- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04630041
Sosiaaliset tarpeet seulonnat ED
Sosiaalisten tarpeiden seulonnan esteet rutiininomaisessa ensiapuhoidossa
Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko olemassa olevaa terveystietotekniikkaa hyödyntää 1) yleismaailmallisen, potilaskeskeisen sosiaalisten tarpeiden arviointi- ja lähetysprosessin toteuttamiseksi päivystyksen rutiinihoidon aikana; 2) ymmärtää, voiko sosiaalisten tarpeiden arvioinnin, yhteisöpohjaisen lähetteen ja terveystulostietojen yhdistäminen helpottaa väestön terveyden ymmärtämistä; ja 3) vastata potilaiden ja kliinikon tarpeisiin ja toiveisiin.
Hypoteesi: Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat kipeästi kaivattua tietoa jo ylikuormitetuille sairaalajärjestelmille siitä, mahdollistaako sosiaalisten tarpeiden tietojen ja lähetteiden järjestelmällinen sisällyttäminen hätäpoistumisprosesseihin paremmin ymmärrystä tekijöistä, jotka aiheuttavat potilaille riskin saada huonoja tuloksia kotiutuksen jälkeen, ja onko joten sillä on potentiaalia tehostaa kotiutustukea suuremmalle potilasjoukolle ensiapuosastoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- University of Utah
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nähty UHealth Universityn sairaalassa ED
- kyky käyttää kosketuslevytekniikkaa
- kyky kommunikoida puhelimitse 211-seurantaa varten
Poissulkemiskriteerit:
- Ei englantia ja ei-espanjaa puhuva (englannin tai espanjan ei tarvitse olla ensimmäinen kieli)
- ei pysty kommunikoimaan suullisesti
- otettu sairaalahoitoon tai ammattitaitoiseen hoitoon (vs. kotiutettu yhteisöön, jossa osallistujat vastaavat omasta itsehoidostaan)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sosiaalisten tarpeiden arviointi
Päivystyspoliklinikan potilaat suorittavat sosiaalisen tarvekartoituksen, joka voi ohjata heidät 211-palveluihin
|
Potilaat, joilla on yksi tai useampi ilmoitettu sosiaalinen tarve, ohjataan numeroon 211 yhteisöpalveluiden saamiseksi.
211 ottaa yhteyttä potilaisiin seurantaa varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydenkäytön tuloskyselylomake
Aikaikkuna: 60 päivää
|
Muuttuja luodaan yhdistämällä perusterveydenhuollon käyttö (kyllä/ei), ED-uudelleenkäynti (kyllä/ei) ja sairaalahoito (kyllä/ei) 60 päivän sisällä alkuperäisestä lääkärikäynnistä.
Pisteet vaihtelevat välillä 0-3. Korkeammat pisteet osoittavat huonompia terveysvaikutuksia.
|
60 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00125877
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .