- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04630041
Скрининг социальных потребностей в отделении неотложной помощи
Препятствия при реализации скрининга социальных потребностей в рамках плановой неотложной помощи
Это исследование определит, можно ли использовать существующие медицинские информационные технологии для 1) реализации универсальной, ориентированной на пациента оценки социальных потребностей и процесса направления во время обычного лечения в отделении неотложной помощи; 2) понять, может ли увязка оценки социальных потребностей, направления по месту жительства и данных о состоянии здоровья облегчить понимание здоровья населения; и 3) учитывать потребности и пожелания пациентов и клиницистов.
Гипотеза: результаты этого исследования предоставят столь необходимую информацию уже перегруженным больничным системам относительно того, позволяет ли систематическое включение информации о социальных потребностях и направлений в процессы экстренной выписки лучше понять факторы, подвергающие пациентов риску неблагоприятных исходов после выписки, и следует ли поэтому есть потенциал для улучшения поддержки при выписке большего количества пациентов, наблюдаемых в отделениях неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Соединенные Штаты, 84112
- University of Utah
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- видели в больнице Университета UHealth ED
- возможность использования сенсорной панели
- возможность общаться по телефону для последующего наблюдения 211
Критерий исключения:
- Не говорящие по-английски и по-испански (английский или испанский не обязательно должны быть первым языком)
- не может общаться вербально
- поступление в стационарное отделение или учреждение квалифицированного сестринского ухода (по сравнению с выпиской в условиях сообщества, где участники несут ответственность за самопомощь)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Оценка социальных потребностей
Пациенты в отделении неотложной помощи должны заполнить анкету для оценки социальных потребностей, которая может направить их в службу 211.
|
Пациенты с одной или несколькими заявленными социальными потребностями будут направлены по номеру 211 для получения услуг по месту жительства.
211 свяжется с пациентами для последующего наблюдения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета результатов использования медицинских услуг
Временное ограничение: 60 дней
|
Переменная будет создана путем объединения использования первичной медицинской помощи (да/нет), повторного посещения отделения неотложной помощи (да/нет) и госпитализации (да/нет) в течение 60 дней после первоначального посещения отделения неотложной помощи.
Баллы варьируются от 0 до 3. Более высокие баллы указывают на худшие результаты использования здоровья.
|
60 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 00125877
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .