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Dépistage des besoins sociaux à l'urgence

13 novembre 2020 mis à jour par: Andrea Wallace

Obstacles à la mise en œuvre du dépistage des besoins sociaux dans les soins d'urgence de routine

Cette étude déterminera si la technologie de l'information sur la santé existante peut être mise à profit pour 1) mettre en œuvre un processus d'évaluation et d'orientation des besoins sociaux universel et centré sur le patient pendant les soins de routine au service des urgences ; 2) comprendre si le fait de lier l'évaluation des besoins sociaux, l'aiguillage communautaire et les données sur les résultats de santé peut faciliter la compréhension de la santé de la population; et 3) répondre aux besoins et aux souhaits des patients et des cliniciens.

Hypothèse : Les résultats de cette étude fourniront des informations indispensables aux systèmes hospitaliers déjà surchargés quant à savoir si l'intégration systématique des informations sur les besoins sociaux et des références dans les processus de sortie d'urgence permet une meilleure compréhension des facteurs qui exposent les patients à un risque de mauvais résultats après la sortie, et si faire a donc le potentiel d'améliorer le soutien au congé pour une plus grande population de patients vus dans les services d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5081

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
        • University of Utah

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • vu à l'urgence de l'hôpital universitaire UHealth
  • possibilité d'utiliser la technologie du pavé tactile
  • capacité de communiquer par téléphone pour le suivi 211

Critère d'exclusion:

  • Non anglophone et non hispanophone (l'anglais ou l'espagnol n'ont pas besoin d'être la 1ère langue)
  • incapable de communiquer verbalement
  • admis dans une unité d'hospitalisation ou dans un établissement de soins infirmiers qualifié (vs renvoyé dans un milieu communautaire où les participants sont responsables de leurs propres soins)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Évaluation des besoins sociaux
Les patients du service des urgences rempliront un questionnaire d'évaluation des besoins sociaux qui pourra les orienter vers les services 211
Les patients ayant un ou plusieurs besoins sociaux signalés seront référés au 211 pour des services communautaires. Le 211 rejoindra et contactera les patients pour un suivi.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les résultats d'utilisation de la santé
Délai: 60 jours
La variable sera créée en combinant l'utilisation des soins primaires (oui/non), la visite à l'urgence (oui/non) et l'hospitalisation (oui/non) dans les 60 jours suivant la visite initiale à l'urgence. Les scores vont de 0 à 3. Des scores plus élevés indiquent de moins bons résultats en matière d'utilisation de la santé.
60 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Première publication (Réel)

16 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00125877

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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