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深部安定筋に対する体幹安定トレーニングの効果。

2021年1月8日 更新者:Tomasz Kuligowski、University School of Physical Education in Wroclaw

若い非特異的腰痛患者における腹横筋および多裂筋の形態に対する体幹安定性トレーニングの効果。

非特異的な腰痛は、生涯にわたる成人障害の最大の原因です。 その有病率は若い成人で広がります。 この病状の背景には多因子性が考えられます。 最も一般的なものの 1 つは、体幹の安定性が低く、結果として局所組織に過負荷がかかることです。

治療法の中では、トレーニングを安定させることが一般的に使用され、良い効果が得られます。 この形式の治療は、横腹部と多裂筋に影響を与えます。 これらの構造を評価するために、いくつかの方法を適用できます。 ソノフィードバック。

私たちの仮説では、コアの筋肉の形態がトレーニング プロセスの期間にわたって変化し、その結果、鎮痛効果が達成されると主張しています。

調査の概要

詳細な説明

非特異的な腰痛は、生涯にわたる成人障害の最大の原因です。 その有病率は若い成人で広がります。 この病状の背景には多因子性が考えられます。 最も一般的なものの 1 つは、体幹の安定性が低く、結果として局所組織に過負荷がかかることです。

治療法の中では、トレーニングを安定させることが一般的に使用され、良い効果が得られます。 この形式の治療は、腹横筋 (TrA) と多裂筋 (MF) の筋肉に影響を与えます。 これらの構造を評価するために、いくつかの方法を適用できます。 ソノフィードバック。

すべての参加者はランダムに 2 つのグループに分けられます。

  1. トレーニンググループ(TG)
  2. 対照群(CG)

結果測定:

治療前および治療後の結果測定が行われます。 以下が含まれます。

  • TrA と MF の超音波 (ソノフィードバック)
  • オスウェストリー障害指数アンケート (ODI)
  • 主観的疼痛尺度 - 数値評価尺度 (NRS)

介入:

4 つのエクササイズ ポジションを含む体幹の安定性トレーニング、各 15 回の繰り返し、4 セット。 1日1回、週5回、合計20回(4週間)。

私たちの仮説では、コアの筋肉の形態がトレーニング プロセスの期間にわたって変化し、その結果、鎮痛効果が達成されると主張しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dolnośląskie
      • Wrocław、Dolnośląskie、ポーランド、50-234
        • Klinika Fizjoterapii

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 腰痛
  • 18歳から30歳まで
  • 参加者の書面による同意

除外基準:

  • 背骨の怪我
  • 背骨の骨折
  • 研究前の脊椎領域での外科的介入
  • 精神障害
  • 神経障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修グループ
4週間の体幹安定トレーニング
外部負荷なしの特定の体幹安定性エクササイズの 20 セッション。
介入なし:対照群
標準理学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
超音波
時間枠:5分
TrA および MF 筋肉の非侵襲的測定
5分
痛みのレベル
時間枠:1分
数値評価尺度。 0 から 10 までのスケールで数字を選択します。
1分
アンケート
時間枠:5分
Oswestry Disability Index アンケート - 日常生活活動全体の主観的な障害測定。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月12日

一次修了 (実際)

2020年12月20日

研究の完了 (実際)

2021年1月8日

試験登録日

最初に提出

2020年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月12日

最初の投稿 (実際)

2020年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月8日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • USG TrA MF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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