultes. Le contexte de cette pathologie peut être multifactoriel. L'une des plus courantes est la mauvaise stabilité du noyau et la surcharge des tissus locaux qui en résulte.

Parmi les méthodes de traitement, l'entraînement stabilisateur est couramment utilisé avec de bons effets. Cette forme de thérapie affecte l'abdomen transversal et les muscles multifides. Pour évaluer ces structures, plusieurs méthodes peuvent être appliquées, par ex. sonofeedback.

Notre hypothèse prétend que la morphologie des muscles centraux changera au cours de la durée du processus d'entraînement, en conséquence, l'effet analgésique sera atteint.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La lombalgie non spécifique est la principale cause d'invalidité chez l'adulte tout au long de la vie. Sa prévalence augmente chez les jeunes adultes. Le contexte de cette pathologie peut être multifactoriel. L'une des plus courantes est la mauvaise stabilité du noyau et la surcharge des tissus locaux qui en résulte.

Parmi les méthodes de traitement, l'entraînement stabilisateur est couramment utilisé avec de bons effets. Cette forme de thérapie affecte les muscles transversaux de l'abdomen (TrA) et multifide (MF). Pour évaluer ces structures, plusieurs méthodes peuvent être appliquées, par ex. sonofeedback.

Tous les participants seront divisés au hasard en deux groupes :

  1. Groupe de formation (TG)
  2. Groupe témoin (CG)

Mesure des résultats:

Une mesure des résultats avant et après le traitement sera effectuée. Il comprendra :

  • échographie (sonofeedback) du TrA et du MF
  • Questionnaire Oswestry Disability Index (ODI)
  • échelle de douleur subjective - Échelle d'évaluation numérique (NRS)

Intervention:

Entraînement de stabilité de base comprenant 4 positions d'exercice, chacune de 15 répétitions, 4 séries. Une fois par jour, 5 fois par semaine, 20 séances au total (4 semaines).

Notre hypothèse prétend que la morphologie des muscles centraux changera au cours de la durée du processus d'entraînement, en conséquence, l'effet analgésique sera atteint.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Pologne, 50-234
        • Klinika Fizjoterapii

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • lombalgie
  • âge de 18 à 30 ans
  • consentement écrit des participants

Critère d'exclusion:

  • blessures de la colonne vertébrale
  • fractures de la colonne vertébrale
  • interventions chirurgicales dans la région de la colonne vertébrale avant l'étude
  • troubles psychiatriques
  • troubles neurologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation
Formation de stabilité de base de 4 semaines
Autre: Entraînement à la stabilité de base
20 séances d'exercices spécifiques de stabilité du tronc sans charge externe.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Physiothérapie standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ultrason
Délai: 5 minutes
Mesure non invasive des muscles TrA et MF
5 minutes
Niveau de douleur
Délai: 1 minute
Échelle d'évaluation numérique. Choisir le nombre sur une échelle de 0 à 10.
1 minute
Questionnaire
Délai: 5 minutes
Questionnaire Oswestry Disability Index - mesure subjective de l'incapacité dans l'ensemble des activités de la vie quotidienne.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University School of Physical Education in Wroclaw

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

8 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2020

Première publication (Réel)

18 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • USG TrA MF

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Lombalgie

Essais cliniques sur Entraînement à la stabilité de base

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritius

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner