Exámenes de necesidades sociales en ED
Barreras de implementación para las evaluaciones de necesidades sociales en la atención de emergencia de rutina
Este estudio determinará si la tecnología de información de salud existente se puede aprovechar para 1) implementar un proceso universal de referencia y evaluación de necesidades sociales centrado en el paciente durante la atención de rutina del departamento de emergencias; 2) comprender si la vinculación de la evaluación de necesidades sociales, la remisión basada en la comunidad y los datos de resultados de salud puede facilitar la comprensión de la salud de la población; y 3) abordar las necesidades y deseos de pacientes y médicos.
Hipótesis: Los resultados de este estudio proporcionarán información muy necesaria a los sistemas hospitalarios ya sobrecargados con respecto a si la incorporación sistemática de información sobre necesidades sociales y referencias en los procesos de alta de emergencia permite una mejor comprensión de los factores que ponen a los pacientes en riesgo de resultados deficientes después del alta, y si hacer también tiene potencial para mejorar el apoyo al alta para una población más grande de pacientes atendidos en los departamentos de emergencia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- visto en el servicio de urgencias del hospital de la Universidad de UHealth
- capacidad de usar la tecnología del panel táctil
- capacidad de comunicarse por teléfono para el seguimiento 211
Criterio de exclusión:
- No hablan inglés ni español (no es necesario que el inglés o el español sean el primer idioma)
- incapaz de comunicarse verbalmente
- admitido en una unidad de pacientes hospitalizados o en un centro de enfermería especializada (frente al alta en un entorno comunitario donde los participantes son responsables de su propio cuidado)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Evaluación de necesidades sociales
Los pacientes en el Departamento de Emergencias completarán una evaluación de necesidades sociales que puede derivarlos a los servicios 211
|
Los pacientes con una o más necesidades sociales informadas serán referidos al 211 para servicios comunitarios.
El 211 se comunicará con los pacientes para su seguimiento.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cuestionario de resultados de utilización de la salud
Periodo de tiempo: 60 días
|
La variable se creará mediante la combinación de la utilización de la atención primaria (sí/no), la revisita al ED (sí/no) y la hospitalización (sí/no) dentro de los 60 días de la visita original al ED.
Las puntuaciones van de 0 a 3. Las puntuaciones más altas indican peores resultados de utilización de la salud.
|
60 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 00125877
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .