Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Core Stability Training på djupa stabiliserande muskler.

8 januari 2021 uppdaterad av: Tomasz Kuligowski, University School of Physical Education in Wroclaw

Effekten av Core Stability Training på den tvärgående buken och multifidusmusklernas morfologi hos unga icke-specifika individer med ländryggssmärta.

Ospecifik smärta i ländryggen är den vanligaste orsaken till funktionshinder för vuxna under hela livet. Dess förekomst ökar hos unga vuxna. Bakgrunden till denna patologi kan vara multifaktoriell. En av de vanligaste är dålig kärnstabilitet och överbelastning av de lokala vävnaderna som följd.

Bland behandlingsmetoder används vanligen stabiliserande träning med goda effekter. Denna form av terapi påverkar den tvärgående buken och multifidusmusklerna. För att bedöma dessa strukturer kan flera metoder tillämpas, t.ex. sonofeedback.

Vår hypotes hävdar att kärnmuskulaturens morfologi kommer att förändras under träningsprocessens varaktighet, vilket resulterar i att den analgetiska effekten kommer att uppnås.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ospecifik smärta i ländryggen är den vanligaste orsaken till funktionshinder för vuxna under hela livet. Dess förekomst ökar hos unga vuxna. Bakgrunden till denna patologi kan vara multifaktoriell. En av de vanligaste är dålig kärnstabilitet och överbelastning av de lokala vävnaderna som följd.

Bland behandlingsmetoder används vanligen stabiliserande träning med goda effekter. Denna form av terapi påverkar de tvärgående buken (TrA) och multifidus (MF) musklerna. För att bedöma dessa strukturer kan flera metoder tillämpas, t.ex. sonofeedback.

Alla deltagare kommer att delas slumpmässigt in i två grupper:

  1. Träningsgrupp (TG)
  2. Kontrollgrupp (CG)

Resultatmått:

Resultatmätning före och efter behandlingen kommer att göras. Det kommer att innehålla:

  • ultraljud (sonofeedback) av TrA och MF
  • Oswestry Disability Index questionnaire (ODI)
  • subjektiv smärtskala - Numeric Rating Scale (NRS)

Intervention:

Core stabilitetsträning inklusive 4 träningspositioner, var och en med 15 repetitioner, 4 set. En gång om dagen, 5 gånger i veckan, totalt 20 pass (4 veckor).

Vår hypotes hävdar att kärnmuskulaturens morfologi kommer att förändras under träningsprocessens varaktighet, vilket resulterar i att den analgetiska effekten kommer att uppnås.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 50-234
        • Klinika Fizjoterapii

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ländryggssmärta
  • ålder från 18 till 30 år
  • skriftligt samtycke från deltagarna

Exklusions kriterier:

  • skador i ryggraden
  • frakturer i ryggraden
  • kirurgiska ingrepp i ryggraden innan studien
  • psykiatriska störningar
  • neurologiska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp
4 veckors core stabilitetsträning
20 pass med specifik core-stabilitetsövning utan extern belastning.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Standard sjukgymnastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ultraljud
Tidsram: 5 minuter
Icke-invasiv åtgärd av TrA- och MF-musklerna
5 minuter
Smärtnivå
Tidsram: 1 minut
Numerisk betygsskala. Välj numret på en skala från 0 till 10.
1 minut
Frågeformulär
Tidsram: 5 minuter
Oswestry Disability Index frågeformulär - subjektivt handikappmått genom dagliga aktiviteter.
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

20 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

8 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2020

Första postat (Faktisk)

18 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera