Motivoiva rekrytointi ja tehokkuus normatiivisissa palauteinterventioissa
maanantai 16. marraskuuta 2020 päivittänyt: Clayton Neighbors, University of Houston
Liiallinen alkoholinkäyttö korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa on edelleen vakava kansanterveysongelma, jolla on monenlaisia kielteisiä seurauksia.
Lyhyet tietokonepohjaiset sosiaalisten normien interventiot, mukaan lukien henkilökohtainen normatiivinen palaute (PNF), ovat osoittaneet johdonmukaisia vaikutuksia ongelmallisen juomisen vähentämisessä tässä populaatiossa, ja on näyttöä siitä, että laboratoriossa tietokoneella toimitetut interventiot voivat olla tehokkaampia kuin etäinterventiot.
Useimmat tutkimukset on suoritettu käyttämällä anteliaita kannustimia, jotka voivat heikentää levityksen toteutettavuutta laajemmassa mittakaavassa ja heikentää kokeiden tehokkuutta.
NIAAA:n tavoitteiden mukaisesti tämän tutkimuksen tavoitteena on (a) tutkia toimitusmuotoa (eli laboratoriossa vs. etänä) ja kannustimia tärkeinä PNF-interventioiden tehokkuuteen vaikuttavina tekijöinä ja (b) kehittää interventiostrategioita, jotka helpottavat halpojen empiiristen menetelmien laajempaa levittämistä. tuki lyhyitä interventioita korkeakouluopiskelijoille, mikä vähentää ongelmajuomista riskialttiina ajanjaksoina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Nykyinen sovellus arvioi motivaatiotekijöitä, jotka liittyvät rekrytointiin ja tehokkuutta lyhyisiin tietokoneella toimitettuihin interventioihin runsaan alkoholinkäytön opiskelijoille.
Yliopisto-opiskelijoilla on suurempi riski saada alkoholin väärinkäyttöä muihin aikuisiin verrattuna, ja tehokkaiden interventiomenetelmien kehittäminen on NIAAA:n kiireellinen prioriteetti.
Useiden viime vuosien aikana empiiriset todisteet ovat osoittaneet tukea tietokonepohjaisille henkilökohtaisille normatiivisille palautetoimille (PNF), jotka korjaavat normatiivisia väärinkäsityksiä juomisesta ja vähentävät siten juomiskäyttäytymistä.
Kaksi erityistä kysymystä, jotka ovat jääneet suurelta osin käsittelemättä, ovat se, riippuuko tietokonepohjaisten interventioiden tehokkuus niiden suorittamispaikasta, ja mikä on optimaalinen kannustinrakenne rekrytoinnin ja motivaatioharhojen tasapainottamiseksi interventiokokeissa.
Alustava löydösten vertailu useissa tutkimuksissa viittaa siihen, että etä-PNF-interventiot voivat olla vähemmän tehokkaita kuin laboratorion PNF-interventiot.
Todisteet eivät kuitenkaan ole vakuuttavia, koska mikään tutkimus ei tarjoa suoraa vertailua toimitusmenetelmien välillä, jotka perustuvat satunnaisjakoon saman tutkimuksen sisällä.
Tämä R21 rekrytoi 498 runsasta alkoholinkäyttöä käyttävää korkeakouluopiskelijaa ja osoitti heidät satunnaisesti 2 × 2 × 2 toistuvan mittauksen suunnitteluun.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti laboratorion sisäiseen PNF:ään, etä-PNF:ään, laboratorion sisäiseen tarkkaavaisuuden hallintaan tai etäohjaukseen.
Osallistujat määrättiin myös satunnaisesti saamaan osallistumisesta mitään kannustinta (0 dollaria) tai kannustinta (30 dollaria).
Arvioinnit sisälsivät lähtötilanteen, intervention jälkeiset, 3 kuukauden ja 6 kuukauden seurannat.
Yliopisto-opiskelijoiden motivaatioorientaatioiden, kannustimien ja tyypillisen juomisen odotetaan lieventävän toimitustapojen välisiä eroja.
Odotamme, että opiskelijat, jotka saavat kannustimia osallistumisesta interventiotutkimuksiin, osallistuvat todennäköisemmin, mutta vähemmän todennäköisesti vähentävät juomista, koska he todennäköisemmin katsovat osallistumisensa ulkoiseen motivaatioon.
Lisäksi opiskelijoiden, jotka saavat tietokonepohjaista PNF:ää laboratoriossa ilman kannustinta, odotetaan vähentävän eniten juomista.
Sitä vastoin opiskelijoiden, jotka antoivat huomionhallintapalautetta etänä kannustimen (30 dollaria) saamiseksi, odotetaan vähentävän juomista vähiten.
Intervention koetun arvon, interventiosisällön säilyttämisen ja osallistumisen määrittämisen odotetaan välittävän kannustavia vaikutuksia ja erilaista tehokkuutta laboratoriossa verrattuna etätoimitukseen.
Tämän tutkimuksen odotetaan tuovan teoreettisia ja käytännön parannuksia palautteeseen perustuviin interventiostrategioihin, joilla on potentiaalia vähentää juomista ja siihen liittyviä negatiivisia seurauksia vahvemmalla teoreettisella pohjalla ja halvemmalla kuin aiemmin on ollut saatavilla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
498
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77204
- University of Houston
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 26 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Raportointi yhdestä tai useammasta runsaasta alkoholinkäytöstä (4/5 juomaa yhdellä juomakerralla naisilla/miehillä) edellisen kuukauden aikana Ilmoita yhdestä tai useammasta alkoholiin liittyvästä negatiivisesta seurauksesta edellisen kuukauden aikana 18-26-vuotiaana Olla rekisteröity yliopisto Houstonin opiskelija Suostumuksen antaminen tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
Ei täytä mitään osallistumiskriteereitä Haluttomuus osallistua Suostumuksen jättäminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjaus-kaukosäädin-$0
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: Ohjaus-kaukosäädin - 30 dollaria
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: Control-InPerson-$0
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: Control-InPerson - 30 dollaria
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: PNF-kaukosäädin - 0 dollaria
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: PNF-kaukosäädin - 30 dollaria
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: PNF - Henkilökohtainen - 0 dollaria
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
|
Kokeellinen: PNF-Inperson-30 dollaria
Tässä tilassa osallistujat:
|
Tietoa, joka esittelee havaittuja ja todellisia juomisen normeja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Juomien määrä viimeisen kuukauden aikana – aikajanan seuranta (TLFB)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Tässä mittauksessa osallistujia pyydetään ilmoittamaan, kuinka monta juomaa he nauttivat edellisen kuukauden jokaisena päivänä.
Pisteet lasketaan yhteen.
|
1 kuukausi
|
|
Juomien määrä tyypillisellä viikolla – päivittäinen juomakysely (DDQ)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Osallistujilta kysytään, kuinka monta juomaa he yleensä juovat tyypillisen viikon jokaisena päivänä.
Nämä arvot lasketaan yhteen juomien viikoittainen pistemäärän luomiseksi.
Collins, Parks ja Marlatt (1985).
|
3 kuukautta
|
|
Juomien huippumäärä
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Osallistujia pyydetään ilmoittamaan kerralla nautittujen juomien enimmäismäärä.
|
Yksi kuukausi
|
|
Alkoholiin liittyvät seuraukset: Lyhyt nuorten aikuisten alkoholin seurauksia koskeva kyselylomake (BYAACQ)
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
|
Alkoholin seurauksia on 27.
Osallistujat ilmoittavat, ovatko he kokeneet seurauksen vai eivät, ja vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
|
Yksi kuukausi
|
|
Alkoholiin liittyvät seuraukset: Rutgers Alcohol Problems Index (RAPI)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Alkoholin seurausten mitta.
Osallistujat ilmoittavat, kuinka usein he ovat kokeneet kunkin seurauksen; vastaukset lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyypillisen korkeakouluopiskelijan juomien juomien määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
DDQ:ta (Outcome 2) muokattiin kysymään osallistujilta, kuinka usein he ajattelevat, että tyypillinen samaa sukupuolta edustava opiskelija juo tyypillisen viikon aikana.
Vastaukset lasketaan jälleen yhteen kokonaispistemäärän luomiseksi.
Tämä toimenpide on asetettu välittäjäksi interventiotehokkuudelle juomisen muutoksiin.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. marraskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. marraskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. marraskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21AA022369 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .