Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn soveltaminen mahasyövän varhaiseen diagnosointiin optisen tehosteen suurennusendoskopian aikana

tiistai 22. syyskuuta 2020 päivittänyt: Yanqing Li, Shandong University
Edellinen prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus osoitti varhaisten mahasyöpien diagnosoinnin tarkkuuden suurennuskuvalla tehostetulla endoskopialla kuin perinteinen valkoisen valon endoskopia. Siitä huolimatta aloittelijan on vaikea erottaa varhaista mahasyöpää ei-syöpävaurioista. kehitimme uuden tietokoneavusteisen järjestelmän, joka auttaa endoskooppeja tunnistamaan varhaiset mahasyövät suurentamalla optisia parannuskuvia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mahasyöpä on kolmanneksi yleisin syöpään liittyvien kuolemien syy maailmanlaajuisesti, erityisesti Aasiassa. Varhainen havaitseminen ja hoito parantaisi taudin viiden vuoden eloonjäämisasteella yli 90 %. Kuitenkin tavanomaisen endoskopian ja valkovalokuvauksen herkkyys ( C-WLI) varhaisten mahasyöpien (EGC) diagnoosissa on vain 40 %. Suurentavalla kuvalla tehostettuja endoskopiatekniikoita (IEE) on kehitetty, kuten suurentava kapeakaistainen kuvantaminen (M-NBI), ja 2 RCT raportoi, että valkoisen valon kuvantaminen yhdistettynä M-NBI:hen voi nostaa herkkyyden 95 prosenttiin. Seulontaendoskopiassa suositellaan strategiaa, jonka mukaan epäilyttävän vaurion havaitsemiseen käytetään valkovalokuvausta ja varhaisen mahasyövän diagnoosia M-IEE-tekniikoilla.

Optisen parannuksen (OE), joka on yksi M-IEE-tekniikoista, kehitti HOYA Co. (Tokio, Japani). Tämä tekniikka yhdistää digitaalisen signaalinkäsittelyn ja optiset suodattimet limakalvon mikropinnan (MS) ja mikrosuonen (MV) selkeän näytön näyttämiseksi. OE:n etuna on voittaa NBI:n synkkyys, mikä johtaa vähemmän hyödylliseen havaitsemiskykyyn koko maha-suolikanavan ontelossa. Siitä huolimatta aloittelijan on vaikea erottaa varhaista mahasyöpää ei-syöpävaurioista, ja asiantuntemus, joka ei ole optimaalinen -tarkkailijasopimus on välttämätön M-IEE:n käytölle.

Nykyään syvää koneoppimista käyttävä tekoäly (AI) on tehnyt suuren läpimurron gastroenterologiassa, joka käyttää gradienttilaskeutumismenetelmää ja backpropagaatiota automaattisesti poimimaan tiettyjä kuvien ominaisuuksia. Diagnostinen tarkkuus ylemmän maha-suolikanavan syövän tunnistamisessa oli 0,955 C-WLI:ssä. Polyypit voidaan tunnistaa reaaliajassa 96 %:n tarkkuudella seulontakolonoskopiassa. Tekoäly näyttää erinomaisen sovelluksen havaitsemisessa ja diagnosoinnissa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää M-OE-apumalli EGC:iden diagnosoinnissa erottamalla syöpä vai ei.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kiina, 250012
        • Rekrytointi
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat, joilla epäillään varhaista mahasyöpää ja saavat optisen suurentavan OE-endoskopiatutkimuksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat saavat optisen suurentavan OE-endoskopiatutkimuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli pitkälle edennyt syöpä, lymfooma, haavauma aktiivinen vaihe ja keinotekoinen haavauma ESD:n jälkeen, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaille, jotka tarvitsevat suurentavaa endoskopiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tietokoneavusteisen diagnoosityökalun diagnoositehokkuutta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
tietokoneavusteisen diagnoosityökalun herkkyys, spesifisyys ja tarkkuus
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yanqing Li, PHD, Study Principal Investigator Qilu Hospital, Shandong University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekoäly

3
Tilaa