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O efeito do treinamento de estabilidade do núcleo em músculos estabilizadores profundos.

8 de janeiro de 2021 atualizado por: Tomasz Kuligowski, University School of Physical Education in Wroclaw

O Efeito do Treinamento de Estabilidade do Core na Morfologia dos Músculos Transverso do Abdômen e Multifidos em Indivíduos Jovens com Dor Lombar Inespecífica.

A lombalgia inespecífica é a maior causa de incapacidade em adultos ao longo da vida. Sua prevalência aumenta em adultos jovens. Antecedentes desta patologia pode ser multifatorial. Um dos mais comuns é a baixa estabilidade do núcleo e a sobrecarga dos tecidos locais como resultado.

Entre os métodos de tratamento, o treinamento estabilizador é comumente usado com bons efeitos. Esta forma de terapia afeta o abdômen transverso e os músculos multífidos. Para avaliar essas estruturas, vários métodos podem ser aplicados, por ex. sonofeedback.

Nossa hipótese afirma que a morfologia dos músculos centrais mudará ao longo da duração do processo de treinamento, como resultado, o efeito analgésico será alcançado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A lombalgia inespecífica é a maior causa de incapacidade em adultos ao longo da vida. Sua prevalência aumenta em adultos jovens. Antecedentes desta patologia pode ser multifatorial. Um dos mais comuns é a baixa estabilidade do núcleo e a sobrecarga dos tecidos locais como resultado.

Entre os métodos de tratamento, o treinamento estabilizador é comumente usado com bons efeitos. Essa forma de terapia afeta os músculos transverso do abdome (TrA) e multífidos (MF). Para avaliar essas estruturas, vários métodos podem ser aplicados, por ex. sonofeedback.

Todos os participantes serão divididos aleatoriamente em dois grupos:

  1. Grupo de treinamento (TG)
  2. Grupo de controle (GC)

Medida de resultado:

Será feita uma avaliação do resultado pré e pós-terapia. Incluirá:

  • ultrassom (sonofeedback) do TrA e MF
  • Questionário do Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI)
  • escala de dor subjetiva - Escala de Avaliação Numérica (NRS)

Intervenção:

Treinamento de estabilidade central incluindo 4 posições de exercício, cada uma com 15 repetições, 4 séries. Uma vez por dia, 5 vezes por semana, 20 sessões no total (4 semanas).

Nossa hipótese afirma que a morfologia dos músculos centrais mudará ao longo da duração do processo de treinamento, como resultado, o efeito analgésico será alcançado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polônia, 50-234
        • Klinika Fizjoterapii

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • dor lombar
  • idade de 18 a 30 anos
  • consentimento por escrito dos participantes

Critério de exclusão:

  • lesões da coluna
  • fraturas da coluna vertebral
  • intervenções cirúrgicas na região da coluna antes do estudo
  • distúrbios psiquiátricos
  • distúrbios neurológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento
Treinamento de estabilidade central de 4 semanas
20 sessões de exercícios específicos de estabilidade do core sem carga externa.
Sem intervenção: Grupo de controle
Fisioterapia padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ultrassom
Prazo: 5 minutos
Medida não invasiva dos músculos TrA e MF
5 minutos
Nível de dor
Prazo: 1 minuto
Escala numérica de classificação. Escolhendo o número em uma escala de 0 a 10.
1 minuto
Questionário
Prazo: 5 minutos
Questionário Oswestry Disability Index - medida subjetiva de incapacidade em todas as atividades da vida diária.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

8 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • USG TrA MF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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