Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Finsk ryggmärgsskadastudie (FinSCI) (FinSCI)

Syftet med Finish Spinal Cord Injury Study (FinSCI) är att identifiera faktorer relaterade till hälsa och funktion hos personer med ryggmärgsskada (SCI), deras utmaningar med tillgänglighet och hur sådana faktorer är sammankopplade. Den internationella klassificeringen av funktion, funktionsnedsättning och hälsa (ICF) används i studien som ett strukturerat ramverk. Studiedeltagarna kommer att rekryteras från tre SCI-polikliniker, som tillsammans ansvarar för livstidsvården av SCI-populationen i Finland.

Blandade metoder används inklusive enkät och intervjuer. Enkäten kommer att utformas från patientrapporterade instrument; SCI-specificerad ryggmärgsskada Secondary Condition Scale, Spinal Cord Independence Measure, Nottwil Environmental Factors Inventory Short Form och utvalda artiklar av de generiska instrumenten för Patient-Reported Outcomes Measurement Information System och Nationell studie av hälsa, välbefinnande och service. Undersökningen omfattar 51 ICF-kategorier. Studieresultaten kan hjälpa till att utveckla vård- och rehabiliteringspolicyer med SCI, planering av träningsmodeller och information som ges till olika inblandade parter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den detaljerade beskrivningen av protokollet har publicerats. Se referensen Tallqvist et al.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1773

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finland, 00280
        • The Finnish Association of People with Physical Disabilities

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutvård, omedelbar rehabilitering och livslång multiprofessionell uppföljning, vård och rehabilitering av SCI har centraliserats till 3 universitetssjukhus: Uleåborg (OYS), Tammerfors (Tays) och Helsingfors (HUS) universitetssjukhus. De betjänar hela SCI-populationen, både tidigare och nyligen skadade, i sina sjukhusdistrikt. Studiedeltagarna valdes ut genom att utforska patientregistren i OYS, Tays och HUS. En mer systematisk datainsamling av SCI-populationen startade på olika polikliniker vid olika tidpunkter (Tays 5/2011, OYS 1/2012 och i HUS 8/2013). Urvalet av patienter för studien utfördes från början av den systematiska datainsamlingen och pågick i Tays och OYS till slutet av 2017, och i HUS - till slutet av juni 2018.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 16 år eller äldre
  • Traumatisk eller icke-traumatisk SCI
  • ASIA-klassificering A,B,C tai D
  • Tid sedan debut av SCI över 6 månader
  • Kund till HUS, Tays eller Oys SCI-poliklinik

Exklusions kriterier:

  • Medfödd SCI
  • Progressiv ny icke-traumatisk SCI
  • Neurodegenerativ sjukdom
  • Multipel skleros amyotrofisk lateralsklerosGuillain-Barre syndrom Institutionsvård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kohortundersökning av hälsa, funktion och tillgänglighet för ryggmärgsskada i Finland
Tidsram: 1.2-31.7.2019
Undersökningen inkluderar parametrar för sekundära tillstånd av ryggmärgsskada, oberoende, miljöfaktorer, hälsa, välbefinnande och tjänster
1.2-31.7.2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2020

Första postat (Faktisk)

2 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

28 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi delar studieprotokoll.

Tidsram för IPD-delning

Protokollet har publicerats.

Kriterier för IPD Sharing Access

För att kunna logga in på Internet.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsa, subjektivt

3
Prenumerera