Sociala behov screeningar i ED
Implementeringsbarriärer för sociala behovsscreeningar i rutinsjukvård
Denna studie kommer att avgöra om befintlig hälsoinformationsteknik kan utnyttjas för att 1) implementera en universell, patientcentrerad social behovsbedömning och remissprocess under rutinmässig akutvård; 2) förstå huruvida länkning av sociala behovsbedömningar, gemenskapsbaserade remisser och hälsoresultat kan underlätta förståelsen av befolkningens hälsa; och 3) ta itu med behov och önskemål från patienter och läkare.
Hypotes: Resultaten av denna studie kommer att ge välbehövlig information till redan överbelastade sjukhussystem om huruvida systematiskt införlivande av information om sociala behov och remisser i akuta utskrivningsprocesser möjliggör en bättre förståelse av faktorer som utsätter patienter för risk för dåliga resultat efter utskrivning, och om man gör så har potential för att förbättra utskrivningsstödet för en större patientpopulation som ses på akutmottagningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Förenta staterna, 84112
- University of Utah
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- sett på UHealth University hospital ED
- möjlighet att använda pekplatta-teknik
- förmåga att kommunicera via telefon för 211-uppföljning
Exklusions kriterier:
- Icke-engelska och icke-spansktalande (engelska eller spanska behöver inte vara det första språket)
- oförmögen att kommunicera verbalt
- intagen på en slutenvårdsavdelning eller till en kvalificerad vårdavdelning (mot att skrivas ut till en lokal miljö där deltagarna ansvarar för sin egen egenvård)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Bedömning av sociala behov
Patienter på akutmottagningen kommer att fylla i en social behovsbedömning som kan hänvisa dem till 211-tjänster
|
Patienter med ett eller flera rapporterade sociala behov kommer att hänvisas till 211 för samhällsbaserade tjänster.
211 kommer att nå ut och kontakta patienter för uppföljning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för hälsoutnyttjande
Tidsram: 60 dagar
|
Variabeln kommer att skapas genom att kombinera primärvårdsanvändning (ja/nej), återbesök på akutmottagning (ja/nej) och sjukhusvistelse (ja/nej) inom 60 dagar efter det ursprungliga akutbesöket.
Poäng varierar från 0 till 3. Högre poäng indikerar sämre hälsoutnyttjande.
|
60 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 00125877
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .