Screening for sosiale behov i ED
Implementeringsbarrierer for screening av sosiale behov i rutinemessig akutthjelp
Denne studien vil avgjøre om eksisterende helseinformasjonsteknologi kan utnyttes til å 1) implementere en universell, pasientsentrert sosial behovsvurdering og henvisningsprosess under rutinemessig legevakt; 2) forstå om det å knytte sosiale behovsvurderinger, lokalsamfunnsbaserte henvisninger og helseutfallsdata kan lette en forståelse av befolkningens helse; og 3) adressere behov og ønsker til pasienter og klinikere.
Hypotese: Resultatene av denne studien vil gi sårt nødvendig informasjon til allerede overbelastede sykehussystemer om hvorvidt systematisk inkorporering av informasjon om sosiale behov og henvisninger i akuttutskrivningsprosesser gir en bedre forståelse av faktorer som setter pasienter i fare for dårlige utfall etter utskrivning, og om man gjør det. så har potensiale for å forbedre utskrivningsstøtten for en større pasientpopulasjon sett på akuttmottak.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84112
- University of Utah
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sett på UHealth University sykehus ED
- muligheten til å bruke touchpad-teknologi
- evne til å kommunisere via telefon for 211-oppfølging
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-engelsk og ikke-spansktalende (engelsk eller spansk trenger ikke være 1. språk)
- ute av stand til å kommunisere verbalt
- innlagt på en stasjonær enhet eller på et dyktig sykepleieinstitusjon (mot utskrivning til en lokalsamfunnsbasert setting der deltakerne er ansvarlige for sin egen egenomsorg)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vurdering av sosiale behov
Pasienter i akuttmottaket vil gjennomføre en sosial behovsvurdering som kan henvise dem til 211-tjenester
|
Pasienter med ett eller flere rapporterte sosiale behov vil bli henvist til 211 for samfunnsbaserte tjenester.
211 vil nå ut og kontakte pasienter for oppfølging.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helseutnyttelse Utfall spørreskjema
Tidsramme: 60 dager
|
Variabelen vil bli opprettet ved å kombinere primærhelsetjenesten (ja/nei), ED-revisit (ja/nei) og sykehusinnleggelse (ja/nei) innen 60 dager etter opprinnelig akuttbesøk.
Skårene varierer fra 0 til 3. Høyere skårer indikerer dårligere helseutnyttelsesutfall.
|
60 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 00125877
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .