Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania potrzeb społecznych w ED

13 listopada 2020 zaktualizowane przez: Andrea Wallace

Bariery wdrażania badań przesiewowych potrzeb społecznych w rutynowej opiece doraźnej

Badanie to określi, czy istniejąca technologia informacyjna dla zdrowia może być wykorzystana do 1) wdrożenia uniwersalnej, skoncentrowanej na pacjencie oceny potrzeb społecznych i procesu kierowania podczas rutynowej opieki na oddziale ratunkowym; 2) zrozumieć, czy powiązanie oceny potrzeb społecznych, skierowań w danej społeczności i danych dotyczących wyników zdrowotnych może ułatwić zrozumienie stanu zdrowia populacji; oraz 3) uwzględnić potrzeby i życzenia pacjentów i klinicystów.

Hipoteza: Wyniki tego badania dostarczą bardzo potrzebnych informacji już i tak przeciążonym systemom szpitalnym, dotyczących tego, czy systematyczne uwzględnianie informacji o potrzebach społecznych i skierowań w procesach wypisu ze szpitala w nagłych wypadkach pozwala na lepsze zrozumienie czynników narażających pacjentów na ryzyko złych wyników po wypisaniu ze szpitala oraz czy robienie ma więc potencjał do zwiększenia wsparcia wypisu dla większej populacji pacjentów obserwowanych na oddziałach ratunkowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

5081

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • University of Utah

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • widziany w szpitalu uniwersyteckim UHealth ED
  • możliwość korzystania z technologii touchpad
  • możliwość komunikowania się przez telefon w celu obserwacji 211

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby nie mówiące po angielsku i hiszpańsku (angielski ani hiszpański nie muszą być pierwszym językiem)
  • nie jest w stanie komunikować się werbalnie
  • przyjęty na oddział szpitalny lub do wykwalifikowanej placówki pielęgniarskiej (w porównaniu ze zwolnieniem do placówki środowiskowej, w której uczestnicy są odpowiedzialni za samoopiekę)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ocena potrzeb społecznych
Pacjenci na oddziale ratunkowym wypełnią ankietę oceny potrzeb społecznych, która może skierować ich do 211 usług
Behawioralne: 211 Skierowanie
Pacjenci z jedną lub kilkoma zgłoszonymi potrzebami społecznymi zostaną skierowani pod numer 211 w celu uzyskania usług środowiskowych. 211 skontaktuje się z pacjentami w celu dalszej obserwacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz wyników wykorzystania zdrowia
Ramy czasowe: 60 dni
Zmienna zostanie utworzona poprzez połączenie wykorzystania podstawowej opieki zdrowotnej (tak/nie), ponownej wizyty na SOR (tak/nie) i hospitalizacji (tak/nie) w ciągu 60 dni od pierwotnej wizyty na SOR. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 3. Wyższe wyniki wskazują na gorsze wyniki wykorzystania zdrowia.
60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Andrea Wallace

Współpracownicy

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00125877

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Społeczne uwarunkowania zdrowia

Badania kliniczne na 211 Skierowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj