- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04630041
Dépistage des besoins sociaux à l'urgence
Obstacles à la mise en œuvre du dépistage des besoins sociaux dans les soins d'urgence de routine
Cette étude déterminera si la technologie de l'information sur la santé existante peut être mise à profit pour 1) mettre en œuvre un processus d'évaluation et d'orientation des besoins sociaux universel et centré sur le patient pendant les soins de routine au service des urgences ; 2) comprendre si le fait de lier l'évaluation des besoins sociaux, l'aiguillage communautaire et les données sur les résultats de santé peut faciliter la compréhension de la santé de la population; et 3) répondre aux besoins et aux souhaits des patients et des cliniciens.
Hypothèse : Les résultats de cette étude fourniront des informations indispensables aux systèmes hospitaliers déjà surchargés quant à savoir si l'intégration systématique des informations sur les besoins sociaux et des références dans les processus de sortie d'urgence permet une meilleure compréhension des facteurs qui exposent les patients à un risque de mauvais résultats après la sortie, et si faire a donc le potentiel d'améliorer le soutien au congé pour une plus grande population de patients vus dans les services d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84112
- University of Utah
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- vu à l'urgence de l'hôpital universitaire UHealth
- possibilité d'utiliser la technologie du pavé tactile
- capacité de communiquer par téléphone pour le suivi 211
Critère d'exclusion:
- Non anglophone et non hispanophone (l'anglais ou l'espagnol n'ont pas besoin d'être la 1ère langue)
- incapable de communiquer verbalement
- admis dans une unité d'hospitalisation ou dans un établissement de soins infirmiers qualifié (vs renvoyé dans un milieu communautaire où les participants sont responsables de leurs propres soins)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Évaluation des besoins sociaux
Les patients du service des urgences rempliront un questionnaire d'évaluation des besoins sociaux qui pourra les orienter vers les services 211
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Les patients ayant un ou plusieurs besoins sociaux signalés seront référés au 211 pour des services communautaires.
Le 211 rejoindra et contactera les patients pour un suivi.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur les résultats d'utilisation de la santé
Délai: 60 jours
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La variable sera créée en combinant l'utilisation des soins primaires (oui/non), la visite à l'urgence (oui/non) et l'hospitalisation (oui/non) dans les 60 jours suivant la visite initiale à l'urgence.
Les scores vont de 0 à 3. Des scores plus élevés indiquent de moins bons résultats en matière d'utilisation de la santé.
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60 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 00125877
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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