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Screening sozialer Bedürfnisse in der Notaufnahme

13. November 2020 aktualisiert von: Andrea Wallace

Implementierungshindernisse bei der Überprüfung sozialer Bedürfnisse in der routinemäßigen Notfallversorgung

In dieser Studie wird ermittelt, ob die vorhandene Gesundheitsinformationstechnologie genutzt werden kann, um 1) einen universellen, patientenzentrierten sozialen Bedarfsermittlungs- und Überweisungsprozess während der routinemäßigen Notaufnahmeversorgung umzusetzen; 2) verstehen, ob die Verknüpfung von sozialen Bedarfsermittlungen, gemeindebasierter Überweisung und Daten zu Gesundheitsergebnissen das Verständnis der Bevölkerungsgesundheit erleichtern kann; und 3) auf die Bedürfnisse und Wünsche von Patienten und Ärzten eingehen.

Hypothese: Die Ergebnisse dieser Studie werden den bereits überlasteten Krankenhaussystemen dringend benötigte Informationen darüber liefern, ob die systematische Einbeziehung von Informationen zu sozialen Bedürfnissen und Überweisungen in Notfallentlassungsprozesse ein besseres Verständnis der Faktoren ermöglicht, die Patienten einem Risiko für schlechte Ergebnisse nach der Entlassung aussetzen, und ob dies der Fall ist Daher besteht das Potenzial, die Entlassungsunterstützung für eine größere Patientengruppe in Notaufnahmen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

5081

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84112
        • University of Utah

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesehen in der Notaufnahme des UHealth University Hospital
  • Fähigkeit zur Nutzung der Touchpad-Technologie
  • Fähigkeit zur telefonischen Kommunikation zur 211-Nachverfolgung

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Englisch- und Nicht-Spanisch-Sprechen (Englisch oder Spanisch müssen nicht die erste Sprache sein)
  • nicht in der Lage, verbal zu kommunizieren
  • Aufnahme in eine stationäre Abteilung oder in eine qualifizierte Pflegeeinrichtung (im Gegensatz zur Entlassung in eine gemeindenahe Einrichtung, in der die Teilnehmer für ihre eigene Selbstversorgung verantwortlich sind)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Soziale Bedarfsermittlung
Patienten in der Notaufnahme absolvieren einen Screener zur Beurteilung ihrer sozialen Bedürfnisse, der sie möglicherweise an 211 Dienste weiterleitet
Verhalten: 211 Überweisung
Patienten mit einem oder mehreren gemeldeten sozialen Bedürfnissen werden für gemeindenahe Dienste an die Notrufnummer 211 überwiesen. 211 wird die Patienten zur Nachsorge kontaktieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Ergebnis der Gesundheitsnutzung
Zeitfenster: 60 Tage
Die Variable wird erstellt, indem die Inanspruchnahme der Grundversorgung (ja/nein), der erneute Besuch in der Notaufnahme (ja/nein) und der Krankenhausaufenthalt (ja/nein) innerhalb von 60 Tagen nach dem ursprünglichen Besuch in der Notaufnahme kombiniert werden. Die Werte reichen von 0 bis 3. Höhere Werte weisen auf schlechtere Ergebnisse bei der Gesundheitsnutzung hin.
60 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Andrea Wallace

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00125877

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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