Triagens de necessidades sociais em ED
Barreiras de implementação para triagens de necessidades sociais em atendimento de emergência de rotina
Este estudo determinará se a Tecnologia da Informação em Saúde existente pode ser aproveitada para 1) implementar uma avaliação universal das necessidades sociais centrada no paciente e um processo de encaminhamento durante o atendimento de rotina do Departamento de Emergência; 2) entender se vincular avaliação de necessidades sociais, encaminhamento baseado na comunidade e dados de resultados de saúde pode facilitar a compreensão da saúde da população; e 3) atender às necessidades e desejos de pacientes e médicos.
Hipótese: Os resultados deste estudo fornecerão informações muito necessárias para sistemas hospitalares já sobrecarregados sobre se a incorporação sistemática de informações sobre necessidades sociais e encaminhamentos em processos de alta de emergência permite uma melhor compreensão dos fatores que colocam os pacientes em risco de resultados ruins após a alta e se fazer portanto, tem potencial para melhorar o suporte de alta para uma população maior de pacientes atendidos em departamentos de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
- University of Utah
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- visto no hospital da Universidade UHealth ED
- capacidade de usar a tecnologia touchpad
- capacidade de se comunicar via telefone para acompanhamento 211
Critério de exclusão:
- Não fala inglês e não fala espanhol (não precisa ser inglês nem espanhol como 1º idioma)
- incapaz de se comunicar verbalmente
- internado em uma unidade de internação ou em uma unidade de enfermagem especializada (vs alta para um ambiente comunitário onde os participantes são responsáveis por seu próprio autocuidado)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Avaliação de Necessidades Sociais
Os pacientes no Departamento de Emergência preencherão uma triagem de avaliação de necessidades sociais que pode encaminhá-los para 211 serviços
|
Pacientes com uma ou mais necessidades sociais relatadas serão encaminhados para 211 para serviços comunitários.
O 211 entrará em contato com os pacientes para acompanhamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Questionário de resultado de utilização de saúde
Prazo: 60 dias
|
A variável será criada combinando a utilização de cuidados primários (sim/não), revisita ED (sim/não) e hospitalização (sim/não) dentro de 60 dias da visita original ED.
As pontuações variam de 0 a 3. Pontuações mais altas indicam piores resultados de utilização da saúde.
|
60 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 00125877
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .