Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van Core Stability Training op diep stabiliserende spieren.

8 januari 2021 bijgewerkt door: Tomasz Kuligowski, University School of Physical Education in Wroclaw

Het effect van Core Stability Training op de morfologie van de transversale buik en multifidusspieren bij jonge niet-specifieke personen met lage rugpijn.

Niet-specifieke lage-rugpijn is de belangrijkste oorzaak van invaliditeit bij volwassenen gedurende het hele leven. De prevalentie neemt toe bij jonge volwassenen. Achtergrond van deze pathologie kan multifactorieel zijn. Een van de meest voorkomende is een slechte rompstabiliteit en daardoor overbelasting van de lokale weefsels.

Onder de behandelmethoden wordt stabiliserende training vaak gebruikt met goede effecten. Deze vorm van therapie beïnvloedt de dwarse buik- en multifidusspieren. Om deze structuren te beoordelen kunnen verschillende methoden worden toegepast, b.v. sonofeedback.

Onze hypothese beweert dat de morfologie van de kernspieren zal veranderen gedurende de duur van het trainingsproces, met als resultaat dat het analgetische effect zal worden bereikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Niet-specifieke lage-rugpijn is de belangrijkste oorzaak van invaliditeit bij volwassenen gedurende het hele leven. De prevalentie neemt toe bij jonge volwassenen. Achtergrond van deze pathologie kan multifactorieel zijn. Een van de meest voorkomende is een slechte rompstabiliteit en daardoor overbelasting van de lokale weefsels.

Onder de behandelmethoden wordt stabiliserende training vaak gebruikt met goede effecten. Deze vorm van therapie beïnvloedt de dwarse buik (TrA) en multifidus (MF) spieren. Om deze structuren te beoordelen kunnen verschillende methoden worden toegepast, b.v. sonofeedback.

Alle deelnemers worden willekeurig verdeeld in twee groepen:

  1. Trainingsgroep (TG)
  2. Controlegroep (CG)

Uitkomstmaat:

Pre- en posttherapie uitkomstmeting zal worden gedaan. Het omvat:

  • echografie (sonofeedback) van de TrA en MF
  • Oswestry Disability Index-vragenlijst (ODI)
  • subjectieve pijnschaal - Numerieke beoordelingsschaal (NRS)

Interventie:

Core stabiliteitstraining inclusief 4 oefenposities, elk van 15 herhalingen, 4 sets. Een keer per dag, 5 keer per week, 20 sessies in totaal (4 weken).

Onze hypothese beweert dat de morfologie van de kernspieren zal veranderen gedurende de duur van het trainingsproces, met als resultaat dat het analgetische effect zal worden bereikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Dolnośląskie
      • Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 50-234
        • Klinika Fizjoterapii

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • onderrug pijn
  • leeftijd van 18 tot 30 jaar
  • schriftelijke toestemming van de deelnemers

Uitsluitingscriteria:

  • verwondingen van de wervelkolom
  • breuken van de wervelkolom
  • chirurgische ingrepen in het gebied van de wervelkolom voorafgaand aan het onderzoek
  • psychiatrische stoornissen
  • neurologische aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep trainen
4 weken durende core-stability training
Ander: Core stabiliteitstraining
20 sessies specifieke kernstabiliteitsoefeningen zonder externe belasting.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Standaard fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Echografie
Tijdsspanne: 5 minuten
Niet-invasieve meting van de TrA- en MF-spieren
5 minuten
Pijn niveau
Tijdsspanne: 1 minuut
Numerieke beoordelingsschaal. Het kiezen van het nummer op een schaal van 0 tot 10.
1 minuut
Vragenlijst
Tijdsspanne: 5 minuten
Oswestry Disability Index-vragenlijst - subjectieve handicapmeting tijdens dagelijkse activiteiten.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University School of Physical Education in Wroclaw

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • USG TrA MF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op Core stabiliteitstraining

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren