Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sociale behovsscreeninger i ED

13. november 2020 opdateret af: Andrea Wallace

Implementeringsbarrierer for screeninger af sociale behov i rutinemæssig nødhjælp

Denne undersøgelse vil afgøre, om eksisterende sundhedsinformationsteknologi kan udnyttes til 1) at implementere en universel, patientcentreret social behovsvurdering og henvisningsproces under rutinemæssig akutmodtagelse; 2) forstå, om sammenkædning af sociale behovsvurdering, lokalsamfundsbaserede henvisninger og sundhedsresultater kan lette en forståelse af befolkningens sundhed; og 3) adressere patienters og klinikeres behov og ønsker.

Hypotese: Resultaterne af denne undersøgelse vil give meget tiltrængt information til allerede overbebyrdede hospitalssystemer om, hvorvidt systematisk inkorporering af sociale behovsoplysninger og henvisninger i nødudskrivningsprocesser giver mulighed for en bedre forståelse af faktorer, der placerer patienter i risiko for dårlige resultater efter udskrivelse, og om man gør det. så har potentiale til at forbedre udskrivelsesstøtten til en større patientpopulation set på akutmodtagelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5081

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • University of Utah

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • set på UHealth Universitetshospitalet ED
  • mulighed for at bruge touchpad-teknologi
  • evne til at kommunikere via telefon til 211-opfølgning

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsk og ikke-spansktalende (engelsk eller spansk behøver ikke være det 1. sprog)
  • ude af stand til at kommunikere verbalt
  • indlagt på en indlagt afdeling eller på et kvalificeret sygeplejecenter (i forhold til udskrives til et lokalsamfund, hvor deltagerne er ansvarlige for deres egen egenomsorg)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vurdering af sociale behov
Patienter i Akutafdelingen vil udfylde en social behovsvurdering, der kan henvise dem til 211-tjenester
Patienter med et eller flere rapporterede sociale behov vil blive henvist til 211 for samfundsbaserede tjenester. 211 vil tage fat og kontakte patienter for opfølgning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsudnyttelse Udfald spørgeskema
Tidsramme: 60 dage
Variablen vil blive oprettet ved at kombinere primærplejeudnyttelse (ja/nej), ED-genbesøg (ja/nej) og hospitalsindlæggelse (ja/nej) inden for 60 dage efter det oprindelige ED-besøg. Scorer varierer fra 0 til 3. Højere score indikerer dårligere sundhedsudnyttelse.
60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2020

Først opslået (Faktiske)

16. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00125877

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sociale determinanter for sundhed

Kliniske forsøg med 211 Henvisning

3
Abonner