Szociális szükségletek szűrése az ED-ben
A szociális szükségletek szűrésének megvalósítása akadályai a rutin sürgősségi ellátásban
Ez a tanulmány meghatározza, hogy a meglévő egészségügyi információs technológia felhasználható-e 1) egy univerzális, betegközpontú szociális szükségletfelmérési és beutalási folyamat megvalósítására a sürgősségi osztály rutinszerű ellátása során; 2) megérteni, hogy a szociális szükségletek felmérése, a közösségi alapú beutalások és az egészségügyi eredményekkel kapcsolatos adatok összekapcsolása elősegítheti-e a lakosság egészségi állapotának megértését; és 3) foglalkozik a betegek és a klinikusok igényeivel és kívánságaival.
Hipotézis: A tanulmány eredményei nagyon szükséges információkat nyújtanak majd az amúgy is túlterhelt kórházi rendszerek számára azzal kapcsolatban, hogy a szociális szükségletekre vonatkozó információk és a beutalások szisztematikus beépítése a sürgősségi elbocsátási folyamatokba lehetővé teszi-e a betegek jobb megértését a kibocsátás utáni rossz kimenetel szempontjából, és így lehetőség van a sürgősségi osztályokon tapasztalható nagyobb betegpopuláció elbocsátási támogatásának fokozására.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84112
- University of Utah
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- az UHealth Egyetem kórházában, ED
- érintőpad technológia használatának képessége
- telefonos kommunikáció képessége a 211-es nyomon követéshez
Kizárási kritériumok:
- Nem angolul és nem spanyolul beszélő (nem kell az angol vagy a spanyol az első nyelv)
- nem tud verbálisan kommunikálni
- fekvőbeteg osztályra vagy szakképzett ápolóintézetbe kerül (szemben a közösségi alapú elhelyezéssel, ahol a résztvevők saját maguk felelősek önellátásukért)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Szociális szükségletek felmérése
A sürgősségi osztályon a betegek szociális szükségletfelmérést végeznek, amely a 211-es szolgálathoz irányíthatja őket
|
Azokat a betegeket, akiknek egy vagy több szociális rászorultsága van, a 211-es segélyhívó számra küldik közösségi alapú szolgáltatásokra.
A 211 felveszi a kapcsolatot a betegekkel nyomon követés céljából.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egészségügyi hasznosítási eredmény kérdőív
Időkeret: 60 nap
|
A változó az alapellátás igénybevételének (igen/nem), az orvosi ismételt látogatásnak (igen/nem) és a kórházi kezelésnek (igen/nem) kombinálásával jön létre az eredeti ED-látogatástól számított 60 napon belül.
A pontszámok 0-tól 3-ig terjednek. A magasabb pontszámok rosszabb egészséghasználati eredményeket jeleznek.
|
60 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 00125877
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .