- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04563416
Tekoälyn soveltaminen mahasyövän varhaiseen diagnosointiin optisen tehosteen suurennusendoskopian aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahasyöpä on kolmanneksi yleisin syöpään liittyvien kuolemien syy maailmanlaajuisesti, erityisesti Aasiassa. Varhainen havaitseminen ja hoito parantaisi taudin viiden vuoden eloonjäämisasteella yli 90 %. Kuitenkin tavanomaisen endoskopian ja valkovalokuvauksen herkkyys ( C-WLI) varhaisten mahasyöpien (EGC) diagnoosissa on vain 40 %. Suurentavalla kuvalla tehostettuja endoskopiatekniikoita (IEE) on kehitetty, kuten suurentava kapeakaistainen kuvantaminen (M-NBI), ja 2 RCT raportoi, että valkoisen valon kuvantaminen yhdistettynä M-NBI:hen voi nostaa herkkyyden 95 prosenttiin. Seulontaendoskopiassa suositellaan strategiaa, jonka mukaan epäilyttävän vaurion havaitsemiseen käytetään valkovalokuvausta ja varhaisen mahasyövän diagnoosia M-IEE-tekniikoilla.
Optisen parannuksen (OE), joka on yksi M-IEE-tekniikoista, kehitti HOYA Co. (Tokio, Japani). Tämä tekniikka yhdistää digitaalisen signaalinkäsittelyn ja optiset suodattimet limakalvon mikropinnan (MS) ja mikrosuonen (MV) selkeän näytön näyttämiseksi. OE:n etuna on voittaa NBI:n synkkyys, mikä johtaa vähemmän hyödylliseen havaitsemiskykyyn koko maha-suolikanavan ontelossa. Siitä huolimatta aloittelijan on vaikea erottaa varhaista mahasyöpää ei-syöpävaurioista, ja asiantuntemus, joka ei ole optimaalinen -tarkkailijasopimus on välttämätön M-IEE:n käytölle.
Nykyään syvää koneoppimista käyttävä tekoäly (AI) on tehnyt suuren läpimurron gastroenterologiassa, joka käyttää gradienttilaskeutumismenetelmää ja backpropagaatiota automaattisesti poimimaan tiettyjä kuvien ominaisuuksia. Diagnostinen tarkkuus ylemmän maha-suolikanavan syövän tunnistamisessa oli 0,955 C-WLI:ssä. Polyypit voidaan tunnistaa reaaliajassa 96 %:n tarkkuudella seulontakolonoskopiassa. Tekoäly näyttää erinomaisen sovelluksen havaitsemisessa ja diagnosoinnissa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää M-OE-apumalli EGC:iden diagnosoinnissa erottamalla syöpä vai ei.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Rekrytointi
- Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat saavat optisen suurentavan OE-endoskopiatutkimuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli pitkälle edennyt syöpä, lymfooma, haavauma aktiivinen vaihe ja keinotekoinen haavauma ESD:n jälkeen, suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Potilaille, jotka tarvitsevat suurentavaa endoskopiaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
tietokoneavusteisen diagnoosityökalun diagnoositehokkuutta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
tietokoneavusteisen diagnoosityökalun herkkyys, spesifisyys ja tarkkuus
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yanqing Li, PHD, Study Principal Investigator Qilu Hospital, Shandong University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018SDU-QILU-3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tekoäly
-
Carleton UniversityUniversité de MontréalValmisKoulutustoiminta | AI (Artificial Intelligence)Kanada
-
The First Affiliated Hospital of the Fourth Military...Aktiivinen, ei rekrytointiRintasyöpä | Ultraäänikuvaus | Joukkoseulonta | Syövän seulonta | AI (Artificial Intelligence)Kiina
-
Nottingham University Hospitals NHS TrustOptellum Ltd.RekrytointiKeuhkosyöpä | Keuhkokyhmy, Yksinäinen | Keuhkokyhmy, useita | AI (Artificial Intelligence)Yhdistynyt kuningaskunta
-
Research and Practical Clinical Center for Diagnostics...RekrytointiCOVID-19 | Murtumat, luu | Keuhkosyöpä | Rintakehä - sairaudet | Aivosairaus | Maitosyöpä | AI (Artificial Intelligence) | Vatsan sairaus | Röntgensäteet; LeesioVenäjän federaatio