Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaaliset tarpeet seulonnat ED

perjantai 13. marraskuuta 2020 päivittänyt: Andrea Wallace

Sosiaalisten tarpeiden seulonnan esteet rutiininomaisessa ensiapuhoidossa

Tässä tutkimuksessa selvitetään, voidaanko olemassa olevaa terveystietotekniikkaa hyödyntää 1) yleismaailmallisen, potilaskeskeisen sosiaalisten tarpeiden arviointi- ja lähetysprosessin toteuttamiseksi päivystyksen rutiinihoidon aikana; 2) ymmärtää, voiko sosiaalisten tarpeiden arvioinnin, yhteisöpohjaisen lähetteen ja terveystulostietojen yhdistäminen helpottaa väestön terveyden ymmärtämistä; ja 3) vastata potilaiden ja kliinikon tarpeisiin ja toiveisiin.

Hypoteesi: Tämän tutkimuksen tulokset tarjoavat kipeästi kaivattua tietoa jo ylikuormitetuille sairaalajärjestelmille siitä, mahdollistaako sosiaalisten tarpeiden tietojen ja lähetteiden järjestelmällinen sisällyttäminen hätäpoistumisprosesseihin paremmin ymmärrystä tekijöistä, jotka aiheuttavat potilaille riskin saada huonoja tuloksia kotiutuksen jälkeen, ja onko joten sillä on potentiaalia tehostaa kotiutustukea suuremmalle potilasjoukolle ensiapuosastoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5081

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • University of Utah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • nähty UHealth Universityn sairaalassa ED
  • kyky käyttää kosketuslevytekniikkaa
  • kyky kommunikoida puhelimitse 211-seurantaa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei englantia ja ei-espanjaa puhuva (englannin tai espanjan ei tarvitse olla ensimmäinen kieli)
  • ei pysty kommunikoimaan suullisesti
  • otettu sairaalahoitoon tai ammattitaitoiseen hoitoon (vs. kotiutettu yhteisöön, jossa osallistujat vastaavat omasta itsehoidostaan)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sosiaalisten tarpeiden arviointi
Päivystyspoliklinikan potilaat suorittavat sosiaalisen tarvekartoituksen, joka voi ohjata heidät 211-palveluihin
Potilaat, joilla on yksi tai useampi ilmoitettu sosiaalinen tarve, ohjataan numeroon 211 yhteisöpalveluiden saamiseksi. 211 ottaa yhteyttä potilaisiin seurantaa varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenkäytön tuloskyselylomake
Aikaikkuna: 60 päivää
Muuttuja luodaan yhdistämällä perusterveydenhuollon käyttö (kyllä/ei), ED-uudelleenkäynti (kyllä/ei) ja sairaalahoito (kyllä/ei) 60 päivän sisällä alkuperäisestä lääkärikäynnistä. Pisteet vaihtelevat välillä 0-3. Korkeammat pisteet osoittavat huonompia terveysvaikutuksia.
60 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00125877

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa