Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etulohkojen plastisuuden parantaminen lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa (PAS-MCI)

maanantai 20. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Centre for Addiction and Mental Health

Etulohkojen plastisuuden ja toiminnan parantaminen potilailla, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta

Yli 5 miljoonaa ihmistä kärsii Alzheimerin dementiasta Pohjois-Amerikassa. Tehokasta hoitoa ei ole vielä olemassa luultavasti siksi, että AD:n kehittyessä on liian myöhäistä puuttua asiaan. Lievä kognitiivinen vajaatoiminta (MCI) on kliininen tila, joka tyypillisesti edeltää AD. MCI:ssä prefrontaalinen aivokuori tukee kompensaatiomekanismeja, jotka riippuvat vahvasta synaptisesta plastisuudesta ja jotka viivästävät AD:n etenemistä. Käyttämällä neurostimulaatiolähestymistapaa, joka parantaa prefrontaalista aivokuoren plastisuutta in vivo, tämä projekti pyrkii parantamaan prefrontaalista aivokuoren plastisuutta ja toimintaa potilailla, joilla on MCI. Jos tämä projekti onnistuu, se löytäisi hoitomenetelmän, joka parantaa kompensaatiota MCI:ssä ja lopulta estää etenemisen AD:ksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Paired Associative Stimulation (PAS) on neurostimulaatiomenetelmä, joka indusoi aivokuoren plastisuutta simuloimalla piikin ajoituksesta riippuvaa plastisuutta. Yhdistämällä PAS:n elektroenkefalografiaan (EEG) (PAS-EEG), voimme arvioida dorsolateraalisen prefrontaalisen aivokuoren (DLPFC) plastisuutta in vivo. PAS-EEG:n avulla olemme osoittaneet, että AD-potilaiden DLPFC-plastisuus on heikentynyt terveisiin kontrollihenkilöihin (HC) verrattuna ja että DLPFC-plastisuus liittyy työmuistiin AD- ja HC-potilailla. Olemme myös osoittaneet, että 2 viikon päivittäinen PAS-kurssi vasemmalle DLPFC:lle palauttaa DLPFC-plastisuuden AD-potilailla ja parantaa heidän työmuistiaan.

Siksi ehdotamme, että tutkitaan DLPFC:n plastisuutta ja sen suhdetta toimeenpanotoimintoihin MCI:ssä ja sitten arvioidaan 2 viikon PAS-kurssin tehokkuutta DLPFC:n plastisuuden ja toimeenpanotoiminnan parantamisessa tässä populaatiossa.

Jos tämä projekti onnistuu, tunnistetaan uusi neurostimulaatiointerventio (PAS) prefrontaalisen aivokuoren toiminnan parantamiseksi MCI-potilailla. Tämä parannus voi johtaa Alzheimerin taudin liikeradan muuttamiseen viivyttämällä etenemistä MCI:stä kliiniseen AD:hen. Tämä projekti tunnistaa myös mekanismin (neuroplastisuuden), joka on tehostuneen prefrontaalisen aivokuoren toiminnan taustalla. Muut interventiot (esim. käyttäytymiseen, neurostimulaatioon, farmakologiseen) voidaan sitten testata, osallistuvatko ne neuroplastisuuteen prefrontaalisen aivokuoren toiminnan parantamiseksi.

Tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ja hypoteesit ovat seuraavat:

Tavoite 1: Vertaa DLPFC:n perustason plastisuutta ja sen suhdetta toimeenpanotoimintoihin MCI vs. HC osallistujilla. Hypoteesi 1a: MCI-osallistujien PAS-LTP (TMS-indusoitu aivokuoren aiheuttama aktiivisuus) heikkenee vasemmassa DLPFC:ssä verrattuna HC-osallistujiin. Hypoteesi 1b: MCI-osallistujat ovat heikentyneet 2-back d' verrattuna HC-osallistujiin. Hypoteesi 1c: MCI-osallistujat heikkenevät johtavien toimintojen yhdistetyllä mittarilla verrattuna HC-osallistujiin. Hypoteesi 1d: PAS-LTP liittyy 2-back d':hen MCI- ja HC-osallistujilla iän, sukupuolen ja koulutuksen valvonnan jälkeen. Hypoteesi 1e: PAS-LTP liitetään yhdistettyyn toimeenpanotoimintoon MCI- ja HC-osallistujilla iän, sukupuolen ja koulutuksen valvonnan jälkeen.

