Suomen selkäydinvauriotutkimus (FinSCI) (FinSCI)
perjantai 23. helmikuuta 2024 päivittänyt: The Finnish Association of People with Physical Disabilities
Suomen selkäydinvammatutkimuksen (FinSCI) tarkoituksena on tunnistaa selkäydinvamman (SCI) ihmisten terveyteen ja toimintaan liittyviä tekijöitä, heidän saavutettavuuteen liittyviä haasteitaan ja näiden tekijöiden välistä yhteyttä. Kansainvälistä toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokittelua (ICF) käytetään tutkimuksessa rakenteellisena viitekehyksenä. Tutkimukseen osallistujat rekrytoidaan kolmelta SCI-poliklinikalta, jotka yhdessä vastaavat SCI-väestön elinikäisestä hoidosta Suomessa.
Käytetään sekamenetelmiä, mukaan lukien kyselylomake ja haastattelut. Kysely muodostetaan potilaiden raportoimista instrumenteista; SCI:n määrittämä selkäydinvamman sekundaarinen tila-asteikko, selkäytimen riippumattomuusmittaus, Nottwilin ympäristötekijöiden inventaarion lyhyt lomake ja valitut kohteet Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän ja kansallisen terveyden, hyvinvoinnin ja palvelun yleisistä instrumenteista. Tutkimus kattaa 51 ICF-luokkaa. Tutkimustulokset voivat auttaa kehittämään SCI:n kanssa hoito- ja kuntoutuspolitiikkaa, koulutusmallien suunnittelua ja tiedottamista eri tahoille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Protokollan yksityiskohtainen kuvaus on julkaistu.
Katso viite Tallqvist et al.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1773
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Uusimaa
-
Helsinki, Uusimaa, Suomi, 00280
- The Finnish Association of People with Physical Disabilities
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
SCI:n akuuttihoito, välitön kuntoutus ja elinikäinen moniammatillinen seuranta, hoito ja kuntoutus on keskitetty kolmeen yliopistolliseen sairaalaan: Oulun (OYS), Tampereen (Tays) ja Helsingin (HUS) yliopistolliseen sairaalaan.
He palvelevat koko SCI-väestöä, sekä aiemmin että juuri loukkaantuneita, sairaanhoitopiirinsä alueella.
Tutkimukseen osallistujat valittiin tutustumalla OYS:n, Taysin ja HUS:n potilasrekistereihin.
SCI-väestön systemaattisempi tiedonkeruu aloitettiin eri poliklinikoissa eri aikoina (Tays 5/2011, OYS 1/2012 ja HUS:ssa 8/2013).
Potilasvalinta tutkimukseen suoritettiin systemaattisen tiedonkeruun alusta alkaen ja kesti Taysissa ja OYS:ssä vuoden 2017 loppuun ja HUS:ssa kesäkuun 2018 loppuun asti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 16 vuotta tai enemmän
- Traumaattinen tai ei-traumaattinen SCI
- ASIA-luokitus A,B,C tai D
- Aika SCI:n alkamisesta yli 6 kuukautta
- HUS:n, Taysin tai Oys SCI:n poliklinikan asiakas
Poissulkemiskriteerit:
- Synnynnäinen SCI
- Progressiivinen uusi ei-traumaattinen SCI
- Neurodegeneratiivinen sairaus
- Multippeliskleroosi amyotrofinen lateraaliskleroosi Guillain-Barren oireyhtymä Laitoshoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohorttitutkimus selkäydinvammaväestön terveydestä, toimivuudesta ja saavutettavuudesta Suomessa
Aikaikkuna: 1.2.-31.7.2019
|
Tutkimus sisältää selkäydinvamman, itsenäisyyden, ympäristötekijöiden, terveyden, hyvinvoinnin ja palveluiden parametrit
|
1.2.-31.7.2019
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Hiekkala, PhD, Research Director
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Tallqvist S, Anttila H, Kallinen M, Koskinen E, Hamalainen H, Kauppila AM, Tackman A, Vainionpaa A, Arokoski J, Hiekkala S. Health, functioning and accessibility among spinal cord injury population in Finland: Protocol for the FinSCI study. J Rehabil Med. 2019 Apr 1;51(4):273-280. doi: 10.2340/16501977-2539.
- Tallqvist S, Kauppila AM, Vainionpaa A, Koskinen E, Bergman P, Anttila H, Hamalainen H, Tackman A, Kallinen M, Arokoski J, Hiekkala S. Prevalence of comorbidities and secondary health conditions among the Finnish population with spinal cord injury. Spinal Cord. 2022 Jul;60(7):618-627. doi: 10.1038/s41393-021-00704-7. Epub 2021 Sep 11.
- Majamaki K, Tallqvist S, Vainionpaa A, Koskinen E, Kauppila AM, Bergman P, Anttila H, Hamalainen H, Tackman A, Kallinen M, Arokoski J, Hiekkala S. Functional independence in the Finnish spinal cord injury population. Spinal Cord. 2022 Jul;60(7):628-634. doi: 10.1038/s41393-021-00700-x. Epub 2021 Sep 15.
- Eskola K, Koskinen E, Anttila H, Tallqvist S, Bergman P, Kallinen M, Hamalainen H, Kauppila AM, Tackman A, Vainionpaa A, Arokoski J, Rajavaara M, Hiekkala S. Health-related factors for work participation in persons with spinal cord injury in Finland. J Rehabil Med. 2022 Feb 3;54:jrm00255. doi: 10.2340/jrm.v53.59.
- Poutanen J, Anttila H, Tallqvist S, Kallinen M, Koskinen E, Hamalainen H, Kauppila AM, Tackman A, Vainionpaa A, Arokoski J, Hiekkala S. Physical health among the Finnish spinal cord injury population according to the Patient Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS(R)). J Spinal Cord Med. 2022 Nov;45(6):865-873. doi: 10.1080/10790268.2021.1989184. Epub 2021 Nov 2.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 42106
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Jaamme tutkimusprotokollan.
IPD-jaon aikakehys
Pöytäkirja on julkaistu.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Voidakseen kirjautua sisään Internetiin.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .