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Screening dei bisogni sociali in ED

13 novembre 2020 aggiornato da: Andrea Wallace

Barriere di attuazione alle proiezioni dei bisogni sociali nelle cure di emergenza di routine

Questo studio determinerà se la tecnologia informatica sanitaria esistente può essere sfruttata per 1) implementare una valutazione dei bisogni sociali centrata sul paziente e un processo di riferimento durante le cure di routine del Pronto Soccorso; 2) comprendere se il collegamento tra la valutazione dei bisogni sociali, l'invio basato sulla comunità e i dati sugli esiti sanitari possa facilitare la comprensione della salute della popolazione; e 3) rispondere alle esigenze e ai desideri dei pazienti e dei medici.

Ipotesi: i risultati di questo studio forniranno informazioni molto necessarie ai sistemi ospedalieri già sovraccarichi riguardo al fatto che l'incorporazione sistematica delle informazioni sui bisogni sociali e dei rinvii nei processi di dimissione di emergenza consenta una migliore comprensione dei fattori che mettono i pazienti a rischio di esiti negativi dopo la dimissione e se fare quindi ha il potenziale per migliorare il supporto alla dimissione per una popolazione di pazienti più ampia vista nei reparti di emergenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5081

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • University of Utah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • visto nell'ospedale della UHealth University ED
  • capacità di utilizzare la tecnologia touchpad
  • capacità di comunicare via telefono per il follow-up del 211

Criteri di esclusione:

  • Non parla inglese e non spagnolo (non è necessario che l'inglese o lo spagnolo siano la prima lingua)
  • incapace di comunicare verbalmente
  • ricoverato in un'unità di degenza o in una struttura infermieristica qualificata (rispetto alla dimissione in un ambiente comunitario in cui i partecipanti sono responsabili della propria cura personale)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Valutazione dei bisogni sociali
I pazienti nel Pronto Soccorso completeranno uno screening per la valutazione dei bisogni sociali che potrebbe indirizzarli ai servizi 211
Comportamentale: 211 Rinvio
I pazienti con uno o più bisogni sociali segnalati verranno indirizzati al 211 per i servizi basati sulla comunità. 211 raggiungerà e contatterà i pazienti per il follow-up.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sui risultati sull'utilizzo della salute
Lasso di tempo: 60 giorni
La variabile verrà creata combinando l'utilizzo delle cure primarie (sì/no), la rivisitazione in PS (sì/no) e il ricovero in ospedale (sì/no) entro 60 giorni dalla visita originale in PS. I punteggi vanno da 0 a 3. Punteggi più alti indicano peggiori risultati di utilizzo della salute.
60 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Andrea Wallace

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00125877

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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