Tavoite 2: Arvioida 10-istunnon kahdenvälisen PAS-kurssin tehokkuutta DLPFC:n plastisuuden ja toimeenpanotoiminnan parantamisessa MCI-osallistujilla. Hypoteesi 2a: MCI-osallistujat, jotka on satunnaistettu 10-istunnon aktiiviseen PAS-kurssiin, kokevat korkeamman PAS-LTP:n vasemmassa DLPFC:ssä välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa kurssin jälkeen verrattuna MCI-osallistujiin, jotka on satunnaistettu 10-istunnon PAS-C-kurssille. Hypoteesi 2b: MCI-osallistujat, jotka on satunnaistettu 10-istunnon aktiiviselle PAS-kurssille, kokevat paremman 2-selkäsuorituksen välittömästi ja 1 ja 4 viikon kuluttua 10-jakson kurssista verrattuna MCI-osallistujiin, jotka on satunnaistettu PAS-C-kurssille. Hypoteesi 2c: MCI-osallistujat, jotka on satunnaistettu 10-istunnon aktiiviselle PAS-kurssille, kokevat korkeammat yhdistelmäjohtajien pisteet välittömästi ja 1 ja 4 viikon kuluttua 10-istunnon kurssista verrattuna MCI-osallistujiin, jotka on satunnaistettu PAS-C-kurssille.

Tavoite 3: Arvioida, välittävätkö muutokset DLPFC:n plastisuuden muutoksia MCI-osallistujien toimeenpanotoiminnassa 10 istunnon kurssin jälkeen. Hypoteesi 3a: Muutokset PAS-LTP:ssä välittömästi ja 1 ja 4 viikon kuluttua 10 istunnon kurssista välittävät muutoksia 2-back d':ssä kaikissa näissä kolmessa seuranta-ajankohdassa. Hypoteesi 3b: Muutokset PAS-LTP:ssä välittömästi ja 1 ja 4 viikon kuluttua 10 istunnon kurssista välittävät muutoksia yhdistelmäjohtajien toimintomittauksiin kaikissa näissä kolmessa seuranta-ajankohdassa. Tutkimuksen olosuhteet/painopiste (ensisijainen sairaus tai tutkittava tila).

Tutkiva tavoite 4: 4a: Tutkimme sekä HC- että MCI-osallistujilla viisauden välisiä suhteita mitattuna Jeste-Thomasin viisausindeksillä (JTWI) ennen lähtötilanteen PAS-EEG:tä ja DLPFC:n plastisuutta lähtötilanteessa. Kuva 4b: Tutkimme sekä HC:n että MCI:n osallistujien viisauden muutosta JTWI:ssä, kun sitä annettiin perustason PAS-EEG:n jälkeen vastauksena yksittäiseen PAS-istuntoon. 4c: Tutkimme vain MCI-osallistujilla viisauden muuttamista 10 PAS- tai PAS-C-jakson jälkeen antamalla JTWI:tä ennen ja jälkeen jokaisen seuranta-PAS-EEG-istunnon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6J 1H4
        • Centre for Addiction and Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

MCI-ryhmä:

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 60 vuotta tai vanhempi.
  2. Oikeakätinen (heterogeenisyyden minimoimiseksi kognitiivisen varauksen ja plastisuuden suhteen) ja Edinburgh Handedness Questionnaire -kyselyn mukaan.

  3. AD:n aiheuttaman MCI:n diagnoosi käyttämällä National Institute on Aging and Alzheimer's Associationin MCI-osallistujille (NIA-AA) kliinisiä ydinkriteereitä ja tutkimuksen tutkija on todennut. Seuraavaa tarkistuslistaa käytetään MCI-diagnoosin varmistamiseen:

    1. Kognitiivinen huolenaihe, joka kuvastaa potilaan, informantin tai lääkärin ilmoittamaa muutosta kognitiossa (eli historiallisia tai havaittuja todisteita heikkenemisestä ajan myötä).
    2. Ei dementoitunutta tutkijan lausunnon perusteella.
    3. Tutkijan lausunnon perusteella ei ole varmistettu kognitiivisen heikkenemisen verisuoni-, traumaattisia tai lääketieteellisiä syitä.
    4. Todisteet kognition pitkittäissuuntaisesta heikkenemisestä, jos se on mahdollista, ja se varmistetaan tutkimuksen tutkijan lausunnon perusteella.
  4. Objektiiviset todisteet yhden tai useamman alueen MCI:stä, jossa yhden alueen MCI viittaa puutteisiin käyttämällä NP-akkua vain yhdellä kognitiivisista alueista (käsittelyn nopeus; työmuisti; toimeenpanotoiminta; sanallinen muisti; visuaalinen muisti; kieli) ja usean tason MCI viittaa. vajeisiin useammalla kuin yhdellä näistä alueista. Yhden tai useamman kognitiivisen alueen vajaatoiminnan määrittämiseksi NP-pariston annostelun ja kaksinkertaisen pisteytyksen jälkeen pidetään konsensuskokous tutkimusanalyytikon/-stipendin, tutkimuksen päätutkijan ja tutkimuksen neuropsykologin kanssa, jonka aikana keskustellaan kelpoisuudesta. Kokouksen osanottajat ottavat huomioon osallistujan koulutuksen, vanhempien koulutuksen, sairastavan älykkyysosamäärän, lääkärin arvion ja NP-pisteet määrittääkseen, onko osallistujalla yhden tai useamman kognitiivisen alueen vajaatoimintaa.
  5. Halukkuus antaa tietoinen suostumus.
  6. Kyky lukea ja kommunikoida englanniksi (tarvittaessa korjattu näkö ja kuulo).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Asetyylikoliiniesteraasi-inhibiittorin tai memantiinin nykyinen käyttö on varmistettu lääkeluettelon avulla.
  2. Vakava masennushäiriö, jossa on aktiivisia oireita viimeisen 3 kuukauden aikana, määritetty käyttämällä DSM 5:n strukturoitua kliinistä haastattelua (SCID-5).
  3. Kaksisuuntaisen mielialahäiriön elinikäinen diagnoosi; henkinen vamma; tai psykoottinen häiriö, joka on todettu käyttämällä SCID-5:tä.
  4. Viimeisten 3 kuukauden aikana aktiivinen päihteiden käyttöhäiriö, joka on todettu SCID-5:llä.
  5. Mikä tahansa muu DSM-5-diagnoosi, joka on todettu käyttämällä SCID-5:tä ja joka voi liittyä prefrontaaliseen aivokuoren toimintahäiriöön, kuten on todettu käyttämällä tutkimuksen tutkijan lausuntoa.
  6. Nykyinen antikonvulsanttikäyttö johtuu sen vaikutuksesta TMS:n aiheuttamaan aktiivisuuteen ja varmistetaan lääkeluettelon avulla. Poikkeus tehdään, jos he käyttävät gabapentiiniä tai pregabaliinia JA jos annos on ollut vakaa vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa JA jos sitä on määrätty kroonisen kivun hoitoon.
  7. Nykyinen bentsodiatsepiinien käyttö on enemmän kuin mikä vastaa loratsepaamia 2 mg/vrk, kuten lääkeluettelosta on todettu. Tämä johtuu niiden tunnetusta pro-GABAergisesta aktiivisuudesta ja GABAergisten aineiden suppressoivasta vaikutuksesta aivokuoren plastisuuteen.
  8. Kaikki magneettikuvauksen vasta-aiheet tai TMS:n vasta-aiheet (esim. sydämentahdistin, akustinen laite, kouristushistoria) on todettu TMS Adult Safety Screen (TASS) -näytöllä.

Terveelliset kontrollit

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 60 vuotta tai vanhempi.
  2. Oikeakätinen (heterogeenisyyden minimoimiseksi kognitiivisen varauksen ja plastisuuden suhteen) ja Edinburgh Handedness Inventory -tutkimuksen mukaan.
  3. MoCA-pisteet > 26.
  4. Kyky lukea ja kommunikoida englanniksi (tarvittaessa korjattu näkö ja kuulo).
  5. Halukkuus antaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  1. AD:n aiheuttaman MCI:n diagnoosi käyttämällä National Institute on Aging and Alzheimer's Associationin MCI-osanottajille laatimia kliinisiä ydinkriteereitä, ja tutkimuksen tutkija on todennut.
  2. Mikä tahansa elinikäinen DSM-5-diagnoosi, joka on varmistettu käyttämällä SCID-5:tä (paitsi yksinkertaiset/spesifiset fobiat) tai diagnoosi, joka voi liittyä prefrontaaliseen aivokuoren toimintahäiriöön, joka on todettu tutkimuksen tutkijan lausunnon perusteella.
  3. Mikä tahansa psykotrooppisten lääkkeen nykyinen käyttö keskushermoston sairauksiin, kuten on todettu lääkeluettelosta.
  4. Nykyinen antikonvulsanttikäyttö johtuu sen vaikutuksesta TMS:n aiheuttamaan aktiivisuuteen ja varmistetaan lääkeluettelon avulla. Poikkeus tehdään, jos he käyttävät gabapentiiniä tai pregabaliinia JA jos annos on ollut vakaa vähintään 4 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa JA jos sitä on määrätty kroonisen kivun hoitoon.
  5. Nykyinen bentsodiatsepiinien käyttö on enemmän kuin mikä vastaa loratsepaamia 2 mg/vrk, kuten lääkeluettelosta on todettu. Tämä johtuu niiden tunnetusta pro-GABAergisesta aktiivisuudesta ja GABAergisten aineiden suppressoivasta vaikutuksesta aivokuoren plastisuuteen.
  6. Kaikki magneettikuvauksen vasta-aiheet tai TMS:n vasta-aiheet (esim. sydämentahdistin, akustinen laite, kouristushistoria) on todettu TMS Adult Safety Screen (TASS) -näytöllä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Terve ohjaus
Terveet kontrollit suorittavat seulonnan ja lähtötilanteen N-Back ja PAS-EEG. 10 HC-osallistujaa suorittaa myös valinnaisen pilotin katseenseurannan VPC-arvioinnin N-Backin jälkeen perustilanteessa. HC-osallistujat eivät suorita 10 istunnon PAS- tai seuranta-arviointikurssia.
Active Comparator: Aktiivinen PAS
MCI-osallistujat suorittavat lähtötilanteen N-back- ja PAS-EEG-arvioinnit vierailulla 4. Lisäksi 10 MCI-osallistujaa suorittaa valinnaisen pilotti-silmänseurannan VPC-arvioinnin N-backin jälkeen ja ennen PAS-EEG:tä. Tämän jälkeen aktiiviseen ehtoon satunnaistetut MCI-osallistujat saavat 10 istunnon PAS-kurssin (vierailut 5–14), jota seuraavat kolme seuranta-arviointia 0 päivää, 7 päivää ja 28 päivää intervention jälkeen.
Laite: Paired Associative Stimulation (PAS)
Jokaisena interventiopäivänä 10 osallistujat saavat PAS:n (tai PAS-C:n) vasemmalle DLPFC:lle toimittamalla ääreishermostimulaatiota (PNS) oikeaan mediaanihermoon ja TMS:ää vasempaan DLPFC:hen, mitä seuraa välittömästi PAS (tai PAS-C) oikeaan DLPFC:hen toimittamalla PNS vasempaan mediaanihermoon ja TMS oikeaan DLPFC:hen. PAS-C eroaa PAS:sta vain siten, että se sisältää 100 ms:n väliajan PNS:n ja TMS:n välillä DLPFC:hen verrattuna 25 ms:n väliin aktiivisessa PAS-tilassa. 100 ms:n aikavälillä olemme aiemmin osoittaneet, että PAS-C ei indusoi PAS-LTP:tä DLPFC:ssä. Jos osallistuja ei voi osallistua yhteen tai useampaan 10 peräkkäisestä PAS- tai PAS-C-hoitokerrasta, annamme enintään neljä ylimääräistä hoitopäivää korvaamaan jääneet hoitokerrat.
Muut nimet:
  • Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)
  • Ääreishermostimulaatio (PNS)
Huijausvertailija: PAS-Control (PAS-C)
MCI-ryhmän osallistujat suorittavat perustason N-back- ja PAS-EEG-arvioinnit käynnillä 4. Lisäksi 10 MCI-ryhmän osallistujaa suorittaa vapaaehtoisen pilottisilmänliikeseurannan VPC-arvioinnin N-back-tehtävän jälkeen ja ennen PAS-EEG:tä. Tämän jälkeen lumeryhmään satunnaistetut MCI-osallistujat saavat 10 istunnon PAS-C-kurssin (käynnit 5–14), jota seuraa kolme seuranta-arviointia 0 päivää, 7 päivää ja 28 päivää intervention jälkeen.
Laite: Paired Associative Stimulation (PAS)
Jokaisena interventiopäivänä 10 osallistujat saavat PAS:n (tai PAS-C:n) vasemmalle DLPFC:lle toimittamalla ääreishermostimulaatiota (PNS) oikeaan mediaanihermoon ja TMS:ää vasempaan DLPFC:hen, mitä seuraa välittömästi PAS (tai PAS-C) oikeaan DLPFC:hen toimittamalla PNS vasempaan mediaanihermoon ja TMS oikeaan DLPFC:hen. PAS-C eroaa PAS:sta vain siten, että se sisältää 100 ms:n väliajan PNS:n ja TMS:n välillä DLPFC:hen verrattuna 25 ms:n väliin aktiivisessa PAS-tilassa. 100 ms:n aikavälillä olemme aiemmin osoittaneet, että PAS-C ei indusoi PAS-LTP:tä DLPFC:ssä. Jos osallistuja ei voi osallistua yhteen tai useampaan 10 peräkkäisestä PAS- tai PAS-C-hoitokerrasta, annamme enintään neljä ylimääräistä hoitopäivää korvaamaan jääneet hoitokerrat.
Muut nimet:
  • Transkraniaalinen magneettistimulaatio (TMS)
  • Ääreishermostimulaatio (PNS)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PAS-Long-term-potentiation (PAS-LTP)
Aikaikkuna: Perustaso
PAS-LTP mitataan TMS-indusoidun aivokuoren aiheuttaman aktiivisuuden (CEA) suhteena PAS:n jälkeiseen TMS-indusoituun CEA pre-PAS:iin
Perustaso
PAS-Long-term-potentiation (PAS-LTP) muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa 10-kertaisen kurssin jälkeen
PAS-LTP mitataan TMS-indusoidun aivokuoren aiheuttaman aktiivisuuden (CEA) suhteena PAS:n jälkeiseen TMS-indusoituun CEA pre-PAS:iin
Lähtötilanne, välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa 10-kertaisen kurssin jälkeen
N-takaisin suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso
Ensisijainen tulosmitta perustuu N-Backin 2-back-tilaan. N-takaisin tarkkuus arvioidaan käyttämällä d'-arvoa, joka on herkkyysindeksi, joka perustuu osumaprosenttien z-pisteisiin (H- vastaa oikein kohdekokeisiin kohdekokeina) ja väärien hälytysten taajuuksiin (F- vastaa väärin muihin kuin kohdetutkimuksiin) kohdekokeina) käyttämällä seuraavaa kaavaa: d' = z(H) - z(F).
Perustaso
Muutos N-Back-suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa 10-kertaisen kurssin jälkeen
Ensisijainen tulosmitta perustuu N-Backin 2-back-tilaan. N-takaisin tarkkuus arvioidaan käyttämällä d'-arvoa, joka on herkkyysindeksi, joka perustuu osumaprosenttien z-pisteisiin (H- vastaa oikein kohdekokeisiin kohdekokeina) ja väärien hälytysten taajuuksiin (F- vastaa väärin muihin kuin kohdetutkimuksiin) kohdekokeina) käyttämällä seuraavaa kaavaa: d' = z(H) - z(F).
Lähtötilanne, välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa 10-kertaisen kurssin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Executive Function Composite Measure
Aikaikkuna: Perustaso
Toimeenpanotoimintojen yhdistelmämitta lasketaan käyttämällä vakiintuneita ja hyvin validoituja testejä kattavasta neuropsykologisesta paristosta.
Perustaso
Muutos toimeenpanofunktion yhdistelmämittarissa
Aikaikkuna: Perustaso, välittömästi ja 4 viikkoa 10-kertaisen kurssin jälkeen
Toimeenpanotoimintojen yhdistelmämitta lasketaan käyttämällä vakiintuneita ja hyvin validoituja testejä kattavasta neuropsykologisesta paristosta.
Perustaso, välittömästi ja 4 viikkoa 10-kertaisen kurssin jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmänliikkeitä mittaavat menetelmät
Aikaikkuna: Lähtötaso
Silmänliikemerkit määritetään perustuen uusien ja tuttujen ärsykkeiden suosivaan katseluun VPC-tehtävän aikana. Muistin EEG-merkit arvioidaan P300:n ja theta-oskillaatioiden synkronian perusteella.
Lähtötaso
Viisausmittari
Aikaikkuna: Lähtötilanne

Visauden määrä mitataan Jeste-Thomas Wisdom Index (JTWI) -indeksillä ennen PAS-EEG:tä ja DLPFC-plastisuutta lähtötilanteessa.

JTWI sisältää 28 kohtaa, joista jokainen arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla (1-5). Pienin ja suurin pistemäärä ovat 28 ja 140, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa viisautta (asteikon määritelmän mukaan).
Lähtötilanne
Muutos viisauden mittarissa
Aikaikkuna: Lähtötaso, välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa 10 istunnon kurssin jälkeen

Muutosta viisaudessa Jeste Thomas Wisdom Index (JTWI) -mittarilla arvioidaan lähtötilanteen PAS-EEG:n jälkeen vasteena yhteen PAS-istuntoon HC- ja MCI-ryhmissä.

Muutosta viisaudessa JTWI:llä arvioidaan myös MCI-ryhmässä 10 istunnon PAS- tai PAS-C-kurssin jälkeen antamalla JTWI ennen ja jälkeen jokaisen seurannan PAS-EEG-istunnon.

JTWI sisältää 28 kohtaa, joista jokainen arvioidaan 5-pisteisen Likert-asteikon mukaan (1–5). Minimi- ja maksimipisteet ovat 28 ja 140, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa viisauden tasoa (asteikon määritelmän mukaan).
Lähtötaso, välittömästi ja 1 ja 4 viikkoa 10 istunnon kurssin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre for Addiction and Mental Health

Tutkijat

  • Päätutkija: Sanjeev Kumar, MD, Centre for Addiction and Mental Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 050/2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa