Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screeningy sociálních potřeb v ED

13. listopadu 2020 aktualizováno: Andrea Wallace

Implementace Bariéry sociálních potřeb Screeningy v běžné pohotovostní péči

Tato studie určí, zda lze stávající zdravotnickou informační technologii využít k 1) implementaci univerzálního, na pacienta zaměřeného hodnocení sociálních potřeb a procesu doporučení během běžné péče na pohotovostním oddělení; 2) porozumět tomu, zda propojení hodnocení sociálních potřeb, doporučení na základě komunity a údajů o zdravotních výsledcích může usnadnit pochopení zdraví populace; a 3) řešit potřeby a přání pacientů a lékařů.

Hypotéza: Výsledky této studie poskytnou již tak přetíženým nemocničním systémům tolik potřebné informace o tom, zda systematické začleňování informací o sociálních potřebách a doporučení do procesů nouzového propuštění umožňuje lépe porozumět faktorům, které pacienty ohrožují špatnými výsledky po propuštění, a zda má tedy potenciál pro zvýšení podpory propouštění pro větší populaci pacientů na pohotovostních odděleních.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5081

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
        • University of Utah

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • viděn v nemocnici UHealth University ED
  • schopnost používat technologii touchpadu
  • schopnost komunikovat přes telefon pro 211 následnou kontrolu

Kritéria vyloučení:

  • Neanglicky a nešpanělsky (angličtina ani španělština nemusí být prvním jazykem)
  • nedokáže verbálně komunikovat
  • přijat na lůžkovou jednotku nebo do kvalifikovaného ošetřovatelského zařízení (oproti propuštění do komunitního prostředí, kde jsou účastníci odpovědní za svou vlastní péči)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Hodnocení sociálních potřeb
Pacienti na oddělení urgentního příjmu absolvují screener hodnocení sociálních potřeb, který je může odeslat na 211 služeb
Behaviorální: 211 Doporučení
Pacienti s jednou nebo více hlášenými sociálními potřebami budou odesláni na linku 211 pro komunitní služby. 211 bude oslovovat pacienty a kontaktovat je za účelem dalšího sledování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník výsledků využití zdraví
Časové okno: 60 dní
Proměnná bude vytvořena kombinací využití primární péče (ano/ne), opětovné návštěvy ED (ano/ne) a hospitalizace (ano/ne) do 60 dnů od původní návštěvy ED. Skóre se pohybuje od 0 do 3. Vyšší skóre ukazuje na horší výsledky využití zdraví.
60 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Andrea Wallace

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

16. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. listopadu 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 00125877

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sociální determinanty zdraví

Klinické studie na 211 Doporučení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit