Onderzoek naar sociale behoeften in ED
Implementatiebelemmeringen voor screening op sociale behoeften in routinematige spoedeisende zorg
Deze studie zal bepalen of bestaande gezondheidsinformatietechnologie kan worden gebruikt om 1) een universeel, patiëntgericht beoordelings- en verwijzingsproces voor sociale behoeften te implementeren tijdens routinematige zorg op de afdeling spoedeisende hulp; 2) begrijpen of het koppelen van maatschappelijke behoefteanalyse, doorverwijzing vanuit de gemeenschap en gegevens over gezondheidsresultaten een beter begrip van de gezondheid van de bevolking kan vergemakkelijken; en 3) inspelen op de behoeften en wensen van patiënten en clinici.
Hypothese: De resultaten van dit onderzoek zullen de reeds overbelaste ziekenhuissystemen broodnodige informatie verschaffen over de vraag of het systematisch opnemen van informatie over sociale behoeften en doorverwijzingen in processen voor ontslag bij noodgevallen een beter begrip mogelijk maakt van factoren waardoor patiënten risico lopen op slechte resultaten na ontslag, en of het doen van heeft dus het potentieel om de ontslagondersteuning te verbeteren voor een grotere patiëntenpopulatie die wordt gezien op spoedeisende hulpafdelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84112
- University of Utah
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gezien in het UHealth Universitair ziekenhuis ED
- mogelijkheid om touchpad-technologie te gebruiken
- mogelijkheid om via de telefoon te communiceren voor 211 follow-up
Uitsluitingscriteria:
- Niet-Engels en niet-Spaans sprekend (Engels of Spaans hoeft niet de 1e taal te zijn)
- verbaal niet kunnen communiceren
- opgenomen in een intramurale afdeling of in een bekwame verpleeginrichting (versus ontslagen naar een gemeenschapsinstelling waar deelnemers verantwoordelijk zijn voor hun eigen zelfzorg)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Beoordeling van sociale behoeften
Patiënten op de afdeling spoedeisende hulp zullen een screener voor de beoordeling van sociale behoeften invullen die hen kan doorverwijzen naar 211-diensten
|
Patiënten met een of meer gerapporteerde sociale behoeften worden doorverwezen naar 211 voor gemeenschapsdiensten.
211 zal contact opnemen met patiënten voor follow-up.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vragenlijst over gezondheidsgebruik
Tijdsspanne: 60 dagen
|
De variabele wordt gecreëerd door het gebruik van eerstelijnszorg (ja/nee), herhalingsbezoek SEH (ja/nee) en ziekenhuisopname (ja/nee) binnen 60 dagen na het oorspronkelijke bezoek aan de SEH te combineren.
Scores variëren van 0 tot 3. Hogere scores duiden op slechtere resultaten op het gebied van gezondheidsgebruik.
|
60 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 00125877
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .